PCR法对伪狂犬病病猪不同部位的检测及敏感性试验   总被引：8，自引：0，他引：8  

李学伍  陈焕春 《中国畜禽传染病》1998,20(6):365-368

应用ＰＣＲ方法对ＰＲＶ感染细胞及自然发病猪不同组织样品进行检测，感染细胞毒最低检出是为１０＾５个ＴＣＩＤ５０病料组织样最低取样０．１ｍｇ时，仍能得阳性结果其敏感性显著高于微量血清中和试验。ＰＲＶ在自然发病猪体分布很广，脑，三叉神经节（三叉Ｎ节）。嗅球，扁桃体，心脏，肝，脾肺，肾均有ＰＲＶ在存在的，ＰＲＶ的检出率最高的组织为三叉神经节，其检了率为１００％，其它对照病毒及传代细胞ＰＣＲ反应产物电泳结果  相似文献   

理性保护与科学利用动物资源——从SARS疫情谈动物保护     

郭爱珍  陈焕春 《中国禽业导刊》2004,21(10):12-12

人类一方面要保护野生动物及其生存环境，另一方面，对野生动物相关产品的需求(如裘皮、肉类、滋补品等)却日益增加，同时，人类也不能为消费动物资源而牺牲自身的健康。缓解其中矛盾的唯一办法是开展合法健康的人工养殖，也就是理性保护与科学利用动物资源。  相似文献   

伪狂犬病病毒Ea株糖蛋白gK基因的克隆、序列分析以及在大肠杆菌中的表达     

徐引弟  陈焕春  肖少波  何启盖  钱平 《中国兽医学报》2003,23(2):138-141

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伪狂犬病病毒Bartha株TK-/LacZ+突变株的构建及其生物学特性研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

刘正飞  陈焕春  周复春  方六荣  何启盖 《畜牧兽医学报》2002,33(3):304-307

本研究将伪狂犬病病毒Bartha株基因组与含有LacZ标志基因的TK基因转移质料pUEKPZ共转染猪肾传代细胞PK－5，细胞出现病变后，反复冻融3次收毒，按1：5稀释接种于IBRS－2细胞。在X－gal存在下挑取蓝斑，蓝斑筛选3次，再进行空斑试验，同时用PCR扩增LacZ基因，经3次空斑纯化，随机挑取的空斑均能扩增出LacZ基因，证实所获得的重组病毒为伪狂犬病病毒Bartha株TK^-/LacZ^ 突变株。TCID50试验表明，TK失活对Bartha株在细胞上增殖无影响；Balb/C小鼠试验表明，该突变对Balb/C小鼠的安全性明显高于Bartha亲本毒株。  相似文献   

猪细小病毒病的诊断与防制   总被引：2，自引：0，他引：2  

吕建强  陈焕春 《养殖与饲料．饲料世界》2002,(5):34-35

  相似文献   

用ELISA方法进行猪圆环病毒病血清学调查   总被引：1，自引：0，他引：1  

琚春梅  陈焕春  刘正飞  曹胜波  何启盖  敖艳华 《养殖与饲料．饲料世界》2003,(10):41-42

本研究用猪2型圆环病毒ORF2基因的表达产物包被酶标板，建立ELISA诊断方法，用此方法对临床1257份送检血清进行了检测，其总阳性率为57．28%(720／1257)，仔猪阳性率为30．83％(119／386)，肥猪阳性率为64．93％(137／211)，母猪阳性率为71．50％(419／586)，公猪阳性率为70．27％(52／74)。这一结果表明猪圆环病毒在我国流行较普遍，且抗体阳性率随猪体年龄的增长而升高。  相似文献   

