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1.
<正>曲霉菌病(Aspergillosis),是由曲霉菌属(Aspergillus)的一些真菌所引起的疾病。其主要病理特征是在肺脏中形成肉芽肿结节。本病多发于家禽,羊、牛、马也能被感染。各种禽类都可感染,但急性流行仅见于幼雏[1]。在感染的雏禽发病率高,死亡率一般在10%~50%,成年禽只是个别散发,危害性不大。曲霉菌常存在于垫料和饮料中,在适当条件下大量繁殖,形成曲  相似文献   
2.
本研究拟探索右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对大鼠急性应激致肾损伤的保护作用,并从氧化应激的角度探索DEX对大鼠肾的保护通路。本研究使用了急性束缚应激模型,其中,大鼠被迫游泳15 min,并束缚3 h。本试验采用生化检测、组织病理学切片观察以评估肾功能,然后测定了氧化应激以及氧化应激的相关通路蛋白。旷场试验证实成功建立了急性应激模型。急性应激引起的肾损伤增加了NOX4,降低了Nrf2/HO-1/NQO1表达水平。DEX可降低NOX4表达,同时升高Nrf2/HO-1/NQO1的表达水平。DEX治疗组与急性应激组相比的肾生化结果明显恢复正常,病理切片观察损伤显著降低。试验结果表明,DEX治疗急性应激可影响NOX4/Nrf2/HO-1/NQO1信号通路,并抑制氧化应激。因此,DEX对急性应激引起的肾损伤具有保护作用,并在应激综合征中具有潜在的临床应用。  相似文献   
3.
介绍了一种甘蔗压榨机的后辊的结构、性能、主要特点。使用结果表明,值得推广应用。  相似文献   
4.
2007年5-7月,采用微量法血凝抑制试验对来自于齐齐哈尔地区的11份鸡和46份鹅的卵抗和血清样品进行了禽流感抗体的血清学调查,以对齐齐哈尔地区禽流感免疫抗体进行监测。结果表明,在未免疫家禽血清中,均未检测到禽流感抗体。  相似文献   
5.
福建山樱花扦插繁殖及其影响因子研究   总被引:13,自引:2,他引:13  
在塑料拱棚下进行福建山樱花半木质化枝条扦插繁殖试验,分别进行了不同扦插繁殖时间、不同浓度的ABT1号和IBA处理、不同扦插基质和添加钙镁磷对生根促进剂提高福建山樱花扦插生根的影响试验及综合试验。结果表明,福建山樱花半木质化枝条扦插繁殖以冬末春初为适宜时期,以2份素沙+1份粘性黄土为扦插基质,插穗经IBA 2 500 mg.L-1+钙镁磷沾根I、BA 3 750 mg.L-1+钙镁磷沾根或IBA 5 000 mg.L-1浸泡处理均有良好的促进生根效果,平均插穗生根率和平均一级不定根数最高分别可达86.67%和4.68条。  相似文献   
6.
竹材接长处理是制备大尺寸构件的常用方法,为探究竹层板的接长工艺,制备三种竹片接头形式和不同层数 的侧压竹层板,分析接长对板材抗弯性能的影响。结果表明:接长会使侧压竹层板的抗弯强度略有降低,但不同接 头形式制备侧压竹层板的抗弯性能差异不显著;当接长竹片位于中间层,且板材层数≥3 层时,层数变化对侧压竹 层板的抗弯性能影响亦不显著。  相似文献   
7.
试验从疑似鹅副黏病毒感染的雏鹅肝、脾中分离到一株病毒,经鸡胚培养试验、血清学检测、特异性试验、RT-PCR测定,初步证明该分离株为鹅副黏病毒。该毒株的成功分离为鹅副黏病毒病的进一步研究奠定基础。  相似文献   
8.
KOH活化木质碳纤维的孔隙结构及其成孔机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于化石资源价格昂贵且面临着日益枯竭的危机,以木材等生物质资源代替化石资源生产活性炭纤维已势在必行。KOH活化制备的木质活性炭纤维孔隙结构较为单一,极大地限制了其应用领域,为了更好地对其孔隙进行调控,需对木质活性炭纤维的孔隙结构生成及其演变有一个全面的认知。笔者总结了原料以及KOH为活化剂处理木质活性炭纤维的工艺因子,如炭化温度、碱碳比、浸渍时间、活化时间对孔结构的生成、扩展的影响,并重点归纳了KOH活化木质活性炭纤维孔隙结构的生成及演变机制。在此基础上,凝炼出KOH活化木质活性炭纤维研究领域存在的诸如木质原料主化学成分是如何参与活性炭纤维孔隙构造,以及在KOH活化处理过程中孔隙结构的中间反应,即活化反应过程或生成路径的科学问题,同时指出了今后该领域应重点研究的几个方向。  相似文献   
9.
鹅细小病毒的分离鉴定及生物学特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
鹅细小病毒病又称小鹅瘟,是由鹅细小病毒(GPV)引起的.笔者对黑龙江省某养鹅场送检的疑似鹅细小病毒病病例的肝、脾组织进行病毒分离,并对病毒的增殖特性、形态学观察、血清学反应以及病毒对12日龄鹅胚的致病性及半数致死量、接种试验和免疫原性进行研究,现将结果报道如下.  相似文献   
10.
对黑龙江省齐齐哈尔地区疑似羊痘病毒(CaPV)感染的病例通过临床症状进行初诊后,采集病羊皮肤丘疹、脓疱等病料,接种于牛肾细胞(MBDK),盲传5代,观察细胞病变情况;同时将病料接种于9日龄鸡胚的绒毛尿囊膜,观察鸡胚病变情况;利用PCR方法扩增病毒的P32基因;扩增产物经测序后构建系统进化树。结果:细胞出现规律而明显的细胞病变;鸡胚绒毛尿囊膜观察到特征性痘斑;扩增的P32基因片段长度为972 bp;系统进化树结果显示本研究分离的CaPV与其他绵羊痘病毒(SPPV)聚集在一个分支,证明该病毒为SPPV。  相似文献   
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