Myostatin基因沉默绵羊成纤维细胞系的建立     

唐大运  朱化彬  吴健敏  杜卫华  王栋  赵学明  陈汉忠  林秀坤 《畜牧兽医学报》2011,42(10)

旨在获得肌肉生长抑制素( Myostatin,MSTN)基因沉默的成纤维细胞系,为进一步探索Myostatin的调控机理,获得Myostatin的基因沉默的转基因羊奠定基础.针对小尾寒羊Myostatin的基因序列,设计4条siRNA干扰序列,构建pSilencer干扰载体,转染成纤维细胞,采用RT-PCR进行筛选;构建慢病毒干扰载体,包装病毒,感染成纤维细胞,采用流式细胞技术分选阳性细胞,阳性细胞予以测序鉴定并检测沉默效果.结果,获得Myostatin基因沉默效率约90％的RNA干扰片段PSL1,包装病毒获得滴度为1×108的病毒颗粒,流式细胞技术分选得到纯度达99％的Myostatin基因沉默成纤维细胞系.采用慢病毒感染接合流式细胞术分选,能较快获得无抗性标记的转基因阳性细胞系,为培育Myostatin基因沉默的转基因羊及探索Myostatin的调控机理奠定基础.  相似文献   

分子烙印技术（MIT）及其应用近况     

陈汉忠  蒋金书 《畜牧兽医科技信息》2002,4(3):6-8

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国产磷酸左旋咪唑对猪消化道线虫的驱虫效果和毒性试验     

张毅强  李开平  陈汉忠  黄维义  杜坚  谢宏料 《广西农业生物科学》1983,(1)

业已证明,左旋咪唑(Levamisole)是畜禽寄生线虫的一种广谱驱虫药,国内外大量报道的均为盐酸左旋咪唑(Levamisole hydrochloride)。磷酸左旋咪唑(Levamisole phosphate)注射液为近年来上市的新药,多用于牛羊驱虫,对猪注射驱虫和毒性尚未见公开报道。我们受桂林制药厂的委托,对该厂新近研制合成的磷酸左旋咪唑进行鉴定试验,本文系鉴定试验项目的一部分,现将试验结果整理报告如下:  相似文献   

依据实际情况调整教学内容与方法提高教学质量   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈汉忠 《广西农业生物科学》2001,20(1):82-84

本文分析了影响专业课程家畜寄生虫学教学的主要社会与自然因素 ,在教学过程中 ,结合实际情况 ,对课程的教学内容与教学方法进行了适当调整 ,进一步提高了教学质量。  相似文献   

分子生物学新技术——生物芯片   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈汉忠 《预防兽医学进展》2001,3(1):20-21

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分子烙印技术(MIT)及其应用近况     

陈汉忠  蒋金书 《畜牧兽医科技信息》2002,18(7):6-8

前言 　　1.1 MIT的概念分子烙印技术(Molecular Imprinting Technique,MIT)是一种制备具有选择性和记忆效应的识别材料的技术.烙印分子是我们操作的目标分子,如药物分子、维生素、酶、抗原等,识别材料就是应用分子烙印技术,以烙印分子为模板制备出来的具有选择和记忆效应的分子烙印聚合物(Molecular Imprinted Polymer, MIP).……  相似文献   

几种抗球虫药对鸡虫病的疗效试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈汉忠  黄宪高 《广西农业科学》1990,(6):41-42

  相似文献   

用消毒药抑杀鸡球虫卵囊的试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

姚源锋  李华明  陈汉忠 《中国兽医寄生虫病》2001,9(3):18-20

本试验按照安全、有效、经济、来源容易的原则，从时鸡球早卵囊有一定抑杀作用的三类消毒药物（酸类、消毒剂类、表面活性剂类）中，筛选了17组不同药物和浓度的搭配组合，设计了3个试验，抑制鸡球中新鲜卵囊孢子化试验；抑杀孢子化卵囊试验；新鲜 囊和孢子化卵囊经药物处理后感染小鼠试验。通过试验，4、7、8、11、13号药物组合对新鲜球虫卵囊的抑杀率是100％，其中7、13号药物组合在抑杀孢子化试验中孢子化率和感染小鸡试验中的感染均为阴性，证明了7、13号药物地鸡球虫卵囊有很好的体外抑杀作用，可作为环境消毒药的首选物在生产上推广。  相似文献   

应用重组N蛋白-ELISA检测广西猪群PRRS病毒抗体     

陈汉忠  栾桂龙  李义平  陈威  杨慧  万能  蒙国盟 《西南农业学报》2004,17(6):780-784

应用重组N蛋白-ELISA检测法．对从广西某些疑有PRRS的猪场采集的251头份血清进行了PRRS病毒抗体的检测．检出阳性血清117头份，阳性率为46．61％。检测结果说明：广西猪群PRRS病毒感染已较普遍，而且感染程度已较严重，应引起各猪场和相关管理部门的高度重视；重组N蛋白-ELISA法具有操作简便，检测快速，重复性好等优点，适用于养猪企业和防疫管理部门对PRRS的检测和诊断。  相似文献   

PRRSV野毒感染猪群免疫接种弱毒活疫苗的效果分析     

许心婷  施开创  李常挺  龙飞翔  莫胜兰  陈汉忠 《中国畜牧兽医》2016,43(9):2447-2454

为评估猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）弱毒活疫苗的免疫效果,本研究在两个小型猪场各选取两窝仔猪,在免疫接种猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRSV核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体。结果发现,免疫前0 d可以从仔猪血清中检测到PRRSV野毒株核酸,可持续到免疫后30 d;相对应的母猪在免疫前0 d可从血清中检测到PRRSV野毒株核酸。试验仔猪在免疫前0 d未能检测到PRRSV抗体,但在免疫后30～150 d均可检测到PRRSV抗体,其中N-ELISA试剂盒的阳性检出率在免疫后30、60 d高于G-ELISA试剂盒的阳性检出率,而在免疫后120、150 d则低于G-ELISA试剂盒的阳性检出率。使用两种ELISA试剂盒共同检测216份血清样品,检测结果的总体符合率为95.83%;配对χ²检验,P>0.05,两者差异不显著;Kappa值为0.87,属于极强一致性;两者相关系数r为0.605,具有显著线性相关。表明免疫接种弱毒活疫苗可以有效清除野毒感染猪群中的野毒株,N-ELISA和G-ELISA两种ELISA试剂盒均可用于评估弱毒活疫苗的免疫效果。  相似文献