牛流行热的诊断和防治     

蒋增海  陈焕春  吴斌 《养殖与饲料．饲料世界》2003,(6):39-41

牛流行热(Bovine Ephemeral Fever),又叫三日热,暂时热,是由弹状病毒科水疱病毒属的病毒引起的牛的一种急性、热性传染病。临床上,以高热、流泪、流涎、鼻漏,呼吸困难和四肢关节疼痛而引起跛行为其特征。病程较短,预后良好。但是能造成部分牛的死亡,怀孕母牛的流产,以及奶牛产奶量下降或淘汰,治疗费用高,治疗期间抗生素残留乳的废弃,经济损失相当严重。因此,对于该病的及时诊断和防治,显得尤为重要。现将该病的诊断和防治作一简介,以供参考。  相似文献   

伪狂犬病病毒Ea株UL54基因在BHK-21细胞上的表达     

徐引弟  陈焕春  何启盖  肖少波  钱平  汪超 《中国预防兽医学报》2002,24(2):96-99

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伪狂犬病病毒感染诱导和抑制细胞凋亡   总被引：3，自引：0，他引：3  

金梅林  李祥敏  陈焕春  何启盖  吴斌  方六荣  吴美洲 《中国兽医学报》2002,22(3):244-247

用伪狂犬病病毒 (pseudorabies virus,PRV)鄂 A株感染非免疫健康初生仔猪 ,5 d后出现典型的伪狂犬病临床症状。从感染 PRV鄂 A株仔猪的肾脏、肝脏、扁桃体、胸腺、腹股沟淋巴结、颈部淋巴结等组织细胞提取的 DNA,经琼脂糖凝胶电泳呈现大小不等的 180～ 2 0 0 bp整倍数的寡核苷酸片段梯状条带 ,经 PCR方法鉴定为 PRV DNA。末端脱氧核苷转移酶原位标记 [terminal deoxynucleotidyl transferase(Td T) - conjugated d UTP nick end labelling,TUNEL ]法显示 ,部分凋亡的阳性细胞呈现染色质凝聚、细胞核固缩、染色质靠核膜边聚集等形态学变化 ,说明 PRV诱导细胞凋亡是造成急性感染时组织器官广泛损伤的重要原因之一 ;而 PRV感染的大脑、小脑、嗅球及脊髓等神经系统组织中未观察到上述细胞凋亡特征 ,说明 PRV可以抑制急性感染时神经细胞发生凋亡。本试验结果显示 ,在 PRV急性感染状态下 ,病毒诱导细胞凋亡是杀伤细胞的重要途径之一 ,同时这一过程又可通过神经系统病毒基因隐性感染及潜伏期的建立而受到抑制  相似文献   

表达猪繁殖与呼吸综合征病毒修饰型GP5m蛋白的重组伪狂犬病毒的构建及其在小鼠的免疫反应   总被引：3，自引：0，他引：3  

江云波方六荣  肖少波张辉 陈焕春 《养殖与饲料．饲料世界》2005,(11):7-13

猪伪狂犬病毒（PRV）是一种良好的兽用活病毒疫苗载体。但以PRY基因缺失疫苗株TK^-／gE^-／LacZ^＋为载体表达PRRSV GP5的重组病毒TK^-／gE^-／GP5^＋免疫实验动物后难以激发抗PRRSV的中和抗体。为了进一步增强这种重组病毒的免疫效力，本研究用具有更好免疫原性的修饰的ORF5基因（ORF5m）代替天然ORF5基因，构建了表达PRRSV的修饰型GP5m蛋白的重组伪狂犬病毒TK^-／gE^-／GP5m^＋。经PCR、Southem Blot、Western blot证实构建正确，并能表达具有活性的GP5m蛋白。将TX^-／gE^-／GP5m^＋与TK^-／gE^-／GP5^＋分别免疫Balb／c小鼠，结果TK^-／gE^-／GP5m^＋免疫小鼠不仅产生了较高水平的抗PRRSV的中和抗体（3／6只达到了1：16），而且在诱导PRRSV特异性细胞免疫方面也显著优于TK^-／gE^-／GP5^＋，表明TX^-／gE^-／GP5m^＋是一种极有希望的PRRSV和PRV二价基因工程候选疫苗。  相似文献