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1.
为了建立一种对近交系大鼠遗传物质进行精确可靠、快速简便的监测方法,利用DNA指纹技术对国内6个品系8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性的分析,并与PCR扩增微卫星DNA技术进行了比较.其结果显示(1)不同品系之间DNA指纹图差异较大,同一群体不同个体间DNA指纹图带的相似系数和共有带率除SHR(哈)和WKY(哈)小于0.7外,其他均大于0.9.不同地区同一SHR间和WKY间DNA指纹图也存在差异,相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致.(2)不同品系个体间微卫星DNA具有显著多态性;同一群体不同个体之间除SHR(哈)的SMST位点和WKY(哈)的AGT位点出现一定的差异外,其他均没有差异.DNA指纹图能更精确可靠地反映出动物个体间的遗传背景,而微卫星DNA遗传监测方法比较简便快捷.  相似文献   
2.
为了建立一种对近交系大鼠遗传物质进行精确可靠、快速简便的监测方法,利用DNA指纹技术对国内6个品系8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性的分析,并与PCR扩增微卫星DNA技术进行了比较。其结束显示:(1)不同品系之间DNA指纹图差异较大,同一群体不同个体间DNA指纹图带的相似系数和共有带率除SHR(哈)和WKY(哈)小于0.7外,其他均大于0.9。不同地区同一SHR间和WKY间DNA指纹图也存在差异,相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致。(2)不同品系个体间微卫星DNA具有显著多态性;同一群体不同个体之间除SHR(哈)的SMST位点和WKY(哈)的AGT位点出现一定的差异外,其他均没有差异。DNA指纹图能更精确可靠地反映出动物个体间的遗传背景,而微卫星DNA遗传监测方法比较简便快捷。  相似文献   
3.
不同地域长爪沙鼠群体间遗传状况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用27个生化基因位点,分别对首都医科大学实验动物科学部和浙江省实验动物中心饲育的2个长爪沙鼠群体进行了遗传分析。结果显示,首都医科大学实验动物科学部长爪沙鼠群体遗传适应性、遗传多样性水平、遗传变异程度都明显高于浙江省实验动物中心沙鼠群体(P〈0.05),并且这2个沙鼠群体间未出现较为明显的遗传分化(FST〉0.05)。  相似文献   
4.
吉林省实验动物真菌感染状况调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
吉林省实验动物真菌感染状况调查陈振文,陈秀芬,姜永和,任文陟,母连志,宋德光,崔宗虎(农牧大学实验动物中心,长春130062)真菌病多为人畜共患病。实验动物如感染有皮肤真菌,不仅影响科学实验的准确性,而且对饲养和实验人员的健康也可造成危害。为了了解吉...  相似文献   
5.
采用手握法采取比格犬精液,成功率为71.4%,平均射精量2.67mL;精液呈弱酸性,每次射出的精液分三段,精子主要在第二段,精子平均密度为2.105×10~8/mL;新鲜精液的活力为0.8~0.9;精液用两种稀释液稀释后在液氮中保存14~60d,解冻后,其孵活率分别为0.425和0.427.  相似文献   
6.
病牛系长春市郊区三道乡刘××所属6岁黑白花乳牛。1年前从某奶牛场买来,两月前产一小母犊,小牛发育正常。1年来该牛在吃草料时有时出现噎住现象,伸颈不食,继而将部分草料吐出。20天前见该牛吃草料时经常噎住不食和不断从口内吐出食入的饲  相似文献   
7.
用筛选优化出的24个具有丰富多态性的微卫星位点对华北制药厂的34只虎皮猫基因组DNA进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和STR扫描,运用popgene3.2软件对试验用虎皮猫群体进行群体遗传结构分析.结果显示,虎皮猫群体平均观测等位基因数为4.083 3,平均有效等位基因数为2.632 3,平均有效杂合度为0.610 8,平均香隆指数为1.078 6.结果表明,微卫星DNA标记技术适于猫群体遗传结构分析;该试验用虎皮猫群体符合封闭群的遗传特性.  相似文献   
8.
木竹经营加工是湖南祁阳县一个传统优势产业.近年来,祁阳县木竹产业在快速发展的同时也暴露出一些实际困难和问题,制约了产业的进一步发展壮大.新时期木竹经营加工发展思路就是要坚持科学布局.加强引导服务,加大政府扶持,加强领导监管.  相似文献   
9.
郑振铎著录书目提要的风格独特,反映了其文风、学风、史观和学术发展轨迹。《农桑辑要》题跋是郑氏所有书目提要中最具典型之篇,内容简约丰美,转相发明,耐人体会玩昧,不愧是历代题跋之精品,代表了郑振铎作为一代目录学家之成就。本文以此著录为例,通过古今比较,阐述郑振铎书目提要的著录体例特点,并从文本、学术史、目录学等多视角解读其书目提要之风格。  相似文献   
10.
根据犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort株的核苷酸序列,设计合成引物,通过RT-PCR.从CDV Onderstepoort株RNA中扩增出2197bp的CDV全长融合蛋白(F)基因。将其与pGEM-T easy载体连接.通过软件分析其序列中的疏水区后,以pGEM-T/F为模板.PCR扩增出约254bp和1017bp的F蛋白疏水区外编码序列。以2个扩增产物为模板,以OE-PCR(overlap extension-PCR)扩增出约1271bp的缺失疏水区的F基因(dF).测序结果表明.dF的序列除在疏水区以4个甘氨酸序列替代外,其余部分与F基因的同源性为99.2%。这表明,OE-PCR扩增法已成功地使CDVF基因疏水区缺失。  相似文献   
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