全文获取类型
收费全文 | 18459篇 |
免费 | 893篇 |
国内免费 | 2061篇 |
专业分类
林业 | 2237篇 |
农学 | 2756篇 |
基础科学 | 1612篇 |
3113篇 | |
综合类 | 5472篇 |
农作物 | 1092篇 |
水产渔业 | 637篇 |
畜牧兽医 | 2539篇 |
园艺 | 718篇 |
植物保护 | 1237篇 |
出版年
2024年 | 36篇 |
2023年 | 186篇 |
2022年 | 498篇 |
2021年 | 805篇 |
2020年 | 682篇 |
2019年 | 675篇 |
2018年 | 416篇 |
2017年 | 597篇 |
2016年 | 623篇 |
2015年 | 852篇 |
2014年 | 767篇 |
2013年 | 963篇 |
2012年 | 1188篇 |
2011年 | 1172篇 |
2010年 | 1161篇 |
2009年 | 1102篇 |
2008年 | 1030篇 |
2007年 | 1085篇 |
2006年 | 1011篇 |
2005年 | 887篇 |
2004年 | 445篇 |
2003年 | 424篇 |
2002年 | 371篇 |
2001年 | 368篇 |
2000年 | 417篇 |
1999年 | 480篇 |
1998年 | 444篇 |
1997年 | 409篇 |
1996年 | 359篇 |
1995年 | 325篇 |
1994年 | 313篇 |
1993年 | 225篇 |
1992年 | 252篇 |
1991年 | 235篇 |
1990年 | 166篇 |
1989年 | 145篇 |
1988年 | 113篇 |
1987年 | 61篇 |
1986年 | 40篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 11篇 |
1962年 | 2篇 |
1925年 | 1篇 |
1905年 | 1篇 |
1896年 | 2篇 |
1864年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 703 毫秒
51.
52.
用经过选择的禽多杀巴氏杆菌自然弱毒菌株R1-23菌株制成的鸡霍乱固体培养口服弱毒疫苗,其安全剂量接近于200个免疫剂量。该口服苗两次饮水免疫的最适总剂量为每羽50亿个活菌,最佳间隔时间为48小时。免疫鸡第二次饮苗后第3天即可产生较好的免疫保护率(7/8)。免疫鸡对异型强毒株P1059(8∶A)、P2723(9∶A)和同型强毒株C48-1(5∶A)滴鼻攻击的近期保护率平均为5/10、6/10和9/10。6个月免疫期的平均保护率为76.70%(46/60),一万多羽鸡田间试验结果表明,免疫后2个月的平均保护率为93.10%(27/29),6个月的平均保护率为73.50%(25/34),除对产蛋率有轻度影响(下降1.27%)外,无其它不良反应。野外大面积使用结果表明,该口服苗不但性能稳定,免疫原性优良,而且安全可靠,适用于鸡口服免疫。 相似文献
53.
利用硅胶柱和葡聚糖凝胶柱层析,从沙棘叶子中分离并鉴定出黄酮类成分,进一步分离得到4,4′-二羟基-2′-甲氧基查耳酮,并对其结构进行了结构鉴定。 相似文献
54.
55.
本文应用聚合酶链反应(PCR)技术从构建的新城疫病毒(NDV)cDNA文库中扩增含编码F糖蛋白前体──Fo酶切位点序列的359bp的F蛋白基因cDNA片段。将此359bpcDNA片段经光敏生物素标记后,即成NDV-cDNA探针。该探针能特异性地从感染的尿囊液中检测出NDV强毒株和疫苗毒株的基因组RNA,而不与IBDv-dsRNA、AIBv-ssRNA、EDS76-dsDNA、MDV-dsDNA,FPV-dsRNA及AILV-dsDNA发生交叉杂交反应。试验结果表明:尽管该探钎含有编码Fo蛋白酶切位点序列的碱基顺序,但它还是不能把NDV的强、弱毒株区分开。这说明NDV强、弱毒株比区域内的碱基存在着相当大的同源性。不过,此探针对NDV来说具有特异性,这就为NDV的诊断技术开创了基因水平检测的新途径。 相似文献
56.
根据长江流域夏秋季的气候特点,采用杂交、回交、系统分离、活蛹缫丝和多代高温多湿环境定向培育等育种方法,分别育成了中系蚕品种“浒花”和日系蚕品种“秋星”。两者都具有抗性强、丝量高、茧丝质优以及繁育容易等特点。其一代杂交种经多次实验室鉴定、农村生产鉴定、试养以及全国蚕品种审定结果表明:该新品种体质强健、孵化、眠起、老熟齐一,茧丝量高,茧层率22%;鲜毛茧出丝率15—16%,茧丝品质优良、解舒率74%,净度93分,茧丝纤度2.53/D,茧丝长超1000m。 相似文献
57.
采用功率密度408.39 mW,能量密度244.60 J/cm~2的He-Ne激光照射交巢穴,治疗新生羔羊腹泻病,具有显效快、疗程短、方法简便、减少劳动强度及降低治疗费用等特点,是一种新的理疗方法。 相似文献
58.
家蚕蛹在复眼着色期,经4℃冷藏24小时后,可被Ac NPV(苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒)感染。在蛹体内复制出的多角体大小差异较大,且比在昆虫Sf—21细胞中繁殖的Ac NPV和在蚕蛹体内形成的Bm NPV多角体小。在蛹体内繁殖的Ac NPV的游离病毒可以回返感染Sf—21细胞。由蚕蛹内分离的Ac NPV基因组DNA的限制性内切酶图谱与野生型的Ac NPV相同。以上结果证明Ac NPV可以在蚕蛹体内复制。含HBsAg基因(人乙肝表面抗原)的重组Ac NPV亦可感染家蚕蛹,并能正确表达外源基因。此外,还发现化蛹后第2天的家蚕蛹被注射约5×10~5PFU的Ac NPV,可诱导“人工滞育蛹”现象的发生,在25℃经过30天后蛹仍存活,发育停滞在复眼着色前阶段。 相似文献
59.
60.
Summary Aseptically cultured shoots of Chinese gooseberry exhibited growth disorder and morphological aberrances, and some died after being exposed to sufficient gamma-ray irradiation. The death rate was dose dependant and the LD50 was 80–90 Gy and 50–60 Gy respectively for cv. Hayward and clone 4. All petiole explants irradiated with gamma-ray could form calli as the control, but the rate of differentiation of adventitious shoots of the petiole explants decreased and was dependant on dose. Sensitivity of the shoot or petiole explants to gamma-ray irradiation varied with species. Gamma-ray irradiation did not deter either the 2-node segments from producing axillary shoots M1, M2, and M3 or the advantitious shoots originating in the petiole explants and the M3 shoots from forming advantitious roots. Therefore, using aseptically cultured axillary or adventitious buds for mutation breeding of Chinese gooseberry is feasible. A bacterium surviving in the explants lessened the efficiency of these two in vitro techniques in mutation breeding of Chinese gooseberry.Abbreviations IAA
3-indole acetic acid
- IBA
-indole butyric acid
- MS
Murashige & Skoog (1962) 相似文献