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2014年从山东省外观健康的牛羊采集鼻拭子样品共707份,提取其RNA,用流感病毒特异性引物进行RT-PCR检测。对RT-PCR扩增的阳性产物进行序列测定,意外发现其中1份羊拭子样品含有羊边界病病毒,并且该结果得到其他试验验证。结合我国2012年首次在安徽和江苏两地检出该病毒,以及当前我国羊群流通情况,推测该病毒可能在我国有所存在。该调研结果对分析各类RT-PCR检测的假阳性产生原因,有参考意义。并提示RT-PCR检测结果难以作为疫病或感染病诊断的确切依据。其诊断结果有时需要用荧光探针或测序进行进一步鉴定。 相似文献
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发病情况某养鸡场2008年6月中旬购进1000羽海兰商品蛋鸡,采用地面平养,垫料育雏,喂全价颗粒饲料.该鸡群在18日龄时,曾用鸡传染性法氏囊病疫苗饮水免疫.饲养至41日龄时突发疫情,并很快波及整个鸡群.发病后1~2d共死亡13羽,第3天死亡48羽,第4~6天死亡133羽,第7~10天死亡59羽.这次疫情的最终发病率高达70%之多,死亡率达24%左右.发病后,虽曾用一般抗生素和抗病毒药物进行抢救性治疗,但未能控制疫情的发展和蔓延,经济损失较为惨重. 相似文献
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为准确区分H5亚型禽流感病毒2.3.2.1分支和2.3.4.4分支的毒株,通过对GenBank和GISAID数据库中发表的以及本实验室保存的H5亚型禽流感病毒HA基因序列进行比对,设计1对特异性引物和2条探针,建立了区分H5亚型禽流感病毒不同分支毒株的实时荧光RT-PCR方法,并对该方法的反应体系和反应参数进行了优化,同时开展了特异性和敏感性试验,以及临床应用检测。结果显示:该方法具有良好的特异性,与其他亚型禽流感病毒及常见禽病病毒无交叉反应;对H5亚型禽流感病毒2.3.2.1分支和2.3.4.4分支毒株的检测灵敏度分别为495.0 copies/μL和22.3 copies/μL;100份临床家禽拭子禽流感病毒检测结果与常规RT-PCR和病毒分离检测结果一致,符合率为100%。结果表明,该方法特异、敏感、准确、耗时少,同时还可区分不同分支,可应用于H5亚型禽流感病毒的准确、快速检测。 相似文献
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通过对某养鸡户发病三黄雏鸡现场调查、病(死)鸡临床表现和剖检病变,以及实验室检验的结果,确诊为鸡传染性法氏囊病和大肠杆菌病混合感染症。通过采取一系列治疗措施,疫情得到有效控制。 相似文献
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在动物流行病学中一个很重要的概念就是动物血清库(serum bank)。科学开展动物血清管理工作,对于掌握动物疫病分布情况,分析疫情发生发展规律,开展疫情预警预测具有重要意义。国家动物血清库运行十余年来,在动物免疫情况调查和疫情追溯等方面发挥了重要作用。但随着血清收集数量的逐年增加以及种类的不断增多,传统的管理方式暴露出库存量反映不及时、不准确、容易发生漏错, 相似文献
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我国部分地区H1亚型禽流感病毒分子流行病学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 国内外对于H1亚型禽流感病毒缺乏系统的流行病学调查,对其流行状况和风险知之甚少。本研究旨在通过根据流行病学调查,分析该病毒流行状况和风险。[方法] 2011–2013年间,在中国系统地开展了7次H1亚型禽流感病毒流行病学调查,共从24省(自治区、直辖市)949个场点采集38435份禽拭子样品,进行病毒分离、RT-PCR、序列测定等。[结果] 共检出H1亚型禽流感病毒12株(5株H1N2、3株H1N3和4株H1N8),样品总阳性率为0.03%,鸡、鸽、鸭、鹅样品阳性率分别为0.00%(0/28786)、0.00%(0/646)、0.19%(11/5793)和0.06%(1/1131)。基因序列表明,这些病毒均属于东半球分支,均为低致病性禽流感病毒,且仅结合禽型受体。[结论]中国H1亚型禽流感病毒在家禽中感染率较低,主要分布在水禽中,未发现易于结合人型受体的突变,提示H1亚型禽流感病毒对中国家禽和公共卫生威胁较小。 相似文献