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以紫斑牡丹（Paeonia rockii）花芽为试验材料,采用RT-PCR的方法克隆得到1个牡丹开花调控的重要转录因子SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1（SOC1）基因的同源基因PrSOC1,其cDNA开放阅读框长度为678 bp,3′非编码区为421 bp,编码225个氨基酸,GenBank登录号为KJ427808。序列比对和结构域分析表明,此蛋白包含典型的MADS-box和K-box结构域,C末端还含有一个保守性很高的基序-SOC1 MOTIF,与葡萄中的SOC1蛋白最为相似。系统进化树分析表明,PrSOC1与葡萄VvSOC1的亲缘关系最近,属于MADS基因家族中的SOC1/TM3亚家族。半定量RT-PCR表明,PrSOC1基因在紫斑牡丹花芽中的表达量最高,根、茎、叶片中次之,种子中最少。在不同品种牡丹的花芽中,PrSOC1和其光周期途径上游的CO家族基因PsCOL4的表达量没有显著的品种间差异,推测PrSOC1具有很高的保守性,可能是参与牡丹成花的重要基因。利用原核表达系统成功表达了PrSOC1蛋白,并构建了PrSOC1的植物超表达载体,为进一步研究PrSOC1的功能奠定了基础。 相似文献
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本研究以芍药切花“杨妃出浴”为研究对象,分别测定了不同浓度蔗糖（10 g/L、20 g/L、50 g/L）及甘露醇（100 mM、250 mM、300 mM）处理对芍药切花花朵开放进程、开花级数及花径增大率的影响。结果表明,3个蔗糖浓度梯度对花朵开放均有一定促进作用,其中20 g/L的浓度效果最好,可作为今后配置芍药切花保鲜液的优选浓度。不同浓度的甘露醇处理均对芍药切花瓶插品质有负面影响,其中100 mM的处理浓度影响相对较小,但花朵在盛开之前也已经衰老,其余两个处理浓度直接导致了花朵无法开放。本研究结果可为今后进一步提出改善芍药切花的保鲜措施提供一定帮助。 相似文献
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以牡丹品种‘冠群芳’为试材,分别在促成栽培的萌动期、小风铃期、撒飘期采用多效唑（PP333）、丁酰肼（B9）、正丁醇和TIBA等4种植物生长延缓剂进行处理,研究其对牡丹生长及开花的影响。结果表明：3个时期比较,小风铃期施用生长延缓剂矮化效果优于混合芽萌动期,而撒飘期施用则易发生药害。4种延缓剂相比,正丁醇效果比PP333和B9好,尤其是25mg/kg正丁醇处理,花期提前2d,成花率高达100%,成花质量最好,花径达17.2cm,新枝、叶、叶柄的生长也受到明显抑制;施用TIBA对植株影响显著,但易发生药害。 相似文献
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【目的】克隆紫牡丹FT同源基因,分析其表达模式以及对紫牡丹成花的调控作用。【方法】以紫牡丹为试验材料,通过RT-PCR的方法克隆紫牡丹FT同源基因PdFT。通过实时荧光定量PCR分析PdFT在紫牡丹不同组织、紫牡丹开花物候期各过程及不同处理的表达情况,并探讨PdFT与花芽发育状态的关系。同时,将克隆到的紫牡丹PdFT克隆到表达载体pET-28a上,构建融合表达载体pET-28a-PdFT,转化到大肠杆菌BL21（DE3）并诱导表达。【结果】克隆得到包括完整开放阅读框（ORF）的PdFT cDNA序列,ORF长度为522 bp,编码173个氨基酸,GenBank登录号为KF113360。氨基酸序列比对表明：PdFT蛋白具有一个典型的PEBP结构域,属于PEBP家族;并且与GenBank中已克隆的FT同源基因具有高度的同源性。实时荧光定量PCR分析结果表明,PdFT在紫牡丹根、茎、叶、芽中均有表达,芽中表达量最高,叶中表达量最低。紫牡丹开花物候期各过程PdFT的表达分析表明,在花芽膨大期表达量最高,随着花蕾的发育,PdFT的表达量逐渐降低。PdFT在不同光照温度条件下的表达分析表明,短日照和低温处理均抑制PdFT基因的表达。不同状态花蕾中PdFT的表达分析结果表明,败育花蕾PdFT的表达量低于正常花蕾。同时,GA3及去叶处理均能提高PdFT的表达量。所构建的原核表达载体,经IPTG诱导和SDS-PAGE电泳检测结果表明,表达蛋白与预期蛋白大小一致。【结论】紫牡丹PdFT与已克隆的FT同源基因高度同源,属于FT亚家族,在紫牡丹顶芽中表达量最高,可能调控牡丹开花,PdFT的克隆及表达分析为研究紫牡丹成花的分子机理奠定了基础。 相似文献
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牡丹89 个不同种源品种遗传多样性和亲缘关系分析 总被引：2，自引：0，他引：2
利用ISSR分子标记技术,从121条ISSR备选引物中筛选出条带清晰、多态性好的19条引物对89个牡丹品种的遗传多样性进行了分析。通过优化PCR试验条件,共获得188条带,其中177条表现出多态性,多态位点的百分率为94.1%。通过计算机软件分析,供试牡丹品种平均有效等位基因数为1.514,平均Nei’s基因多样性指数为0.3085,平均Shannon’s信息指数为0.4713;各品种间的相似系数介于0.3294 ~ 0.7744之间,平均为0.5722。利用UPGMA法作图,供试的89个品种可聚为2个类群,很好地将不同来源的品种区分开来。 相似文献
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对我国牡丹栽培历史和现状进行了归纳,提出现在牡丹商品化生产中主要存在的问题包括自有品牌少,缺乏各自特色,并且没有统一的质量标准体系。根据这些特点,文章提出了一些解决问题的建议和看法。 相似文献
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以牡丹栽培品种‘洛阳红’为试材，在促成栽培条件下对花芽进行剥叶和涂抹赤霉素处理，探究其对花芽发育、叶片气孔特征、葡萄糖、果糖、蔗糖和海藻糖–6–磷酸（T6P）水平以及糖信号相关基因表达模式等的影响。结果表明，剥叶和赤霉素处理均有效促进牡丹花蕾发育且能够显著促进叶片气孔的发育，提高气孔的开度；剥叶和赤霉素处理能够促进蔗糖和葡萄糖的代谢，并通过促进T6P的积累触发糖信号，最终通过上调PsTPS1及抑制PsSnRK1和PsHXK1在叶片中的表达，诱导花蕾发育。 相似文献
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以国际植物新品种保护联盟（UPOV）指南（TG/361/1）为主要参考指导，遵循植物品种特异性（可区别性）、一致性和稳定性测试技术规范，收集并测试了鼠尾草属22份材料，最终确定47个测试性状，在UPOV指南基础上增加了1个性状，重新定义了2个性状，调整了10个性状的表达状态和5个性状的观测方法，并对部分测量细节进行了调整。本指南适用于观赏型鼠尾草属植物（已发布测试指南的一串红和丹参除外）测试。13个数量性状可将测试鼠尾草属植物聚为3支，参与测试的林地鼠尾草及其栽培品种均聚在第1支，表明该指南测试数据可靠，可对鼠尾草属新品种判定起重要作用。 相似文献