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论述了不同降水年份(1997年干旱、1998年降水正常)及不同改良措施对典型草原退化草地植物群落的影响,结果表明,各种退化草地改良技术对退化草地的植物群落均有明显的效果,改良草地的第一性生产力增加,植物群落结构发生变化,优良牧草增加,植物群落的盖度、高度增加明显. 相似文献
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陶元清 《青海畜牧兽医杂志》2005,35(4):20-20
以SPF级(无特殊病原体)动物为种源,采取综合防治措施,在屏障设施饲养清洁级实验小鼠和大鼠。经过两年饲养繁育的结果表明:动物微生物学质量符合清洁级动物国家标准,质量控制效果显著。 相似文献
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三峡库区消落带不同海拔狗牙根草地土壤微生物生物量碳氮磷含量特征 总被引:4,自引:0,他引:4
为探究库区消落带优势草本植物狗牙根人工植被恢复后土壤质量及肥力的变化,选择三峡库区消落带150, 160和170 m海拔人工构建狗牙根植被土壤为研究对象,并以裸地作为对照,测定土壤微生物生物量碳、氮、磷和相关理化性质。结果表明:(1)各海拔狗牙根微生物生物量均显著高于裸地,表明狗牙根人工植被构建对土壤微生物恢复具有重要意义。(2)土壤微生物生物量碳、氮含量160 m高程显著高于150和170 m高程,但土壤微生物生物量磷(SMBP)却显著低于150和170 m高程,需要特别注意P元素的下移,加强水体P含量的检测。(3)土壤微生物生物量碳氮比和碳磷比变化范围分别为5.93~15.62和7.11~19.99,土壤微生物生物量碳、氮、磷占土壤有机碳、全氮、全磷百分比的范围分别为0.68%~2.57%、0.68%~3.33%、1.95%~5.23%。狗牙根土壤微生物生物量碳氮比和碳磷比显著低于裸地,表明狗牙根土壤有效氮、有效磷高于裸地;土壤微生物生物量碳、氮、磷占土壤有机碳、全氮、全磷百分比显著高于裸地,表明狗牙根土壤营养元素周转速率快于裸地。(4)微生物生物量碳、氮、磷与土壤有机碳、全氮和土壤含水率有显著或极显著相关性,与土壤pH值呈不同程度的负相关。因此,在三峡库区消落带进行狗牙根草地恢复重建能显著提高土壤微生物生物量及土壤质量,对加强三峡库岸生态系统的稳定性具有重要意义。 相似文献
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自汉代苜蓿引入我国以来,受到历朝历代的重视,民国时期亦不例外,苜蓿种植利用也得到了发展。在收集近现代有关苜蓿研究文献的基础上,对民国时期西北地区苜蓿种植利用情形进行了梳理与归纳,结果表明,在民国时期西北地区乃为我国苜蓿种植集中区,在陕西、甘肃、新疆、绥远(西部)、宁夏和青海等都有种植,据不完全考查,种植苜蓿的县有52个,其中以陕西最多,达22个县,甘肃次之为14个县,新疆为8个县,绥远(西部)为3个县,宁夏2县(道)和青海1个县。特别是陕甘宁边区发展苜蓿的势头高涨,如1942年边区政府在延安、安塞、甘泉、志丹、定边、靖边等县种植苜蓿达3万亩,陇东种植苜蓿2.3万亩;1944年延川县紫花苜蓿保留面积2.0万亩,到1949年,陕西全省种植苜蓿约98.49万亩。1949年新疆苜蓿保留面积达29300 hm2。绥远河套地区还进行了苜蓿粮草轮作,并建立了苜蓿种植基地。为了鼓励苜蓿种植,边区政府出台了不少政策,例如,1941年边区政府公布了《陕甘宁边区政府建设厅关于种牧草的指示信》,1942年边区政府颁布了《陕甘宁边区卅一年推广苜蓿实施办法》等,李仪祉在治理黄河的方略中,从大农业、生态环境和经济效益出发,提倡广种苜蓿,肥田养畜,并提出了4条种植苜蓿的措施。李烛尘提出,苜蓿根入土深,且能耐旱,适宜西北地区种植和培植草原。苜蓿除用于饲喂家畜外,幼嫩时可当蔬菜食用,在灾荒年也是百姓很好的救荒食物,苜蓿作为农产品常出现在兰州的市场上,试验表明苜蓿保存水土流失的作用要大于作物。 相似文献
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苜蓿被《救荒本草》《本草纲目》《群芳谱》和《农政全书》以及明皇帝实录与方志等经典要籍所记载,充分体现了苜蓿在明代的重要性、研究的普遍性和种植的广泛性。本研究以记载明代苜蓿的相关典籍为基础,应用植物考据学原理和方法,结合现代研究成果,对明代苜蓿种植分布与状况、植物生态生物学特性、栽培管理和利用方式等进行尝试性研究考查。结果表明,明代在山西、陕西、河北、河南、山东、安徽、江苏、北京、甘肃和宁夏等省均有苜蓿种植,其中以“三晋为盛,秦、鲁次之,燕、赵又次之”。在苜蓿植物学、生态生物学研究方面成绩显著,对苜蓿植株形态、花色及其着生部位、荚果种子形状的精准描述已达到现代植物学的水准。同时,对苜蓿的轴根性也有一定的认识,记载其根的形态与黄芪的根相类似。在明代出现了紫花和黄花2种苜蓿的记载;主张苜蓿与荞麦混作,并利用苜蓿的肥田能力,将苜蓿纳入了轮作制度中;提倡7、8月种苜蓿,一年三刈,种子田一刈;苜蓿3年后生长进入旺盛期,7、8年后衰退垦去。在苜蓿饲用方面明代王象晋提出了最佳利用时期,即“苜蓿花时,刈取喂马牛,易肥健食”。同时,在苜蓿的食用、药用等方面人们利用得更加具体有效。此外,苜蓿还可做贡品。 相似文献
