鸡新城疫—传染性法氏囊炎母源抗体的监测   总被引：4，自引：0，他引：4  

崔卫东  丁玉勇 《黑龙江畜牧兽医》1995,(9):24-26

应用血凝抑制试验（ＨＩ），琼脂扩散试验（ＡＧＰ）对１￣２５日龄肉用及蛋用雏鸡的血清和１￣２１日龄鸡胚中的卵黄提取液、胚体浸液、血清进行了鸡新城疫（ＮＤ）、传染性法氏囊炎（ＩＢＤ）母原性免疫抗体消长动态的监测。试验结果表明，雏鸡母源抗体的消长动态呈下山峰势；鸡胚中卵黄内ＮＤ抗体效价１￣１７日胚龄持续在６￣９（ｌｏｇ２）１８日胚龄其抗体水平开始下降，ＩＢＤ抗体效价１￣１７日胚龄持续在２￣３（ｌｏｇ２）  相似文献   

卵黄提取液防治新城疫—传染性法氏囊病的试验研究     

由善智  崔卫东  李洪斌  石立国  刘力威  史同瑞  黄宇翔 《黑龙江畜牧兽医》1995,(10)

首次应用高免卵黄的三氯甲烷提取液在实验室保护试验成功的基础上对现地588,688只病鸡进行了治疗保护试验,对新城疫(ND)、传染性法氏囊病(IBD)及两者混合感染鸡群的保护率为96.45％,试验结果表明,卵黄提取液的应用为防治ND-IBD病鸡提供了一种可靠的手段。  相似文献   

红景天种内遗传多样性分析AFLP方法建立   总被引：4，自引：0，他引：4  

孟庆文  崔卫东  白光红  王强 《新疆农业科学》2008,45(1):88-92

研究建立一种用于药用植物红景天种内遗传多样性分析的AFLP分子标记方法.以提取红景天(Rhodiola.rosea L)种基因组DNA为模板,25 μL酶切体系中采用两步双酶切(Mse I、EcoR I),在20 μL连接体系中采用T4连接酶,22℃连接过夜,50 μL体系预扩增,Taq Plus酶2.5 U,dNTP 160 μM,对应引物0.5 μM,10×PCR Buffer(含Mg2+) 4.5 μL,25 μL体系选择性扩增,Taq Plus酶1.5 U,dNTP 80 μM,对应引物 0.25 μM,10×PCR Buffer(含Mg2+) 2.5 μL.AFLP分子标记技术是一种快速、准确、稳定的药用植物红景天的种内遗传多样性分析手段.  相似文献   

棉秸秆混合基质育苗分析   总被引：1，自引：1，他引：1  

周亚飞  崔卫东  王炜  詹发强  林瑞峰 《新疆农业科学》2011,48(1):128-134

[目的]用(耐)高温菌腐熟的棉秸秆与菇渣混合,基质化后进行番茄、辣椒育苗.[方法]添加(耐)高温降解棉秸秆菌,经过室内堆肥处理后,菇渣与腐熟的棉桔秆分别按2:3,1:4配制成育苗基质,分析该基质的番茄、辣椒育苗情况.[结果]菇渣与棉秸秆比例为2:3时番茄、辣椒秧苗各项测定指标均显著优于对照(CK)o菇渣与棉秸秆比例为1:4时番茄秧苗长势理想,辣椒秧苗长势较对照(CK)差.[结论]菇渣与经过高温降解菌腐熟处理的棉秸秆以2:3的比例混合配制时,可以用于番茄、辣椒的育苗.  相似文献   

壮安灵拌种对小麦生长发育和产量的影响     

王炜  侯振安  李愚超  崔卫东  刘日明  冶军 《新疆农业科学》2004,41(Z1):116-118

小麦壮安灵拌种可降低株高 ,促进分蘖和叶片的生长发育。壮安灵拌种后小麦穗数增加 0 .9× 10 4～ 2 .7× 10 4个 /6 6 7m2 ,穗粒数增加 0 .3～ 0 .8粒 ,千粒重也增加了 0 .8～ 2 .0g ,增产幅度达到 7.77%～ 14 .19% ,其中处理 1(2g对水 0 .5kg拌 10kg种子 )增产效果最好 ,增收 4 5 .2～ 6 4 .1元 /6 6 7m2 ,实现净利润 4 2 .8～ 6 1.7元 /6 6 7m2 ,但处理 2 (1g对水 0 .5kg拌 10kg种子 )的产投比较高  相似文献   

接种丛枝菌根真菌对棉花生长和黄萎病的影响   总被引：3，自引：1，他引：3  

补娟  崔卫东  罗明  龙宣杞  杨蓉 《新疆农业科学》2009,46(3):549

研究了接种两种丛枝菌根真菌(Glomus mosseae和Glomus etunicatum)对棉花生长和对黄萎病的影响,并且探讨了丛枝菌根真菌诱导植物抗病性的可能机制.结果表明,接种丛枝菌根真菌后能促进棉花的营养生长,增加叶绿素的含量,促进光合作用的进行;在先接种丛枝菌根真菌然后接种黄萎病原菌的情况下,可以增加棉花根内总酚含量,诱导棉花根内过氧化物酶(POD)的合成,提高POD的活性,明显降低棉花黄萎病的发病率和发病指数.另一方面,当黄萎病原菌侵袭时,丛枝菌根真菌对根的侵染率降低,说明两者之间存在着一定的相互关系.丛枝菌根的形成对于棉花植株产生了多方面的影响,而丛枝菌根真菌诱导植物抗病性的机理是一个关于植物组织结构和生理生化发生变化的复杂过程,与改善植物营养、与病原物竞争光合产物和侵染位点、激活植物防御机制等方面相关.  相似文献   

