羊泰勒虫中国株裂殖子的蛋白分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

高玉龙 殷宏罗建勋  关贵全马米玲 《中国兽医科技》2005,35(7):537-541

采用SDS—PAGE和Western—blotting试验对羊泰勒虫临潭株、隆德株、张家川株和夏河株裂殖子蛋白进行了分析。SDS-PAGE结果显示，羊泰勒虫临潭株与隆德株的亲缘关系较近；张家川株与夏河株的亲缘关系也比较近。4个虫株的阳性血清分别与4个株裂殖子蛋白的Western blotting试验结果表明，4个株虫体的阳性血清与临潭株和张家川株的裂殖子蛋白在38ku处有共同反应。提示38ku蛋白多肽有望成为特异性诊断抗原，为重组疫苗的研究提供依据。  相似文献   

我国部分地区蛋鸡ALV-J分离株gp85基因遗传进化分析     

潘伟  高玉龙  刘超男  秦立廷  王永强  祁小乐  高宏雷  王笑梅 《中国预防兽医学报》2011,33(5)

为了解我国蛋鸡J亚型白血病病毒(ALV-J)株来源及其遗传进化关系,本研究对2009年从我国6个省区蛋鸡场分离到的19株ALV-J的gp85基因进行克隆和测序,并与11个ALV-J参考株gp85基因作了比较分析.结果表明:19个ALV-J分离株的gp85基因长度为894bp～924 bp不等,分别编码298～308个氨基酸;各病毒株间gp85推导氨基酸的同源性为71.3%～100%.遗传进化分析表明,目前我国蛋鸡ALV-J分离株来源复杂,其中13个分离株与英国原型株HPRS-103、国内麻黄肉鸡株SCAU-0901亲缘关系较近;3个分离株与美国株ADOL-7501及国内白羽肉鸡株HN0001处在同一大的分支;而另外3个分离株则各自形成独立的分支,表明其gp85基因发生了较大变异.本研究表明,19个分离株与国内早期肉鸡分离株亲缘关系较远,提示我国当前蛋鸡ALV-J株可能并非源自国内早期肉鸡ALV-J株,其来源有待进一步研究.  相似文献   

潍坊烟区烤烟新品种(系)比较研究     

管恩森  王大海  高凯  王毅  尹子杰  王明普  丛琦  高玉龙  丁保江 《安徽农业科学》2015,(31):53-55

[目的]筛选出适宜潍坊烟区种植的烤烟品种.[方法] 2014年在潍坊诸城进行了LY30604、LJ986、Y8182、QY201、贵烟6号、Y056和NC89共7个品种(系)的比较试验,对7个烤烟品种(系)的主要生育期、植物学性状、农艺性状、经济性状、抗病性以及烟叶外观质量等指标进行了研究分析.[结果]与NC89(CK)相比,LY30604和QY201综合表现较好;贵烟6号和Y056表现稍差;LJ986对黑胫病抗性差,烟叶产量低.[结论]参试的7个品种(系)中,LY30604和QY201综合表现较好,适宜在潍坊当地试种.  相似文献   

应用IMP标记分析30份烟草品种的遗传关系     

谢贺  高玉龙  宋中邦  桂毅杰  樊龙江  肖炳光  卢秀萍 《作物学报》2012,38(12):2312-2319

MITE (miniature inverted repeat transposable element)是植物中存在的高重复的一类转座元件。基于邻近MITE扩增多态设计的分子标记称为IMP标记(inter MITE polymorphisms)。从133个IMP引物中筛选出32个稳定多态的引物, 并以30个烟草品种为材料, 获得185个多态条带, 平均每对引物检测多态条带5.78个。聚类分析显示, 参试品种间遗传距离的变化范围为0.02~0.81、平均为0.33。30份烟草品种可分为3类, 晒烟、香料烟、北方烤烟品种等属I类; 第II类主要是美国NC系列品种、Coker系列品种和云烟系列烤烟品种; 第III类为两个白肋烟品种。结果表明, IMP标记能够在烟草中扩增并获得品种间多态信息, 可用于品种间的遗传关系分析, 这为烟草的遗传研究及分子辅助育种奠定基础。同时, 聚类结果显示, 30个栽培烟草品种之间亲缘关系较近, 丰富烟草种质资源应是今后育种的方向之一。  相似文献   

蛋鸡J亚群禽白血病病毒3′非编码区序列特征分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

高玉龙  贠炳岭  秦立廷  潘伟  王永强  高宏雷  祁小乐  王笑梅 《畜牧兽医学报》2012,43(11)

蛋用型鸡虽在试验条件下可以感染ALV-J,但自然感染时很少引起发病.然而,近年来在中国蛋鸡群中ALV-J发病严重,本研究对2008年以来ALV-J蛋鸡分离株的3′非编码区(3′UTR)进行了系统的分析.结果表明,89.5％(17/19)的ALV-J蛋鸡分离株的3′UTR出现了205 bp的缺失,94.7％(16/17)ALV-J蛋鸡分离株保留了完整的E元件.84.2％(16/19)的ALV-J蛋鸡分离株的U3区序列与肉鸡分离株的相似性低于92.5％,所有转录调控元件高度保守.ALV-J蛋鸡分离株的E元件和U3区均出现了多个碱基的突变.这些结果表明,ALV-J蛋鸡分离株的E元件和U3区正在迅速的演化,明显不同于肉鸡分离株的序列特征.这些发现有助于更好地了解ALV-J引起蛋鸡群发病的致病机理.  相似文献   

