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71.
本试验皆在研究添加不同浓度大豆卵磷脂(SL)冷冻保存东佛里生奶绵羊精液的效果。我们在Tris基础稀释液中,添加18%蛋黄为对照组,添加0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%SL设为试验组,检测冷冻精液解冻后的精子活率和顶体完整率。结果显示,添加0.5%、2.5% SL冷冻稀释液稀释的精液,解冻后精子活率和顶体完整率与其他组之间存在显著差异(P<0.05);添加18%蛋黄和1%~2% SL冷冻稀释液稀释的精液,冷冻解冻后精子活率和顶体完整率之间无显著差异(P>0.05);添加18%蛋黄和1.0%~1.5% SL冷冻稀释液稀释后的精液,进行人工授精后母羊的妊娠率与对照组无显著差异(P>0.05)。因此,大豆卵磷脂可以作为冷冻保护剂用于东佛里生奶绵羊精液的冷冻保存,其最佳添加浓度为1~2%(g/L)。  相似文献   
72.
为探究附红细胞体在内蒙古呼和浩特市托克托县地区的流行情况,接诊呼和浩特托县地区某东佛里生奶绵羊养殖场病例,该场近一周多圈舍出现产奶羊只体温升高、精神沉郁、瘫软、食欲减退或废绝等症状,有出现症状1 ~ 2 d迅速死亡病例,也有使用抗生素硫酸庆大霉素-青霉素联用结合补液治疗1周无好转或死亡病例,死亡总数超8只,仍有10余只相似症状正在接受治疗。经现场剖检、圈舍环境调查、样品实验室检测,结合临床诊疗,确诊此次疫情为奶绵羊附红细胞体病,且周边羊养殖场(户)羊只也存在附红细胞体感染。说明附红细胞体在托克托县呈地方性流行。  相似文献   
73.
自然灾害对农业生产有着重要影响,本文分析了自然灾害对于我国北方农业生产的影响.并提出了一些削弱这些影响的建议。  相似文献   
74.
纳米碳溶胶改良盐碱地初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验通过研究纳米碳溶胶对盐碱地土壤全盐含量、pH值及牧草出苗率和产量的影响,明确其改良盐碱地的效果。结果表明:施用纳米碳溶胶处理的0~20cm土壤全盐含量较不施纳米碳溶胶处理下降1.3g/kg;施用纳米溶胶后可显著提高牧草出苗率,产量较不施纳米碳溶胶处理显著增产20.6%。  相似文献   
75.
以不同剂量的小茴香籽粉和提取过挥发油的小茴香渣饲喂蛋鸡;通过测定鸡蛋的各项指标表明小茴香及其渣对改善蛋黄色泽有一定的作用。  相似文献   
76.
根据犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort株的核苷酸序列,设计合成引物,通过RT-PCR.从CDV Onderstepoort株RNA中扩增出2197bp的CDV全长融合蛋白(F)基因。将其与pGEM-T easy载体连接.通过软件分析其序列中的疏水区后,以pGEM-T/F为模板.PCR扩增出约254bp和1017bp的F蛋白疏水区外编码序列。以2个扩增产物为模板,以OE-PCR(overlap extension-PCR)扩增出约1271bp的缺失疏水区的F基因(dF).测序结果表明.dF的序列除在疏水区以4个甘氨酸序列替代外,其余部分与F基因的同源性为99.2%。这表明,OE-PCR扩增法已成功地使CDVF基因疏水区缺失。  相似文献   
77.
1998年,滕建军在内蒙古通辽市科尔沁区三家子村承包土地18000 m2(承包前种植玉米),1999年春建密植'南果梨'园1600 m2.当地地势平坦,四周有农田防护林,土层深厚,地下水位低,有灌溉条件,交通便利.……  相似文献   
78.
犬细小病毒(CPV)性肠炎是严重危害犬及毛皮动物的一种急性、烈性传染病,临床主要表现为体温升高,呕吐、腹泻、血便及急性心肌炎,幼犬感染率高达90%以上,致死率一般在30%-50%,当继发细菌感染时死亡率明显增加。从80年代以来该病在我国一些军警犬基地和民犬中不断发生,特别是近年来随着我国养犬业的快速发展,  相似文献   
79.
利用DNAStar Protean功能筛选AP1和AP2主要抗原结构域,引入15位柔性多肽,通过重叠延伸PCR技术串联融合AP1、AP2主要抗原域基因,PCR扩增串联体基因片段,将其克隆至pET-30a(+)载体,转化BL21(DM3)细胞,进行高效表达,目的蛋白经亲和层析纯化后进行Western blot鉴定。PCR扩增出320bp的AP1和759bp的AP2主要抗原域,经重叠延伸PCR获得了1 065bp的AP1、AP2串联体基因片段,DNA测序结果表明,无碱基的缺失、突变和移码。构建的重组表达载体经诱导能够可溶性表达,目的蛋白相对分子质量大小约46 000,纯化后重组蛋白的纯度96%,Western blot分析重组融合蛋白结果表明,能够被兔源抗无乳链球菌阳性血清所识别。重叠延伸PCR获得了AP1、AP2主要抗原域串联体,构建了pET-30a(+)/AP1+AP2重组表达载体,诱导目的蛋白呈可溶性表达,表达产物具有良好的免疫反应原性,为进一步研究基于AP1、AP2蛋白的致病机制,检测制剂及疫苗奠定了试验基础。  相似文献   
80.
为建立一种快速准确高效的检测奶牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿抗原相应抗体的检测方法,本研究以牛乳腺炎无乳链球菌Ia型PI-2a菌毛岛屿辅助蛋白AP1、AP2及骨架蛋白BP 3基因串联表达的重组蛋白为ELISA包被抗原,通过方阵滴定法优化反应条件,建立了奶牛乳腺炎无乳链球菌抗体的间接ELISA检测方法。优化后抗原的最佳包被量为5.0μg/孔,血清样品最佳稀释倍数为1∶40,酶标二抗最佳稀释倍数为1∶5 000。对S.agalactiae、S.pyogens、E.coli、S.aureus、S.epidermidis阳性血清进行检测结果显示,后4种阳性对照血清未出现阳性反应,表明该方法具有良好的特异性;对已知牛无乳链球菌阳性血清倍比稀释后进行检测时,当稀释倍数达到1:12 800时仍出现阳性结果,表明该方法具有较高的敏感度;重复性试验显示批内变异系数为2.41%~8.89%,批间试验变异系数为7.53%~10.46%;用该方法对426份临床样品进行奶牛无乳链球菌抗体检测,结果显示,其样品阳性检出率为45.07%。本研究首次基于乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿三联重组蛋白建立的间接ELISA方法为奶牛无乳链球菌的快速检测提供了一种准确、可靠的检测方法。  相似文献   
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