PCV-2感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响          下载免费PDF全文

韩志涛  李金磊  陈红英 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2011,39(6):15-19

【目的】了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】运用荧光定量PCR技术,测定和分析PCV-2感染PK-15细胞后0(未接种病毒),1,6,12,24,48,72 h时病毒DNA含量及细胞因子IFN-βI、FN-γI、FNAR-1I、FNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、NOS、RNaseL和IRF-3 mRNA转录水平的变化。【结果】PCV-2感染PK-15后1 h就可以检测到病毒DNA,在感染后24 h病毒开始大量迅速增殖,于感染72 h时达到最高峰。与0 h相比,PCV-2感染后IFN-βI、RF-3的表达量在感染12 h时显著增加,其他时间表达量下降;IFN-γ、MHC-Ⅱ的表达量在感染12 h时增加不明显,其他时间表达量下降;感染PCV-2后IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MX1的表达量下降;RNaseL的表达量在感染12 h时显著减少,其他时间表达量增加,48 h时表达量增加显著;IFNAR-1的表达量在感染72 h时显著增加,其他时间表达量下降;未检测出NOS的表达。【结论】随着PCV-2病毒含量的增加,以上几种主要抗病毒因子的表达量不明显或有所下降,表明PCV-2感染PK-15细胞后可逃避机体的抗病毒作用机制。  相似文献   

新中国农业产业发展演变进程分析     

陈红英  戴孝悌 《农业考古》2015,(1):64-67

新中国农业产业发展可划分为封闭经济条件和开放经济条件下两个大的、七个小的农业产业发展阶段。中国农业产业发展的演变表明,要加快农业现代化进程,必须彻底改革城乡分离、工农分离的二元社会经济结构;健全城乡发展一体化体制机制;实施工业反哺农业战略,建立农业可持续发展的长效机制;不断深化农村土地制度、农村金融制度和农业经营体系改革,强化农业支持保护制度,进一步调整优化农业产业结构。  相似文献   

而寒莴苣新品种科兴一号(圆页)、科兴四号(尖页)     

徐理军  陈红英 《蔬菜》2001,(5):16

兴一号圆叶莴苣和科兴四号尖叶莴苣是由金华市种子公司从四川绵阳科兴牌蔬菜开发有限公司引进的耐寒莴苣品种,为冬季气候较温和地区的越冬专用型品种,经下于、庄头等地菜农多年试种,比本地主栽品种增产20%30%.又因该两品种茎肉青绿色,香味浓,商品性好,市场销售价比一般品种高20%左右,667m2增产值50%左右.  相似文献   

新城疫病毒作为疫苗载体的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

李新生  闫若潜  陈红英  郝慧芳  夏春 《动物医学进展》2005,26(4):1-5

在综述新城疫病毒(NDV) 的分子生物学特征、致病本质、复制机理以及利用反向遗传操作技术获得NDV的感染性克隆的基础上,着重介绍了以NDV作载体,将报告基因、功能基因包括鸡传染性法氏囊病毒VP2基因及流感病毒HA基因等插入NDV基因组的不同位置构建重组新城疫病毒,并对外源基因进行成功表达的研究进展。同时对DNV作为新的疫苗载体表达外源基因的可行性及未来应用前景进行了初探。  相似文献   

猪TOLL样受体7全基因的扩增、克隆及生物信息学分析     

钞安军  吴宇阳  李坤  卢权威  崔保安  陈红英 《华北农学报》2013,28(1):112-116

根据猪Toll样受体7基因(TLR7)序列设计、合成1对引物,直接从三元猪外周血淋巴细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增三元猪TLR7全基因,并进行克隆和测序.测序结果表明,获得了三元猪TLR7全基因序列,其大小为3 160 bp,包含一个完整阅读框(3 153 bp),编码1 051个氨基酸残基,有15个潜在的N-糖基化位点和4个潜在的磷酸化位点,信号肽切割部位位于第29～30位氨基酸之间,跨膜基因序列为第844～866位.TLR7基因存在种属的差异性,亲缘关系越近,同源性越高.三元猪TLR7基因的成功克隆为进一步研究猪TLR7基因表达、生物学功能、揭示ssRNA病毒入侵宿主的致病机制以及猪抗病毒免疫及育种的相关研究奠定了基础.  相似文献   

枣树夏季管理技术要点     

陈红英 《新疆林业》2013,(3):28-29

1修剪 5月-8月,连续不断进行修剪。（1）对树冠内膛等处萌发的无用或没有发展空间的枣头,要及时抹除。一株红枣新留枣头不超过5个为宜,以节省树体养分,减少营养浪费。  相似文献   

