牛气管抗菌肽在毕赤酵母中的表达与鉴定     

王安平  李哲峰  朱善元  王永娟  吴双  黄文强  左伟勇  洪伟呜  孙怀昌 《江苏农业学报》2011,27(6)

为了在毕赤酵母中获得牛气管抗菌肽(bTAP)的表达,根据已发表的牛气管抗菌肽序列和毕赤酵母对密码子的偏爱性设计2对引物,采用重叠延伸PCR法获得bTAP DNA序列,将其与毕赤酵母(Pichia pastoris)pPIC9K质粒连接,构建表达载体pPIC9 K-b TAP.用Sal Ⅰ酶切线性化pPIC9 K-b TAP质粒后电转化毕赤酵母GS115,经G418筛选阳性克隆,并用甲醇诱导其表达.SDS-PAGE分析结果表明表达的重组蛋白质分子量正确,抑菌试验结果表明表达的重组蛋白质bTAP对金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌效果.  相似文献   

畜禽产品碳足迹研究进展与分析   总被引：2，自引：2，他引：0  

黄文强  董红敏  朱志平  刘翀  陶秀萍  王悦 《中国农业科学》2015,48(1):93-111

畜禽养殖业是重要的温室气体排放源,科学评估畜禽产品的碳足迹,对减排技术的选择和低碳农业的发展具有重要意义。笔者在总结国内外畜禽产品碳足迹评估方法的基础上,汇总了中国及欧美等发达国家评估鸡蛋、猪肉、牛肉和牛奶等畜禽产品碳足迹的研究结果,并对现有研究结果进行综合分析。从畜禽产品产生的碳足迹分析,选择的功能单位不同对畜禽产品的碳足迹有明显影响,每生产1 kg牛肉的碳足迹最大,达到（20.51±8.39）kg CO₂-eq;其次为每生产1 kg猪肉和1 kg鸡蛋,分别为（4.24±1.07） kg CO₂-eq和（2.24±0.83）kg CO₂-eq;每生产1 kg牛奶的碳足迹最小,为（1.19±0.40） kg CO₂-eq;畜禽产品每提供1 kg蛋白质的碳足迹从大到小依次为牛肉、牛奶、猪肉和鸡蛋,分别为（103.05±42.14）、（39.72±13.20）、（32.09±8.14）和（19.37±7.15）kg CO₂-eq;畜禽产品每提供1 kg脂肪的碳足迹从大到小依次为牛肉、牛奶、鸡蛋和猪肉,分别为（488.25±199.65）、（37.23±12.37）、（29.28±10.80）和（11.45±2.91） kg CO₂-eq;畜禽产品每提供1 000 kcal能量的碳足迹从大到小依次为牛肉、牛奶、鸡蛋和猪肉,分别为（16.41±6.71）、（2.21±0.73）、（1.56±0.57）和（1.07±0.27） kg CO₂-eq。从畜禽产品的生产环节对系统排放量的贡献率分析,饲料作物种植和生产加工环节是鸡蛋和猪肉生产时温室气体排放最高的环节,该环节分别占鸡蛋和猪肉生产系统排放量的（74.0±16.5）%和（61.3±7.6）%;肠道发酵甲烷排放对牛肉和牛奶生产过程中碳足迹贡献比例最大,分别占牛肉和牛奶生产系统排放量的（53.7±8.2）%和（52.7±6.1）%。从畜禽产品生产产生的温室气体对系统排放量的贡献率分析,CO₂是鸡蛋生产碳足迹中贡献率最高的温室气体,其排放量占整个系统的（55.42±2.7）%,N₂O是猪肉生产碳足迹中贡献率最高的温室气体,占整个系统其排放量的（56.8±10.4）%,CH₄是牛肉和牛奶生产碳足迹中贡献率最高的温室气体,分别占牛肉和牛奶碳足迹的（50.2±8.3）%和（58.6±8.3）%。目前国外尤其是欧美等发达国家关于畜禽产品碳足迹研究相对较多,但采用的评估方法和计算模型不同,需要建立统一的畜禽产品碳足迹评估方法。中国在畜禽产品碳足迹评估领域仍处于起步阶段,建议在国内外现有研究的基础上,建立符合中国生产实际的评价方法,系统评估中国畜禽产品的碳足迹,同时针对不同畜禽产品碳足迹贡献率高的环节开展减排技术研究,为科学评估中国畜禽产品的碳足迹,筛选减排技术,降低碳排放强度提供支持。  相似文献   

湖北株H3N8亚型马流感病毒HA基因的序列测定及其HA蛋白遗传特性分析     

黄文强  郭巍  赵立平  盛名巍  王宇  李红梅  相文华 《中国兽医学报》2010,30(5)

2008年从湖北省分离到1株H3N8亚型马流感病毒A/equine/Hubei/6/08。以2002年美国KENTUKY株为模板设计HA基因测序引物,进行RT-PCR,然后测定该分离株的HA基因核苷酸序列。经NCBI上Blast同源性比较发现,与A/equine/Newmarket/5/2003(H3N8)同源性较高为98.7%。HA蛋白遗传进化分析表明该毒株隶属于H3N8亚型马流感病毒中的美洲系福罗里达亚系。该株与OIE现在推荐的疫苗候选株A/equine/Kentuck-y/5/2002(H3N8)HA1蛋白氨基酸序列比对发现有3处氨基酸替换位点;与OIE以往推荐的疫苗候选株A/e-quine/Kentucky/1/1994(H3N8)比对发现有11处氨基酸替换位点。研究结果表明该分离株可作为中国研制马流感疫苗的候选株。  相似文献   

