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72.
猪流感病毒DNA疫苗接种剂量、途径及与猪白介素-6 DNA联用对猪抗流感病毒感染的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
多年来,古典的H1N1流感病毒感染一直是猪呼吸道疾病的一种常见病因。但是最近,H3N1、H1N2和H4N6病毒在北美猪群中已经出现。猪流感病毒感染常见特征是暴发急性呼吸道疾病,伴有发热、嗜睡、流鼻涕、咳嗽和呼吸困难等症状,随之而来的厌食和体重下降使上市时间推迟。因此,猪流感也是农场主关注的一个经济问题。流感病毒与猪繁殖呼吸综合征病毒混合感染时增加病死率,促进猪呼吸道疾病复合症的发生。 相似文献
73.
针对Potter喷雾法生物测定技术中喷雾量不确定的情况,采用每次0.5~5ml。喷雾量加入药液管,喷雾测定溴氰菊酯对小菜蛾幼虫的半数致死浓度(LC50),探索喷雾量对毒力测定的影响并寻求最佳的喷雾量。试验表明.0.5mL喷雾量很难有效展布到被试昆虫的体表,并且测定的LC50值过高,为385.08mg/L;当1—3mL时,测定的LC50值差异不显著(分别为49.38mg/L、27.52mg/L和33.56mg/L);而喷雾量达到或超过4mL,雾滴累积成流,影响测定结果。因此,推荐喷雾量为1—3mL。并根据喷雾量和LC50值关系建立趋势线Y=301.3X-1.9488。 相似文献
74.
75.
鸡接种传染性喉气管炎病毒(ILTV)弱毒疫苗是预防传染性喉气管炎(ILT)的主要措施,但由于目前使用的弱毒疫苗对雏鸡仍有一定毒力,可引起潜伏性感染及疫情扩散,毒力易于返强,强弱毒无法鉴别诊断等不足,因而缺失毒力基因而保留抗原性的基因工程疫苗等新型ILT疫苗的研制势在必行。研究表明,TK基因是疱疹病毒增殖非必需基因和主要的毒力基因,在神经组织感染与潜伏性感染中具有重要作用。利用基因技术敲除掉病毒的TK基因,可使病毒毒力下降,但不改变其免疫原性, 相似文献
76.
为验证来源于禽流感病毒的、可与鸡MHCI类分子结合的九肽KILTIYSTV和LLLAIVSLV的免疫原性,使用TIGECPKYV、LLLAIVSLV和KILTIYSTV3条多肽免疫BALB/c小鼠,加强免疫时和加强免疫1、2、3、4、5周后分别采血,流式细胞术测定免疫前后小鼠外周抗凝血中CD8^+淋巴细胞的变化情况;加强免疫后14d进行MTT试验;首次免疫3周后进行DTH试验;ELISA检测免疫前后小鼠分泌IFN-γ的变化情况。结果表明,KILTIYSTV、LLLAIVSLV、TIGECPKYV免疫后分别引起CD8^+T淋巴细胞4.2%、4.0%和0.2%的额外增殖。KILTIYSTV和LLLAIVSLV免疫组的IFN7的增长和迟发型变态反应均显著高于对照组。简言之,与重建的MHCⅠ类分子结合的多肽KILTIYSTV和LLLAIVSLV可以刺激小鼠产生特异性CTL反应,而不结合的多肽TIGECPKYV刺激小鼠未产生特异性CTL反应。 相似文献
77.
随着我国犬只数量的不断增加,犬伤人的例子越来越多,其中的原因,一方面是现在养犬人数增加导致了犬的数量增加;另一方面是通常人们都不了解犬攻击人的动机,人们的一些错误的行为常常引起犬的本能攻击。因为犬不能像人那样思考,理解人的行为,犬仅凭记忆和本能行事,犬咬人常常是犬的本能反应。 相似文献
78.
猪传染性胸膜肺炎的诊治 总被引:1,自引:0,他引:1
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(ActinobacillusPleuropneumoniae)所引起的猪的一种呼吸道传染病,具有肺炎和胸膜炎的典型症状和病变,各种年龄的猪均可发生,尤以3月龄仔猪受害最为严重,已成为各国集约化养猪场的主要危害之一。1998年3月,郑州市郊某猪场的75日龄仔猪发生了一种以胸膜肺炎为主要特征的传染病。经发病情况、临床症状、尸体剖检及实验室检查,初步确定为猪传染性胸膜肺炎,经药敏实验后,筛选药物治疗,结合综合防治,迅速控制病情。现介绍如下:一、发病情况发病猪多为2-5月龄。散发性流行,呈急性、亚急性和… 相似文献
79.
为构建表达鸡IL-18的重组禽痘病毒,将含痘病毒启动子IP2EP2驱动的鸡,IL-18基因插入到禽痘病毒转移载体pSY681中,获得重组转移载体pSY681/ChIL-18。将pSY681/ChIL-18转染已感染亲本禽痘病毒S-FPV-017株的鸡胚成纤维细胞,使其在鸡胚成纤维细胞内与禽痘病毒基因组发生同源重组,产生表达鸡IL-18的重组禽痘病毒rFPV-ChIL-18。在含有X—gal的营养琼脂培养基上进行蓝斑筛选后,对重组病毒rFPV-ChIL-18又进行了多次蚀斑克隆。以重组禽痘病毒DNA为模板,利用鸡IL-18基因特异引物进行PCR,扩增出1条约0.6kb的带。收集含鸡IL-18蛋白的细胞上清液进行MTT试验,表达的产物能明显提高鸡淋巴细胞的转化率。 相似文献
80.
禽流感病毒T细胞表位与体外重建鸡MHC Ⅰ类分子结合试验 总被引:3,自引:1,他引:3
为探讨体外重建的MHCⅠ复合体BF2-linker-β2m鉴定病毒抗原肽系统能否在体外结合抗原多肽,以及不同类的MHCⅠ类分子结合相同和不同抗原多肽表位能力的差异,本研究采用人工合成的禽流感病毒的3条多肽,猪口蹄疫病毒的2条多肽,以及来源于草鱼呼肠孤病毒的2条多肽分别与4类体外重建的串联鸡MHCⅠ类分子复合体BF2-linker-β2m进行了体外结合试验。BF2-linker-β2m与不同的病毒抗原九肽按照1:10的摩尔比进行混合,作用后取反应混合物离心除去未与MHCⅠ类分子结合的抗原多肽;然后取BF2-linker-β2m分别与抗原多肽形成的复合体,利用酸洗法将结合的多肽白MHCⅠ类分子的抗原多肽结合槽中洗脱,洗脱后的蛋白和多肽混合物离心收集洗脱的多肽溶液,随后利用C18柱对洗脱的多肽进行去盐、脱酸处理;将多肽样品冻干,用基质溶解后直接点样进行一级质谱(MS)和二级质谱(MSMS)测定,结果表明,3类体外重建的BF2-linker-β2m可与禽流感病毒多肽KILTIYSTV和LLLAIVSLV结合,而不与禽流感病毒多肽TIGECPKYV以及猪口蹄疫病毒和草鱼呼肠孤病毒的4条多肽结合。证实由于MHCⅠ类分子的多态性导致复等位基因的MHCⅠ类分子结合病毒抗原表位的能力存在差异;病毒的T细胞抗原表位是MHCⅠ类分子限制性的;KILTIYSTV和LLLAIVsLV是禽流感病毒的候选表位。 相似文献