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Methyl donors dietary supplementation to gestating sows diet improves the growth rate of offspring and is associating with changes in expression and DNA methylation of insulin‐like growth factor‐1 gene 下载免费PDF全文
Yang Zhao Yuedong Xuan Daolin Mou Hong Liu Pan Zhou Zhengfeng Fang Lianqiang Che Shengyu Xu Bin Feng Jian Li Xuemei Jiang Yan Lin De Wu 《Journal of animal physiology and animal nutrition》2018,102(5):1340-1350
The study aimed to investigate the effects of maternal dietary methyl donors on the performance of sows and their offspring, and the associated hepatic insulin‐like growth factor‐1 (IGF‐1) expression of the offspring. A total of 24 multiparous sows were randomly fed the control (CON) or the CON diet supplemented with methyl donors (MD) at 3 g/kg betaine, 15 mg/kg folic acid, 400 mg/kg choline and 150 μg/kg VB12, from mating until delivery. After farrowing, sows were fed a common lactation diet through a 28‐days lactation period and six litters per treatment were selected to be fed until at approximately 110 kg BW. Maternal MD supplementation resulted in greater birthweight (p < 0.05) and increased the piglet weights (p < 0.01) and litter weights (p < 0.05) at the age of day 28, compared with that in CON group. The offspring pigs in the MD group had greater ADG (p < 0.05) and tended to lower F:G ratio (p = 0.07) compared with that of CON group from day 28 to 180 of age. The offspring pigs from MD group had greater serum IGF‐1 concentrations and expressions of hepatic IGF‐1 gene and muscular IGF‐1 receptor (IGF‐1r) protein at birth (p < 0.05), and greater hepatic IGF‐1 protein (p = 0.03) and muscular IGF‐1r gene expressions (p < 0.05) at slaughter, than that from the CON group. Moreover, the methylation at the promoter of IGF‐1 gene in the liver of newborn piglets and finishing pigs was greater in the MD group than that of the CON group (p < 0.05). In conclusion, maternal MD supplementation throughout gestation could enhance the birthweight and postnatal growth rate of offspring, associated with an increased expression of the IGF‐1 gene and IGF‐1r, as well as the altered DNA methylation of IGF‐1 gene promotor. 相似文献