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两种β2受体激动剂快速免疫检测方法 总被引:13,自引:0,他引:13
分别以偶氮方法和碳化二亚胺方法将β2受体激动剂克伦特罗和塞曼特罗连接到载体蛋白上,并以连接物免疫家兔,分别制备兔抗CL和CIM抗血清,经间接ELISA和间接抑制ELISA检测抗血清效价和特异性,并在此基础上建立了CL和CIM快速免疫检测方法。2种抗血清工作浓度分别为1:10000和1:5000。CL和CIM免疫检测范围分别为1.9ng-15.6μg和0.477ng-1.85μg。2种β2受体激动剂 相似文献
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针对新城疫病毒(NDV)F基因保守区内的核苷酸序列设计1对引物,以此对引物和标准NDV毒株(含NDV强毒和弱毒)的RNA为模板,建立并优化SYBRGreen Ⅰ模式荧光RT-PCRNDV检测方法.如果待测样品扩增产物的Tm值和阳性对照的Tm值相差在2℃范围之内判为阳性.此法比文献报道的普通RT-PCR法更敏感,但仍低于鸡胚接种分离病毒法. 相似文献
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近年来我国禽流感等禽病不仅导致巨额经济损失,而且对公共卫生构成严重威胁,受到全社会和全球广泛关注。本文首先分析我国养禽业基本现状和发展趋势、我国禽病防控困难所在,以及现有防控策略的不足,提出和分析六个禽病防控新策略:设立家禽防疫隔离带,即设立家禽限制养殖和加强检疫区,延缓疫情自然传播;加快小型养禽场退出速度,小型养禽场经济效益低,而疫情传播风险高,已是历史淘汰对象;禁止在开放的水体中饲养家禽,这类家禽易成为疫情超级传播者;推广电子活禽市场,它们不仅与其他网店相似,成本低而效益高,而且对公众的健康威胁小,禽病传播风险小;对无防疫合格证的养禽和屠宰加工场所进行适当的行政处罚,这是落实上述措施的合法途径;在境外为中国养禽,这与农业走出去和全球经济一体化发展趋势一致,能降低国内家禽饲养密度和禽病风险。 相似文献
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【目的】探索出最适宜巴马火麻的栽培密度及施肥量,为其高产栽培提供参考。【方法】采用2因素随机区组设计,分析不同栽培密度(A1:6.0万株/ha、A2:9.0万株/ha、A3:12.0万株/ha)和复合肥施肥量(B1:450 kg/ha、B2:750 kg/ha、B3:1050 kg/ha)处理组合对巴马火麻出苗期、雄株见蕾期、雄株开花期、雌株结果期、株高、茎粗、有效分枝数、千粒重、雌雄株比例、火麻籽产量的影响。【结果】不同处理对巴马火麻生长无明显影响,除雄株茎粗外,其他各农艺性状处理间差异均不显著(P>0.05),但对火麻籽产量影响存在较大差异,各处理产量排名依次为:A2B3>A3B1>A2B2>A3B2>A3B3>A1B1>A1B2>A2B1>A1B3,其中A2B3产量为1351.88 kg/ha,显著高于A1B2、A2B1和A1B3(P<0.05)。【结论】栽培密度与施肥量互作可以影响巴马火麻籽产量,适当加大栽培密度和增施肥料是获得高产的重要措施,以栽培密度9.0万株/ha、复合肥(17-17-17)施肥量1050 kg/ha最佳。 相似文献
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我国部分地区H1亚型禽流感病毒分子流行病学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 国内外对于H1亚型禽流感病毒缺乏系统的流行病学调查,对其流行状况和风险知之甚少。本研究旨在通过根据流行病学调查,分析该病毒流行状况和风险。[方法] 2011–2013年间,在中国系统地开展了7次H1亚型禽流感病毒流行病学调查,共从24省(自治区、直辖市)949个场点采集38435份禽拭子样品,进行病毒分离、RT-PCR、序列测定等。[结果] 共检出H1亚型禽流感病毒12株(5株H1N2、3株H1N3和4株H1N8),样品总阳性率为0.03%,鸡、鸽、鸭、鹅样品阳性率分别为0.00%(0/28786)、0.00%(0/646)、0.19%(11/5793)和0.06%(1/1131)。基因序列表明,这些病毒均属于东半球分支,均为低致病性禽流感病毒,且仅结合禽型受体。[结论]中国H1亚型禽流感病毒在家禽中感染率较低,主要分布在水禽中,未发现易于结合人型受体的突变,提示H1亚型禽流感病毒对中国家禽和公共卫生威胁较小。 相似文献
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