金枪鱼拟饵曳钓的试验研究     

林德芳  关长涛  黄文强 《海洋水产研究》2004,25(2):53-59

报道了1997～1998年期间金枪鱼拟饵曳绳钓作业上钩率的统计方法和拟饵曳绳钓作业的渔获种类数量、重量组成和体长组成的试验结果,与传统拖毛钓作业相比,上钩率按尾数计提高了48．5％,按重量计提高了106．5％。国产拟饵使用效果上钩率达到日本进口拟饵水平,并且具有易于操作,使用寿命长等特点。  相似文献   

深海抗风浪网箱养殖设施与装备技术的研究进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

关长涛  林德芳  黄滨  黄文强  崔勇 《现代渔业信息》2007,22(4):6-8

本文根据国家“十五”863计划项目“深海抗风浪网箱的研制”项目实行,结合国际上网箱先进技术的发展,集成现代新材料、渔业工程、海洋化工、机电与自动控制等多项新技术和新工艺,在抗风浪网箱的材料选择、制作与安装工艺、海上锚泊敷设、网衣防污处理、升降控制技术、养殖配套设施以及网箱水动力特性与数值模拟技术方面开展了系统的研究,成功研制出适于开阔海区使用的深海抗风浪网箱养殖设施与装备,发展了离岸工程化生态养殖这一海水养殖新模式。  相似文献   

ISS离子土壤稳固剂在堤顶路面的应用     

黄文强 《中国农村水利水电》2005,(10)

介绍了ISS离子土壤稳固剂在流溪河整治工程堤顶公路的实际应用,阐述了在实际施工中的施工方法、经验体会和存在的问题.  相似文献   

镁水耦合对寒地水稻品质的影响     

郭晓红  周健  殷大伟  姜玉伟  潘世驹  孙立明  孙玉珺  靳哲  黄文强 《湖北农业科学》2016,(21):5458-5462

在黑龙江庆安水利试验站,以水稻(Oryza sativa L.)龙庆稻3号为试验材料,采用随机区组法,以负压式土壤湿度计监测土壤水势,研究镁水耦合对寒地水稻品质的影响,以期为优质高产栽培提供理论依据和技术支持。结果表明,龙庆稻3号垩白粒率、垩白度、直链淀粉含量、蛋白质含量和米饭食味评分镁肥与水分间存在互作反应。与对照相比,镁肥施用后龙庆稻3号的垩白粒率、垩白度、直链淀粉含量和蛋白质含量均降低,米饭食味评分值提高;与常规水分管理相比,以-15~-20 k Pa为控水下限的水分管理的龙庆稻3号的整精米率提高,垩白粒率、垩白度和米饭食味评分值均降低。以-15~-20 k Pa为控水下限同时施用镁肥的处理,龙庆稻3号稻米的商品品质(加工和外观品质)最好;以常规水分管理同时施用镁肥的处理,龙庆稻3号稻米的营养食味品质较好。  相似文献   

鸡支康口服液的亚慢性毒性试验研究     

洪伟鸣  左伟勇  宋亮  黄文强  郁杰 《中国畜牧兽医》2013,40(9):140-143

试验根据《兽药试验技术规范汇编》进行了鸡支康口服液对小白鼠的亚慢性毒性研究,试验设高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续给药28 d后剖杀各组小鼠,观察其临床表现,并进行血常规和血液生化指标检测及脏器系数和组织病毒学检查。统计学分析结果表明,各组间的体重变化和脏器系数均无显著差异(P>0.05);血常规检查结果表明,试验组的红细胞数、血小板数、红细胞压积及淋巴细胞数与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);血液生化指标结果表明,试验组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血糖含量与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);组织病理学检查结果显示,小鼠的主要内脏器官未见明显异常。试验结果表明,鸡支康口服液对小鼠血常规和血液生化指标影响甚微。提示,其按临床剂量使用无毒性反应,安全可靠。  相似文献   

农业科研项目评价指标体系的探讨     

潘友仙  黄文强 《热带农业科学》2008,28(2):42-45

科技要素日益成为农业发展的核心动力.然而,由于项目评价指标体系不完善等原因,推动科技进步的主力军--农业科研项目的资金利用效率并不高.笔者主要从农业发展、农业科技及科研成果的转化角度,提出科研项目的评价指标体系,并建立相应的能力/风险矩阵,以期优化农业科研项目评价指标体系,提高科研项目资金利用效率.  相似文献   

小鼠IL-5真核表达质粒的构建及表达     

张龙  黄文强  卞春东  高明 《安徽农业科学》2011,39(25):15368-15369,15376

[目的]克隆小鼠白细胞介素-5（mIL-5）cDNA构建真核表达质粒,并转染293细胞检测其是否表达。[方法]以小鼠脾脏细胞总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增小鼠IL-5基因cDNA,酶切后插入pRc-CMV/Fc真核表达质粒中,构建重组真核表达质粒mIL-5/Fc-pRc-CMV,转染293细胞,RT-PCR与ELISA法检测目的基因表达。[结果]Fc-pRc-CMV中插入DNA序列与mIL-5 cDNA一致,重组质粒转染293细胞后,ELISA可检测出质粒能在293真核细胞中有效表达小鼠IL-5目的蛋白。[结论]该研究成功克隆了小鼠IL-5基因cDNA,并构建其真核表达质粒。  相似文献