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在某集约化猪场采集疑似高致病性猪繁殖与呼吸综合征病死猪的肺、淋巴结等病料,进行检测,将RT-PCR检测结果为阳性的病料处理后接种Marc-145细胞,培养72~96 h后细胞单层出现明显的CPE。收获病毒经RT-PCR方法检测,并将此PCR产物经纯化后连同引物送相关公司进行测序,结果显示,该病毒为繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因缺失株,将该病毒命名为HPPRRSV-GD07b株。将GD07b株序列与国内外19株PRRSV Nsp2基因进行比较分析,结果表明,该毒株Nsp2基因与CH-1a株等4株PRRSV经典株同源性较低,为60.5%~81.6%;而与14株变异株同源性较高,为90.6%~98.9%。 相似文献
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雏乌鸡暴发脑炎型白痢的病理形态学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
20 0 0年 6月 ,武威市某珍禽动物养殖场所养殖的 80 0只 2 0日龄的乌骨雏鸡突然暴发了脑炎型白痢 ,发病率达 1 0 % ,死亡率较高 ,几乎达 1 0 0 %。为观察其病理形态学变化 ,进行了如下实验。1 材料与方法1 .1 现场将病死鸡、发病鸡、相对健康鸡各取 2 0只 ,分为 A、B、C3组 ,逐一剖检 ,并详细记录其病理变化。1 .2 采取 3组鸡的肝脏、心脏、大脑和小脑的组织块 ,用包音氏液固定 ,石蜡包埋切片 ,H.E.染色 ,显微镜检查。1 .3 分别无菌采取 3组鸡的肝脏、心脏和脑组织做组织触片 ,革兰氏染色 ,显微镜检查。1 .4 无菌采取 3组鸡的脑组织 … 相似文献
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猪呼吸道冠状病毒S1基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以猪呼吸道冠状病毒(PRCV)AR310毒株为研究对象,观察PRCV在两种不同细胞中的生长繁殖情况,在猪肾原代细胞中生长良好,在PK15细胞中未见生长。参考GenBbank中已发表的基因序列,设计和合成一对引物,通过RT-PCR扩增出PRCVAR310株的S1基因,克隆到pMD18-T载体中并测序。结果表明与PRCVDQ811787核苷酸同源性为100%,与M94096、M94097的同源性分别为95.2%和95.0%;氨基酸序列分析表明,试验测序的PRCVS1基因氨基酸序列与Genebank中DQ811787同源性为100%,与M94096、M94097的同源性较高分别为95.2%和95.6%。 相似文献
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