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Summary The genePm2 conditioning resistance to powdery mildew in the cultivar Ulka was located on chromosome 5D by monosomic analysis. It showed genetic segregation independent of geneLr3 conditioning resistance to leaf rust on the same chromosome. Results of telocentric mapping demonstrated thatLr1 was on the long arm of 5D whereasPm2 was very close to the centromere on this arm or, more likely, on the opposite arm. Evidence from chimaeric sectoring favoured the latter alternative.  相似文献   
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In order to reduce the impact that trout farm effluent can have on receiving water, it imperative to reduce the overall phosphorus (P) loading of these effluents. In response, the United States Environmental Protection Agency (US EPA) is issuing new effluent regulations for aquaculture. Therefore, efficient removal of P from effluent water is becoming increasingly important. The goal of this project was to determine the leaching rate of total and reactive P from trout feces under different water temperatures and water velocities immediately after evacuation. Scatter plots of the P load in the experimental containers over time were created for each fish/fecal sample and regression analysis was used to determine P leaching rates. Results from this study suggest that reactive phosphorus leaching rates are not affected by water velocities between 0.027 and 0.134 m/sec. However, at higher temperatures, reactive P leaches 1.92-mg PO4/hr per g feces faster ( F 1.52= 4.6445, P = 0.0358) than at lower temperatures. Mean reactive phosphorus leaching rates were 2.88 ± 0.704 and 0.96 ± 0.581mg PO4/hr/g feces, for the high and low temperatures, respectively. On the other hand, total P does not appear to be affected by either water velocity or temperature. Mean total P leaching rate is 4.50 ± 1.053 mg PO4/hr per g feces. This study suggests that removal time of feces from the system is critical in reducing the overall P load in effluent.  相似文献   
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Journal of Pest Science - The invasive spotted-wing drosophila, Drosophila suzukii, is a major pest of fruit crops worldwide. Management of D. suzukii relies heavily on chemical control in both...  相似文献   
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98.
Resistance to bacterial speck disease in tomato occurs when the Pto kinase in the plant responds to expression of the avirulence gene avrPto in the Pseudomonas pathogen. Transient expression of an avrPto transgene in plant cells containing Pto elicited a defense response. In the yeast two-hybrid system, the Pto kinase physically interacted with AvrPto. Alterations of AvrPto or Pto that disrupted the interaction in yeast also abolished disease resistance in plants. The physical interaction of AvrPto and Pto provides an explanation of gene-for-gene specificity in bacterial speck disease resistance.  相似文献   
99.
Precision Agriculture - Data-centric technology has not undergone widespread adoption in production agriculture but could address global needs for food security and farm profitability. Participants...  相似文献   
100.
Summary Plants of scab-susceptible varieties (Majestic orMaris Piper) were grown in pots in the glasshouse in field soil infested withS. scabies, with or without added chemicals; the stolons were confined to the top 4 cm of soil by a buried layer of ‘Terylene’ net and the plants, when well rooted, were watered from saucers only. Tubers became heavily scabbed in untreated soil. Results from comparative glasshouse tests and field trials of seven chemicals agreed well on both control and yield. The glasshouse method was quick (8 weeks or possibly less) and could be throughout most of the year.
