绿头野鸭的饲养管理     

闫伟  卢建  李文增  杨海明 《水禽世界》2009,(4):19-20

绿头野鸭有相当好的生产消费前景。据不完全统计，全国每年要消费2亿只之多，其中仅广州一省就消费500万只，上海消费400万只。而且每年还有2000万只用于出口。另外，绿头野鸭的市场售价一直看好，平均每只22～25元，而其养殖成本仅为15元，养殖者的收益相当可观。近年来，随着市场经营的扩大以及人们思想观念的改变，在广东、上海、北京等多个省市地区建立了绿头野鸭的繁殖制种基地和绿头野鸭加工厂，这正使全国绿头野鸭的发展逐步进人正轨。  相似文献   

L-精氨酸对免疫应激扬州鹅生长发育的影响     

闫伟  施寿荣  王志跃  杨海明 《中国畜牧杂志》2010,46(11)

选取24只28日龄健康扬州鹅公鹅,随机分为3组,每组4个重复。A、B组饲喂基础日粮并分别注射生理盐水、新城疫1(以下简称ND-1)系疫苗,C组饲喂添加0.5%精氨酸的基础日粮并注射ND-1系疫苗。试验期间于29和43日龄注射疫苗或生理盐水,旨在研究日粮添加精氨酸对免疫应激扬州鹅生长性能和内脏器官发育的影响。结果表明:C组鹅各个阶段的平均体增重均高于其他两组,而饲料增重比低于其他2组(P>0.05);C组鹅十二指肠长度显著大于B组(P<0.05);ND-1系疫苗刺激导致鹅肝脏显著增大(P<0.05)。ND-1系疫苗刺激导致鹅的脾脏重量增加(P>0.05),而胸腺和法氏囊重量减小(P>0.05),饲料中添加0.5%的精氨酸对鹅血清新城疫抗体效价无显著影响。本试验表明,精氨酸在一定程度上缓解了免疫应激对鹅产生的不利影响。  相似文献   

贺兰山两株大型真菌物种分子 鉴定与系统地位分析     

樊永军  赵艳玲闫伟 《广东农业科学》2014,41(2):153-156

采用CTAB 法对采集于贺兰山地区的两株野生大型真菌子实体进行基因组DNA 提取,并利用真菌特 有引物ITS1F 和ITS4在PCR 基础上对其rDNA 的ITS 区段进行碱基序列测定并与GenBank 数据库中已知的相关 序列进行Blast 比对,结果表明,两株野生大型真菌分别属于鳞伞属Pholiota sp.和球盖菇属Stropharia sp. GenBank 登录号分别为FJ596817.1 和JQ627593.1同时在UNITE Database(s)数据库中采用邻接法对两菌株进行系统 发育树的构建及遗传距离的计算,结果表明,一菌株与Pholiota tuberculosa (Pers.) Kuyper & Tjall.-Beuk UDB015324另一菌株与Stropharia coronilla (Fr. ex Bull.) Qul. UDB015429 UDB015556）的遗传关系最近遗传 距离达到5.0。初步鉴定两株野生大型真菌为小瘤鳞伞和齿环球盖菇。  相似文献   

土生空团菌(Cenococcum geophilum Fr.)的菌种鉴定及其遗传多样性的初步分析     

陈立红  闫伟  徐燕 《中国农业科学》2007,40(10):2214-2220

 【目的】鉴定外生菌根真菌土生空团菌（Cenococcum geophilum Fr.（Cg））菌种，分析土生空团菌的遗传多样性，探讨影响土生空团菌遗传分化的因素。【方法】采用形态特征结合PCR方法，从分离自6种寄主植物的27个中国菌株和来自法国的5个Cg菌株中鉴定出20个Cg菌株。利用PCR-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和随机扩增片断多态性DNA（RAPD）两种分子标记方法对这20个Cg菌株进行遗传多样性分析。【结果】PCR-RFLP方法以通用引物ITS1和ITS4对20个Cg菌株的核糖体DNA转录间隔区（ITS）进行了PCR扩增，扩增产物用3种内切酶（EcoRⅠ、HinfⅠ和MboⅠ）酶切，酶切图谱显示菌株间有明显差异。RAPD方法用经过筛选的随机引物（5'-CGCACCGCAC-3'）对20个菌株的基因组DNA进行PCR扩增，扩增产物的片段大小在300～2 000 bp范围之间，共产生19个多态性位点。根据电泳图谱上DNA带的数目、位置及强度进行数值化，用聚类分析软件计算菌株间的遗传距离和遗传相似性，根据遗传距离构建20个菌株的系统聚类图。【结论】来源于不同寄主及地域的20株Cg有着较丰富的遗传多样性；地理环境和寄主对Cg遗传多样性的影响不大。  相似文献   

