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61.
对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株致弱过程中不同代次病毒(S39、S70、S148、S171)及国内分离株(GD3、JS1、JS5)的结构蛋白基因(ORF2~ORF7)进行了克隆和测序,并与国内外毒株序列进行比较和系统发育进化分析.结果表明,PRRSV CH-1a株各传代毒株和国内分离毒株各个结构蛋白序列均存在不同程度的变异,与GenBank上的登录序列进行了比对,发现GP2~GP5同源性在83.1%~100%,M蛋白同源性在95.4%~100%,N蛋白同源性在87%~100%,其中以GP2、GP3和GP5发生突变几率较大;另外,发现PRRSV CH-1a不同代次病毒GP5的H38突变为Q38(S70),L146突变为Q146(S148),而2006年分离的PRRSV变异毒株由F39突变为I39,而且分离毒株的毒力明显强于经典毒株.进化分析表明,GD3毒株与2006年~2007年分离的毒株以及PRRSV CH-1a株的亲缘关系均较近,处于二者的中间位置. 相似文献
62.
本文通过赤峰市元宝山区向阳住宅小区的园林绿地规划设计,论述了如何在干旱寒冷住宅小区有限的空间内,进行科学规划和合理布局,以植物、山石、建筑小品等作为素材,为居民创造一个融绿化和美化于一体,功能齐全、环境优美的游憩和活动场所。 相似文献
63.
20 0 1 - 2 0 0 2年连续在小寨乡进行棉花高浓度叶面喷肥方法试验 ,试验地肥力中等 ,采用地膜覆盖 ,两年平均密度每公顷 7万株 ,小区面积 66.7m2 ,3次重复 ,喷施时间为 8月 5日、1 2日和 2 0日共 3次。肥料配比为 :A:2 %尿素 + 1 %磷酸二氢钾 ;B:3%尿素 + 2 %磷酸二氢钾 ;C:4%尿素 + 3%磷酸二氢钾 ;D:5 %尿素 + 4 %磷酸二氢钾。每次每公顷施用量为 75 0kg,以喷施等量清水为对照。于9月 1 5日分别考察各小区的铃数、蕾铃脱落情况和铃重 ,各小区单独计收产量。1试验结果不同浓度的叶面喷肥 ,对棉花均有增产效果 ,两年平均增产幅度在 2 .9%~… 相似文献
64.
蔬菜花粉壁非光滑表面微结构及其仿生脱附 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电镜扫描SEM对22个科62个属111种蔬菜植物孢粉壁表面结构进行观察分析,选出其中典型8个科10个属11个种的非光滑结构并进行特征描述;对蔬菜花粉壁非光滑微表面具有的脱附功能进行分析,不仅丰富了生物脱附理论,同时可为发展仿生绿色清洁技术提供理论依据及有益信息。 相似文献
65.
<正> 棉种包衣是一项加工处理种子的新技术,它是将棉种进行硫酸脱绒后,在光滑种子表面涂上一层均匀的薄膜,形成种衣。种衣剂的主要成份是杀虫剂、杀菌剂、微量元素、激素等。种衣在土壤中遇水只能吸胀而不能被溶解,保证了种子正常吸水、发芽和出苗。种衣在种子周围形成防病治虫的保护屏障,药剂、微肥和激素从种衣中缓慢释放。可被内吸传导到植株各部位,延长持效期,不仅防病治虫省工节本,还可促进棉花生长发育,有利于优质高产,近两年在我县进行了大面积推广,收到了较好的效果。 相似文献
66.
为确定2007年11月黑龙江省五常市某猪场发病猪的病原,本研究将病猪迫杀,采取脑和关节液在血平板培养基上划线进行细菌分离培养,结果显示在血平板培养基上形成灰色、半透明、边缘整齐的有草绿色狭窄溶血环的光滑型圆形小菌落,镜检观察到散在排列的革兰氏阳性短链球菌,经生化反应、PCR反应及血清学试验鉴定为7型猪链球菌,并命名为07WC11株,其毒力基因型为cps7H+、gdh+、mrp+、ef和sly.以纯化的该分离菌株对斑马鱼和仔猪进行动物感染试验均能够导致斑马鱼和仔猪发病,表明该菌株具有一定的致病性,其毒力比国际标准菌株R735株和8074株更强. 相似文献
67.
68.
利用冷棚栽培葡萄套尖椒技术,每667m2年收入1万元以上,经济效益和社会效益很显著,具体方法如下。1茬口安排葡萄于上年育苗,下年3月定植;尖椒于1月中旬育苗,4月上旬定值。 相似文献
69.
为了研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)HuN4株在其致弱过程中对仔猪外周免疫器官及肺脏损伤的变化,试验分别采用HuN4F5及其致弱代次F15、F23、F30及HuN4弱毒疫苗F112感染30日龄PRRSV抗原抗体阴性健康断奶仔猪,每天进行体温测定及临床症状观察,并在感染后0,3,5,7,10天检测病毒血症情况。病毒感染后10天剖杀试验猪,观察外周免疫器官及肺脏的病理变化并对肺脏和主要外周免疫器官病毒载量进行测定。结果表明:HuN4 F5、HuN4 F15组在临床症状、病毒血症、外周病毒载量及病理变化方面都明显比其他组严重,HuN4 F23组发病明显减轻,HuN4 F30组、HuN4 F112组无明显发病特征,与空白对照组无明显差异。说明HP-PRRSV HuN4株在致弱过程中,传代至30代时毒力发生显著减弱。 相似文献
70.
为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株疫苗的免疫机理和明确PRRSV变异株活疫苗和灭活疫苗各自的免疫特性,本实验分别采用PRRSV变异株(HuN4)活疫苗和PRRSV变异株(JXA1)灭活苗免疫PRRSV抗原和抗体阴性的健康断奶仔猪,免疫后21d用PRRSV变异株HuN4强毒攻毒,ELISA方法检测血清中PRRSV特异的抗体水平及TNF-α、IFN-α、IL-1、IL-6和CRP细胞因子水平,荧光定量RT-PCR方法检测病毒血症的发生和持续情况,并取主要器官进行病理组织学观察。结果表明:HuN4活疫苗组免疫后14d便可检测到PRRSV特异性抗体,攻毒后5d各细胞因子水平升高,攻毒后21d病毒血症完全消失,免疫后各器官没有明显病理变化,攻毒后临床症状和各组织器官病理变化轻微;JXA1株灭活苗组免疫期间没有检测到PRRSV特异性抗体,攻毒后5d~9d各细胞因子水平升高,攻毒后病毒血症持续存在,免疫后各器官有轻微病理变化,攻毒后临床症状和各组织器官病理变化比HuN4活疫苗组严重,但比对照组明显减轻。本实验表明,HuN4活疫苗能够快速有效的激发机体的体液免疫反应,在抵抗PRRSV变异株HuN4强毒攻毒时,临床症状明显优于JXA1灭活苗。 相似文献