Zusammenfassung Für die Infektion von Knollen durch Flachschorf (Streptomyces scabies) sind nachstehende bedingungen notwendig: die Stolonen einer anf?lligen Sorte sollten, um kleine Knollen zu bilden, in warmen, trockenem, schorfbefallenem Boden mit pH>5,5 anschwellen. Die Anforderungen an eine Glashausmethode zur Prüfung von chemischen Pr?paraten für die Schorfbek?mpfung unter den obenerw?hnten Bedingungen bestehen in folgendem: Tont?pfe wurden mit drei gleich hohen Schichten Erde gefüllt. Die unterste Schicht bestand, aus gew?hnlichem Kompost für Topfversuche. Als mittlere und obere Schicht, die durch die Einlage eines ‘Terylene-Netzes’ voneinander getrennt wurden verwendete man einheitliche, nicht sterilisierte, mit Schorf infizierte Ackererde, der die zu prüfenden Chemikalien in der notwendigen Menge beigefügt wurden (in der Regel 50 ppm). Ein einzelner, gut bewurzelter Trieb (SorteMajestic oderMaris Piper) wurde in die oberste Schicht eines jeden Topfes eingepflanzt (Abb. 1). Die T?pfe (20 pro Verfahren) wurden wahllos in einem Glashaus bei 20°C (Tag) und 15°C (Nacht) aufgestellt. Sie wurden die ersten 10 Tage reichlich begossen, aber nachher bekamen sie nur noch 50 ml pro Topf und Tag in den Unterteller. Nach weiteren 10 Tagen wurde dreimal pro Woche das Wasser durch 50 ml Hoagland-L?sung ersetzt. Die Wurzeln durchdrangen das Netz rasch, um die feuchte Nahrungsmischung am Boden zu erreichen, aber die Stolonen taten dies nicht; die Knollen wurden im trockenen Boden nahe der Oberfl?che gebildet, und in unbehandeltem Boden waren sie fast immer stark mit Schorf befallen. Bei der Ernte (8–10, Wochen nach dem Eintopfen) wurden die Knollen gewogen und auf Schorfbefall beurteilt. Ergebnisse mit sieben chemischen Pr?paraten wurden mit solchen aus Feldversuchen in den Jahren 1968 und 1969 mit den gleichen Pr?paraten verglichen, als die trockenen Sommer Gew?hr boten, dass die Knollen auf dem Feld ungef?hr ebenso stark schorfig waren wie jene im Glashaus. Die Ergebnisse beider Methoden stimmten bei der Schorfkontrolle gut überein und, was erstaunlicher war, auch in Bezug auf Einfluss der Chemikalien, auf den Ertrag (Tabelle 1). Jede signifikante Zu-oder Abnahme im Schorfbefall oder im Ertrag im Glashaus (P≤0,05) stimmte überein mit einem entsprechenden signifikanten Einfluss auf dem Feld; dagegen traten nicht alle im Feldversuch festgestellten Schwankungen auch im Glashaus auf.

Résumé Les conditions nécessaires pour l'infection des tubercules par la gale commune (Streptomyces scabies) sont le renflement des stolons d'une variété susceptible pour devenir de petits tubercules, un sol chaud et sec infecté de gale d'un pH>5,5. Les principes d'une méthode de serre pour tester les produits chimiques de lutte contre la gale, principes qui réalisent les conditions ci-dessus, sont les suivants. Des pots d'argile sont remplis de trois couches de sol d'égale épaisseur. La couche inférieure consiste en compost de rempotage. Les couches moyenne et supérieure, qui sont séparées l'une de l'autre par un, filet circulaire de ‘Terylene’, sont consituées de sol provenant d'un champ uniformément infesté et non stérilisé, auquel les produits chimiques à tester sont ajoutés suivant les nécessités (habituellement à 50 ppm). Un simple germe bien enraciné (var.Majestic ouMaris Piper) est planté dans la couche supérieure de chaque pot (Fig. 1). Les pots (20 par traitement) sont placés au hasard dans une serre à 20°C (jour) et 15°C (nuit). Les pots sont arrosés abondamment pendant les 10 premiers jours, mais, par après, ils re?oivent seulement 50 ml par jour, et par pot, dans la soucoupe. Après les 10 jours suivants, on subtitue à l'eau 50 ml de la solution de Hoagland et cela, trois fois par semaine. Les racines traversent rapidement le filet pour atteindre le mélange nutritif humide de la base, mais les stolons ne le traversent pas; les tubercules sont formés dans le sol sec près de la surface et, dans le sol non traité, sont presque toujours sévèrement infectés de gale. A la récolte (8–10 semaines, après la mise en pot) les tubercules sont pesés et l'infection de gale appréciée. On a comparé les résultats obtenus avec sept produits chimiques avec les résultats des mêmes produits obtenus dans les champs en 1968 et 1969, années où les conditions de sécheresse faisaient que les tubercules des champs étaient approximativement aussi sévèrement atteints de gale que ceux des serres. Les résultats des deux méthodes s'accordent bien pour le contr?le de la gale et, ce qui est plus surprenant, pour les effects des produits chimiques sur la production (Tableau 1). Chaque augmentation ou diminution significative de gale ou de production en serre (P≤0,05) est égale à un effet significatif correspondant dans le champ, quoique l'opposé ne soit pas toujours vrai.
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