噬菌体裂解酶Lysep3的毕赤酵母重组表达和活性分析     

闫伟  杨娜  毛若雨  王秀敏  郝娅  马炫炫  滕达  王建华 《中国畜牧兽医》2020,47(4):1018-1027

试验以突破噬菌体裂解酶Lysep3应用瓶颈为切入点,采用酵母表达系统对其进行重组表达以期降低生产成本,同时初步探究其体外抗菌活性和安全性,以期为临床试验提供数据参考。根据毕赤酵母密码子偏爱性优化并合成Lysep3基因,将其连接至表达载体pPICZαA。经菌落PCR和测序验证后,将线性化重组载体pPICZαA-Lysep3电转化巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris X-33。重组酵母转化子经菌落PCR和摇瓶水平甲醇诱导重组蛋白初筛后,在5 L发酵罐中高密度发酵,发酵上清液经His-trap HPGE纯化柱纯化。通过抑菌试验和浊度试验进行rLysep3的抑菌活性分析,通过测定rLysep3对巨噬细胞RAW264.7细胞毒性和小鼠血红细胞溶血性进行rLysep3的安全性分析。结果显示,重组菌在5 L发酵罐中甲醇诱导120 h后Lysep3的表达量达749.2 mg/L。抑菌活性分析发现,rLysep3对肠炎沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、猪葡萄球菌及无乳链球菌均具有抑菌活性,且rLysep3可与EDTA联合作用使肠炎沙门氏菌菌落数下降1.6~1.7个数量级。此外,细胞毒性试验发现,rLysep3在1 024 μg/mL浓度下细胞存活率仍可达78.75%;溶血性分析显示,1 024 μg/mL浓度下溶血率仅为1.58%。上述结果证明,通过毕赤酵母表达系统实现了Lysep3的重组表达,rLysep3具有体外抑菌活性,且具低细胞毒性和低溶血性。从抗菌活性、产业化制备及安全性等方面初步显示出rLysep3具有开发为临床治疗禽肠炎沙门氏菌感染的新型抗菌药物的潜力。  相似文献   

土生空团菌(Cenococcum geophilumFr.)菌丝体纯培养条件的初步研究     

宝秋利  闫伟  梁显丽 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2005,26(1)

土生空团菌(Cenococcum geophilum Fr.)是自然界最为常见的外生菌根真菌之一.通过对其菌丝体营养生理特性的研究,报道了不同培养基,碳、氮源和pH值对于土生空团菌菌丝体生长的影响.结果表明:(1)从供试的培养基来看,MRD为最适培养基;(2)该菌在供试的C源中以葡萄糖和蔗糖利用较好;(3)N源的利用以硝酸钾效果最佳,而且该菌种也能够利用有机态的氮(即蛋白胨);(4)土生空团菌菌丝体对pH值的适应范围较广.  相似文献   

蒙古口蘑及其多糖提取物对小鼠免疫功能的影响   总被引：1，自引：1，他引：0  

姚庆智  何秀玲  张智毓  徐九生  闫伟 《动物医学进展》2011,32(2):47-51

研究蒙古口蘑及其多糖对小鼠免疫功能的影响.小鼠经灌胃给药,测定小鼠免疫器官指数、血清中抗体水平、单核-巨噬细胞吞噬功能和溶菌酶含量.结果显示,低剂量菌丝体粉能显著增加小鼠胸腺指数,高剂量子实体粉和低剂量菌丝体多糖能显著提高小鼠脾脏指数;子实体粉与菌丝体粉及其多糖均能提高小鼠血清平均溶血素和溶菌酶的含量,同时也能增强单核...  相似文献   

解磷钾细菌与褐环乳牛肝菌相互作用的研究     

彩花  姚庆智  张玉花  王一超  闫伟 《农产品加工．学刊》2013,(21):7-10,14

菌根是生态分布较广的一类植物共生体,其生态功能为大众所认可。一些植物根际微生物对菌根共生体的建立及其功能具有显著的促进作用。以内蒙古地区优势菌根真菌之一的褐环乳牛肝菌(Suillus luteus;SP7)为研究对象,选择从其菌根际分离得到的2株具有溶磷钾能力的细菌荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens;P15)和胶质芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus;K2),研究2株根际细菌对褐环乳牛肝菌在纯培养条件下的促生长作用。结果显示,在纯培养条件下,2种细菌对菌根真菌菌丝的促生作用有赖于培养的先后顺序,其中P15对菌根真菌SP7促生作用最高可增加30.7%;K2对菌根真菌SP7促生作用最高可增加34.7%。菌根真菌SP7对P15和K2的促生作用在真菌培养液的加入量为细菌培养基的1/2时达到最大,细菌OD值分别为2.421 6和2.489 1;同时接种3种菌解磷解钾效果为最好,培养10 d后,培养液中可溶性K的质量浓度为9.46μg/mL;可溶性P的质量浓度为720.07μg/mL。  相似文献   

探讨住宅建筑给排水的设计     

闫伟  张庆玲 《山东饲料》2013,(17)

随着社会的发展进步,人们对居住条件的要求也越来越高.如何提高住宅的给排水设计水平,其设计是否合理,对今后住户日常使用与维护将产生重要影响.因此,为住户营造出一个舒适的生活空间,是每个设计人员应该考虑的问题.  相似文献   

红花槐愈伤组织诱导及植株再生的研究     

张文泉  闫伟 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2013,34(1):38-41

以红花槐当年生幼嫩茎段为试验材料,研究了不同生长调节剂组合对红花槐愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+2.0mg/L NAA+1.0mg/L6-BA;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+3.0mg/L6-BA;诱导生根的最佳培养基组合为MS+ 1.0 mg/L IBA.  相似文献