J亚群禽白血病病毒分离株HLJ09SH01株感染性克隆的构建及其致病性研究     

纪晓琳  王琦  高玉龙  王永强  秦立廷  祁小乐  高宏雷  王笑梅 《中国预防兽医学报》2013,(1):15-18

为构建J亚群禽白血病病毒(ALV-J)分离株的感染性克隆并鉴定其对蛋鸡和肉鸡致病力的差异,本研究从黑龙江地区分离鉴定一株ALV-J分离株HLJ09SH01,以其核酸为模板,采用PCR方法分3段扩增其前病毒cDNA,PCR产物经克隆酶切后依次连接,获得一个含有完整ALV-J前病毒cDNA的重组质粒,命名为pBlue-HLJ09SH01。将其转染DF-1细胞,进行病毒拯救。通过间接免疫荧光、禽白血病抗原试剂盒检测及反转录酶活性试剂盒检验,表明拯救的病毒为ALV-J,命名为rHLJ09SH01。将其分别人工接种11日龄蛋鸡和肉鸡鸡胚,孵育出壳后隔离饲养32周。致瘤性试验结果表明,rHLJ09SH01可以导致57.9%的蛋鸡发生肿瘤,83.3%的肉鸡发生肿瘤。表明该感染性克隆具有亲本病毒的致病性。  相似文献   

我国东北地区野生鸟类A亚群禽白血病病毒分子流行病学调查及env基因序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨波  高玉龙  高宏雷  秦立廷  刘婉思  李德龙  高奇  曾祥伟  王笑梅 《中国预防兽医学报》2013,35(3)

为了解野生鸟类禽白血病病毒(ALV)的感染情况,本研究采集了300份野生鸟类样品,将样品处理后接种DF-1细胞,利用p27抗原ELISA、IFA、PCR等方法检测,其中两份样品为ALV阳性并对其env基因扩增.结果表明,其中gp85编码序列与已发表的A亚群ALV (ALV-A)的同源性最高,为91.1％～100％,而与已发表的鸡的B、C、D、E、J亚群ALV的gp85编码序列的同源性仅在28.0 ％～80.3％之间.遗传进化树分析也表明这两份ALV阳性样品的gp85编码序列属于ALV-A.本实验在我国野生鸟类群体中首次分离和鉴定出ALV-A,表明目前我国野生鸟类已经存在A亚群ALV的感染.  相似文献   

1株野鸭源鸡贫血病病毒的分离鉴定及其编码区基因序列分析     

刘婉思  高宏雷  秦立廷  杨波  么帅  高玉龙  曾祥伟  王笑梅 《中国兽医学报》2013,33(5)

利用MDCC细胞系从东北地区采集的死亡野生鸟类样品中分离获得1株禽类病毒,对该病毒进行特异性PCR、特异性间接免疫荧光法等系统鉴定后,证实该分离株为鸡贫血病病毒(CAV),命名为WDNE110501株.利用PCR方法克隆出其编码区基因片段,测序结果表明,WDNE110501株的编码区全长为1 823 bp,无碱基缺失或插入.并将该基因序列和推导的氨基酸序列与国内外已发表的34个CAV株编码区基因进行同源性和亲缘关系的比对分析,同源性为96.1％～99.8％;氨基酸的同源性为89.8％～99.7％,与国内毒株harbin的差异最小,与国外最近的是美国毒株98D02152.序列比较表明CAV的3个编码基因VP1、VP2和VP3均有一定程度变异,以VP1变异性最大,且在不同毒株间的这3个阅读框的氨基酸序列变异是互不相关的.这是首次在野生鸟类中分离出CAV病毒,提示了我们野生鸟类在鸡传染性贫血病病毒传播和分布中可能起到一定作用.  相似文献   

鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白研究进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

祁小乐  WANG Xiao-mei  高玉龙  高宏雷 《中国预防兽医学报》2008,30(8)

鸡传染性法氏囊病（Infectious bursal disease,IBD）是由鸡传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus,IBDV）引起的一种急性、高度接触性传染病,主要危害3～6周龄的雏鸡。该病于1957年首次发现于美国Gumboro地区。50年来,IBD一直威胁着养禽业的发展。免疫抑制、抗原变异,特别是超强毒株（vvIBDV）的出现,使得该病的防控形势更加严峻。国际兽疫局（OIE）已将IBD列为“影响社会经济的重要疾病”。  相似文献   

棉花RGAP、DGAP和DDRT标记的定位研究     

杨昶  高玉龙  胡重怡  周兆华  郭旺珍  张天真 《棉花学报》2009,21(2):133-137

 根据本实验室已克隆的RGAs和DGAs,设计48条RGAs和4条DGAs特异引物,以“海7124×TM-1”组合的BC₁群体为材料把5个RGAP和2个DGAP标记定位到棉花的染色体上;以一个高抗黄萎病陆地棉品系5026为材料,在接种黄萎病菌后不同时期提取根部RNA,用mRNA差异显示（DDRT-PCR）技术,获得164个差异片段,根据这些片段设计34对DDRT引物。用已构建好的“海7124×军棉1号”组合的F₂群体,将3个RGAP和5个DDRT定位到了相应的染色体上。用Joinmap3.0软件把两张连锁图谱整合为一张图谱,并将这些标记与抗黄萎病QTLs进行连锁分析。  相似文献