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土施多效唑（ＰＰ３３３）能显著抑制幼桃树（二年生）新梢与树体的生长．一年中土施２次ＰＰ３３３（即一次梢萌发及二次梢萌发时每株各施２ｇ），使一次梢长度减少４２．９％，节间长度缩短３８．１％，一次梢粗度／长度比增大４２．０％，树高和冠径分别减少２８．５％和２２．４％；一年中土施１次ＰＰ３３３（即只在一次梢萌发时或者只在二次梢萌发时每株土施２ｇ），对桃新梢及树体的生长也有显著的抑制效应．幼桃树“呆滞期”（施药后到桃树体尤其是新梢生长受到抑制所需时间）因施药时期不同而有变化，一次梢萌发时处理的“呆滞期”为１２～１５ｄ，而二次梢萌发时处理的则为１０ｄ． 相似文献
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为探究辐射诱变冰糖橙果实提早着色性状的遗传变异,果实着色与糖酸内在品质表现,以及辐射诱变冰糖橙是否为早熟突变体,以突变体与对照冰糖橙为材料,对比分析春梢长度、春梢叶片、花器官、果实大小、果皮颜色转变、主要物候期等性状和特性的变化,应用分子标记鉴定遗传变异,比较两者果实中可溶性固形物、可滴定酸、固酸比的变化以及蔗糖和柠檬酸代谢相关基因的表达。结果表明,与对照冰糖橙相比,突变体春梢显著变短,成熟时果实较大,果皮和果肉提前15 d转色成橙黄色和橙色,主要物候期提早2～5 d,插入或缺失（InDel）标记和简单序列重复（SSR）标记引物扩增都存在差异条带,突变体发生了遗传改变。早熟突变体果实外观颜色与内在品质在花后190 d同步达到正常成熟度,可溶性固形物、可滴定酸及固酸比分别为14.53°Brix、0.46%和31.59,表现为低酸、降酸早、固酸比值高,比对照提早15 d成熟。蔗糖和柠檬酸的合成、降解、转运相关基因的表达分析结果表明,早熟突变体蔗糖合成多、转运早,柠檬酸合成少、降解快、贮运少,与果实品质表现低酸、降酸早、固酸比高基本吻合。综上,辐射诱变突变体发生了植物性状、生物特性、DNA的... 相似文献
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以即将落叶的2年生枳(Poncirustrifoliata(L.)Raf.)营养袋苗为试材,以相同时期的2年生宫本/枳砧(Cit- rus reticulata Blanco cv.Miyamoto)营养袋苗为对照,棉絮包蔸进行-6℃不同时间的低温处理,探讨枳在落叶前的抗寒能力.结果表明,枳叶片电解质渗出率随-6℃处理时间的延长呈"S"形变化,当电解质渗出率在25%以下时,叶片受冻可以恢复;当叶片电解质渗出率在50%以上时,叶片发生不可逆冻害,2～3 d干枯、死亡,与受冻形态观察结果吻合.枳落叶前-6℃处理60 min是耐受低温的临界点.枳抗寒能力强于宫本的因素之一可能是枳的过氧化氢酶和过氧化物酶活性比宫本高.枳经历了秋季日照缩短和气温降低的低温锻炼,落叶前其抗寒能力比经历同样条件的宫本略强,但尚未获得真正的越冬抗寒能力. 相似文献
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以近年来湖南省引进和选育的4个宽皮柑橘品种（春见、早蜜椪柑、金秋砂糖橘、春香）和4个甜橙品种（锦红、橘湘珑、锦秀、橘湘元）果实为材料,分析各品种成熟果实品质、贮藏期间品质变化、贮藏性能差异和贮藏性指标之间的相关性。结果表明,8个品种柑橘成熟果实品质指标和贮藏性均存在较大差异。其中,宽皮柑橘中的春香贮藏性能最好,可以避开大部分柑橘的上市时间;而金秋砂糖橘最不耐贮藏,适合就近销售或短距离运输。相关性分析结果表明：贮藏过程中可滴定酸（TA）含量与失水率和发病率呈显著负相关,可溶性固形物（TSS）含量与VC含量呈显著正相关。本结果可为柑橘良种筛选及种植推广提供理论参考。 相似文献
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以冰糖橙和大红甜橙为材料,研究两个品种果实发育过程中有机酸和氨基酸含量的变化。结果表明,果实发育过程中大红甜橙果实柠檬酸含量、总氨基酸含量均显著高于冰糖橙;大红甜橙和冰糖橙成熟果实中氨基酸总量分别为5.06 g/100g DW和3.46 g/100g DW,以天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨酸含量较高。果实发育过程中,谷氨酸族氨基酸在大红甜橙果实中无明显变化,而在冰糖橙果实中逐渐降低;果实发育前期天冬氨酸族氨基酸含量在大红甜橙果实中高于冰糖橙,而果实成熟期两品种无明显差异;鲜味和甜味氨基酸在大红甜橙果实中含量均高于冰糖橙,且均伴随果实成熟而降低。 相似文献
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应用生物信息方法,对柑橘Ptcor8基因的理化性质、跨膜区域、疏水性/亲水性、二级结构、结构功能域、功能分类和同源性进行分析.结果表明:Ptcor8隶属于植物WCOR413冷诱导蛋白家族,具有1个621bp的潜在编码区,编码206个氨基酸残基;功能预测结果显示,Ptcor8编码蛋白质的相对分子质量为2.28×106,等... 相似文献
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[目的]根据SCoT多态性对湖南甜橙变异类型进行鉴定和分析。[方法]首先对SCoT反应体系进行优化,并筛选合适的引物,然后对24份试材进行SCoT标记,获得的目的片段克隆测序,通过测序结果探讨其遗传变异。[结果]甜橙SCoT标记的20μl优化反应体系为：DNA模板80ng,Mg2＋1.6mmol/L,dNTPs0.3mmol/L,引物0.2μmol/L,TaqDNA聚合酶用量1.6U,扩增产物在100～2000bp,扩增条带明亮清晰,反应体系具有良好的稳定性和可重复性。24份试材的测序片段的大小为1090-1091bp,一致性达到99.84%,存在单碱基缺失与替换;利用单碱基变异可以区分其中的12个甜橙变异株系和‘安江香柚’。[结论]本研究将为甜橙的育种工作提供科学的理论依据。 相似文献
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