黄萎病原菌胁迫对丛枝菌根化棉花幼苗根部防御性酶及超微结构的影响     

崔卫东  龙宣杞  侯新强  杨蓉  补娟  罗明 《新疆农业科学》2009,46(6):1235-1244

[目的]探讨从枝菌真菌提高棉花黄萎病抗性的作用机理,在棉花上应用AM真菌提高棉花对黄萎病的抗性.[方法]温室盆栽条件下,研究了接种两种丛枝菌根真菌摩西球囊霉(Glomus mosseae)和幼套球囊霉(Glomus etunicatum)的棉花幼苗在黄萎病原菌(Verticillium dahliae)胁迫下,其根内防御性酶活性、抗性相关物质和根细胞超微结构的变化情况.[结果]感病品种军棉1号接种AM真菌后,(1)能够诱导根内防御性酶系苯丙氨酸解氨酶(PAL)、几丁质酶和过氧化物酶(POD)的积累,增加酶的含量,提高酶的活性,而接种AM真菌后再接种病原菌,其PAL、几丁质酶和POD活性均显著提高,明显高于其它处理,并增加了一条POD同工酶条带;(2)接种AM真菌能够增加根内酚类物质的含量,降低根内丙二醛的含量,表明接种AM真菌可减轻植株细胞的膜脂过氧化作用,缓解细胞的损伤.(3)棉花根系受到AM真菌的侵染后,根系细胞发生了一系列有利于提高对病原菌抵抗能力的结构性变化,如细胞发生变形固缩,液泡数量明显减少,木质部结构增多.而接种AM真菌后再接种病原菌,根系细胞发生更为剧烈的变化,包括细胞壁明显加宽,细胞颜色加深,栅栏组织和导管变形,导管处产生胶状物质,线粒体内折消失,细胞壁木质化,出现了细胞壁物质的沉积.[结论]提出了AM真菌提高棉花黄萎病抗性的防御机制和强化机制,并认为AM真菌的侵染对于植物起到了类似于"免疫"的作用,这种类似免疫的作用在AM真菌提高棉花黄萎病抗性的作用机制之中最为直接和重要.  相似文献   

枯草芽孢杆菌DNKAS对加工番茄分枝列当的防治应用     

崔华星§  王宁  §  侯敏  许俊锋  郭文超  安康  陈阳辉  崔卫东 《中国农业科技导报》2020,22(12):105-114

分枝列当（Orobanche aegyptiaca）是一种根寄生植物,严重影响加工番茄的产量。为减轻其危害,首先通过皿内芽管生长试验,明确了枯草芽孢杆菌DNKAS对分枝列当芽管生长有显著抑制作用;并通过田间小区随水滴灌方式,设置清水对照（CK）、3 kg·hm^-2 DNKAS菌剂（D3）、4.5 kg·hm^-2 DNKAS菌剂（D4.5）、6 kg·hm^-2 DNKAS菌剂（D6）、9 kg·hm^-2 DNKAS菌剂（D9）、12 kg·hm^-2 DNKAS菌剂（D12）、7.5 kg·hm^-2黄腐酸钾（FA-K）、4.5 kg·hm^-2 DNKAS菌剂+7.5 kg·hm^-2黄腐酸钾(D4.5+FA-K) 共8个处理,研究不同处理对分枝列当的防治效果和增产效果;随后采用 Biolog-ECO微平板检测法,分析菌剂施用后土壤微生物群落的生态及代谢多样性变化,明确菌剂对作物及环境的影响。结果表明,纯菌剂施用条件下,D12处理的防治效果最佳,防效为52.33%,列当寄生数量最低为493个,寄生度为1.30,番茄产量为133 455 kg·hm^-2,增产56.48%。黄腐酸钾与菌剂混合施用效果明显优异于其单独施用,防治效果提高了14%,寄生度和寄生数降低约10%,番茄产量提高14%。不同处理的微生物代谢活性表现为：D4.5+FA-K > FA-K > D12> D9,不同处理间的碳源利用率差异不明显,Shannon多样性指数差异显著,表明生防菌DNKAS可增加土壤群落丰富度,生防菌KNKAS及其与黄腐酸复配可提高防效,适用于分枝列当防治。  相似文献   

一株产纤维素酶细菌液体发酵条件的初步研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王炜  付建红  崔卫东  徐斌 《新疆农业科学》2002,39(1):20-22

我们引进1株产纤维素酶的枯草芽孢杆菌(Bacillus Subtilis).通过超声波细胞破碎的方法,确定该菌所产纤维素酶为胞外酶.采用麸皮为碳源,蛋白胨和硫酸铵为复合氮源,37℃,220 r/min摇瓶发酵48 h,最高酶活达6.99 u/ml.  相似文献   

产朊假丝酵母增殖发酵培养基的优化研究     

齐宏亮  崔卫东  包慧芳  詹发强  王宁  侯敏  王炜 《新疆农业科学》2014,51(11):2046

[目的]对产朊假丝酵母培养基进行优化,以提高其产率.[方法l通过单因素试验,研究不同碳源、氮源、无机盐对产阮假丝酵母产量的影响,对产朊假丝酵母发酵培养基成分进行筛选和优化研究,在此基础上,利用响应曲面法对主要影响因素进行回归分析.[结果]获得最优的增值发酵培养基组成为蛋白胨36.32g/L,蔗糖76.17 g/L,磷酸二氢钾1.98 g/L,硫酸镁1.5 g/L,硫酸铵1 g/L.[结论]产朊假丝酵母在优化后的培养基下OD值可达0.916,菌体于重可达11.15 g/L,比对照组提高了2.08倍.  相似文献