PCV2与PPV共感染猪外周血单个核细胞对其细胞凋亡相关因子表达水平的影响     

郭东辉  张莉娟  李金磊  寇亚楠  王淑娟  陈红英  崔保安  魏战勇 《畜牧兽医学报》2013,(1):71-77

为分析猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)体外共感染对猪外周血单个核细胞(PBMC)细胞凋亡相关因子mRNA转录水平的影响,探讨PCV2和PPV共感染机制及宿主—病毒之间的作用关系,运用病毒滴度和相对荧光定量PCR技术,测定和分析PCV2和PPV感染PBMC后PCV2、PPV的病毒滴度含量及Bcl-2、FasL、p53、Caspase-8、PBR、TNF-α等的转录时相变化。结果表明:PCV2、PPV能够感染PBMC细胞,PCV2/PPV共感染中PCV2、PPV的含量分别在24h显著最高(P<0.001);PCV2、PPV单独感染和PCV2与PPV共感染PBMC后引起Bcl-2、FasL、p53、Caspase-8、PBR、TNF-αmRNA转录水平上升;在3h时PCV2/PPV共感染组PBR、P53mRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组(P<0.05),12h时PCV2/PPV共感染组FasLmRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组(P<0.05),24h时Bcl-2、Caspase-8mRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组(P<0.05),PCV2/PPV共感染组TNF-αmRNA转录水平显著高于PPV组(P<0.05),与PCV2组差异不显著。结论:PCV2与PPV共感染引起细胞凋亡相关因子mRNA转录水平上调,加速淋巴细胞凋亡,本试验为PCV2和PPV共感染机制研究提供了理论基础和试验依据。  相似文献   

PCV2ORF2基因与猪IL-18基因共表达DNA疫苗的免疫原性     

王子馨  李坤  刘金朋  崔保安  王淑娟  朱前磊  陈红英 《中国兽医学报》2013,33(4)

为研制新型的PCV2基因疫苗,本研究将PCV2ORF2和猪IL-18基因插入真核表达质粒pIRES中,构建共表达capsid (Cap)蛋白和猪IL-18的质粒pIRES-OFR2/IL18和表达Cap蛋白的质粒pIRES-OFR2.将质粒pIRES-OFR2/IL18和pIRES-OFR2通过腿部肌肉多点注射8周龄昆明小鼠,间隔3周再免疫1次.加强免疫3周后用PCV2 Wuzhi株进行攻毒.pIRES-OFR2/IL18免疫昆明小鼠后能促进外周血T淋巴细胞增殖和血清中特异性抗体水平的增加,能明显增强PCV2 DNA疫苗对强毒的攻击保护,pIRES-ORF2/IL18免疫组要优于pIRES-ORF2免疫组及其它对照组,差异显著.表明猪IL-18基因与PCV2ORF2共表达可增强猪体对DNA疫苗的免疫应答,提高对PCV2强毒的抵抗力.  相似文献   

RNAi技术及其在动物传染病预防上的作用     

段廷云  陈红英  崔保安 《中国兽医杂志》2008,44(5):51-53

近年研究发现,除体液和细胞两大免疫系统外动物体内还存在着另一种古老的免疫机制.一些短的双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)通过结合细胞内相应基凶的mRNA,可以阻止该基因表达,这就是RNA干扰现象(RNA interference,RNAi).RNAi在线虫和果蝇的研究中被发现后,很快发展成为基因功能研究的有力工具.由于RNAi具有超越疫苗和抗病毒药物的诸多优点,它也给许多疾病的防治提供了新思路[1].本文主要就其作用机制和动物病毒性疾病预防的应用研究作一阐述.  相似文献   

猪伪狂犬病疫苗的研究进展     

郑慧华  韩昊莹  赵宇  陈红英 《上海畜牧兽医通讯》2019,(1):22-26

猪伪狂犬病是由猪疱疹病毒I引起的一种急性高度接触性传染病,可造成不同阶段的猪发病,且一旦发病很难根除,给养猪业造成了严重的经济损失。目前,疫苗免疫接种是预防、控制甚至消灭猪伪狂犬病的主要措施之一。早期的疫苗主要是灭活疫苗和弱毒活疫苗。随着生物学技术的发展,PR基因缺失疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗和重组疫苗等新型疫苗也随之诞生。本文对猪伪狂犬病疫苗的研究作一综述,为该病的有效防控提供了有益参考。  相似文献