青海省黄河上游羊曲段水生生物调查研究     

王恒山  刘信利  王玫 《河北渔业》2016,(9):17-21

2013-2014年对黄河上游羊曲段进行了水生生物调查,共采集到浮游植物8门89种,数量(11.35~514.59)×104个/L,平均(31.68~418.04)×104个/L,生物量0.042 6~1.382 2 mg/L,平均0.122 1~1.058 9mg/L。浮游动物25种,数量0~48个/L,平均数量6.37~17.32个/L,生物量0~0.132 4mg/L,平均生物量0.003 2~0.046 2mg/L。鱼类调查到8种,物种丰富度指数(D)为1.43,香农-纳威生物多样性指数(H)为1.73,辛普森优势度指数(C)为0.78,Pielou均匀度指数(E)为0.79。物种丰富度和生物多样性指数偏低。  相似文献   

贵阳市南明区生态农业发展实践与思考   总被引：1，自引：1，他引：0  

高廷江  张筑铭  朱发培  邓晓兆  王玫 《现代农业科技》2010,(4):389-390

分析了贵阳市南明区发展生态农业、特色农业的现状与特征,指出了影响其发展的制约因素与问题,提出了发展生态农业的方向、思路与技术措施,具有一定的借鉴意义。  相似文献   

禽网状内皮增生症病毒gp90基因真核表达及ELISA检测方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

石星明  赵妍  王玫  张晶  魏秀英  杨桂花  高宏博  全炎铭  黄婷婷  张晓艳  崔红玉  王云峰 《中国预防兽医学报》2010,32(11)

为建立禽网状内皮增生症病毒(REV)的ELISA检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增gp90基因,构建杆状病毒重组质粒,转化DH10Bac后,通过转座获得重组杆粒,并将其转染Sf9昆虫细胞,SDS-PAGE及western blot分析表明,表达的重组蛋白分子量约为45 ku,具有良好的反应原性。将表达的重组蛋白纯化后包被ELISA反应板,建立检测REV抗体的rgp90-ELISA方法。特异性试验结果表明该方法具有良好的特异性;将该方法与IDEXX公司生产的试剂盒共同检测包括63份已知背景的血清在内的黑龙江省和广东省的临床血清样品共477份,符合率分别为90.5%和86.4%。该方法的建立为禽群REV抗体的监测提供了方便、快捷、准确的技术手段。  相似文献   

转GhMAPK基因烟草植株的获得及其耐盐性分析     

石静  徐培华  方艳  王玫玫  郭兴启  李唯 《分子植物育种》2009,7(6):1113-1119

促丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)是普遍存在于真核生物中的一类保守的丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶,在植物生长发育和多种生物、非生物胁迫信号转导过程中起着关键作用.GhMAPK是首个在棉花(Gossypium hirsutum)中克隆的MAPK基因,为了进一步研究其功能,本研究利用农杆菌介导法将GhMAPK转入本氏烟草,Northern杂交和Western杂交分析证实,在转基因植株中GhMAPK能够高效表达.烟草耐盐性分析显示,在高盐胁迫下,转基因植株种子萌发率高于野生型烟草,苗期转基因株系能正常生长;进一步试验证明,转基因植株中的抗氧化酶(POD、SOD)活性也有明显提高.这些结果表明,GhMAPK过表达的转基因植株可以通过有效清除活性氧来提高植物对盐胁迫的抗性,GhMAPK可能参与了植物高盐胁迫信号传递过程.  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒核酸探针的制备及特异性鉴定     

童光志  李峰  王玫  王柳  辛桂香  王锡堃 《中国兽医学报》1992,(3)

从鸡传染性喉气管炎病毒王岗株感染的鸡胚绒毛尿囊膜细胞中提取病毒,并抽提其核酸,经限制性核酸内切酶Pst Ⅰ完全消化后,在0.7%琼脂糖凝胶中电泳分离,然后用DE—81滤纸回收2～6kb区域的片段与质粒pBluescrip~+SK重组.有3个重组质粒(pLT—1,pLT—2和pLT—4)所含外源DNA片段的大小,分别与4.3kb,4.8kb和1.6kb的鸡传染性喉气管炎病毒DNA Pst Ⅰ片段一致,经过Southern杂交试验证明,这3个片段都是病毒DNA的特异性片段.用光生物素标记重组质粒pLT—1和pLT—2后混合作为探针,再与鸡喉气管炎病毒及其他8种鸡传染性病原进行杂交,证明此探针只与喉气管炎病毒反应,而与其他8种病原无任何交叉反应.  相似文献   

Co~(60)γ-射线对大豆植株慢照射及其诱变效果的研究     

王培英  于佰双  王玫  许德春  杨春杰  孟丽芬  李秀林 《大豆科学》1989,(3)

以遗传性稳定的哈82-8303-1,PI423、948A和022ie等品种或品系为试材。用室内Co~(60)γ-射线源,对苗期(V_e—V_1),花期(R_1—R_2)大豆植株进行活体慢照射。以研究慢照射条件下所产生的生物学效应与遗传效应。为提高大豆突变率探索大豆诱变育种的新途径。  相似文献   

牛副结核分枝杆菌基因文库的构建及特异性DNA片段的筛选   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈奖励  王玫 《中国兽医科技》1993,23(4):6-8

  相似文献   

新城疫病毒F基因与传染性喉气管炎病毒gB基因重组鸡痘病毒免疫保护产生时间的测定     

智海东王云峰  王玫王利丽  王凤雪张绍杰 童光志 《中国兽医科技》2005,35(1):41-44

为了检测表达鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因和新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒(rFPV-gB-F)的免疫产生期，将60只30日龄SPF鸡随机分为6组，以5d为间隔在试验开始第0、5、10、15、20d时选取10只进行免疫，经翅内侧皮下注射接种1000PFU rFPV-gB-F，另外的10只作为对照。在第1组免疫后的第25d，将不同日龄免疫组和对照组试验鸡再随机分为2组，分别用传染性喉气管炎病毒WG株和新城疫病毒F48E9株强毒攻击。结果表明，在rFPV-gBF免疫接种后第10d时，可以诱发抗gB的抗体，保护免疫鸡抵抗传染性喉气管炎病毒WG株强毒和新城疫强毒的攻击。由此确定，rFPVgB-F免疫产生的时间是接种后第10d。  相似文献   

传染性支气管炎重组鸡痘病毒免疫鸡对LHLJ04X I株病毒攻击的免疫保护作用     

石星明  王云峰  王玫  刘胜旺  童光志  何来  贺笋  崔红玉  胡文玮  韩文雄 《中国预防兽医学报》2008,30(1):47-52

将表达鸡IFN-γ基因和传染性支气管炎病毒S1基因的重组鸡痘病毒（rFPV-IFN-γ S1）接种SPF鸡后,用与S1基因亲本毒株具有相同致病型且遗传关系较近的现地分离株LHLJ04XI病毒进行攻击．评价重组疫苗对现地分离病毒的保护效果。结果显示,重组病毒在免疫后1周即可检出ELISA抗体,并且免疫组外周血CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞含量均有显著上升。当用LHLJ04XI株病毒及亲本毒LX4攻击后,免疫鸡的肝脏、肾脏、脾脏及肺脏等脏器的病理损伤程度明显轻于非免疫对照组,排毒时间缩短,攻毒后现地分离株攻击的免疫组的发病率为27.3％（3／11）,死亡率为9．1％（1／11）,亲本毒攻击的免疫组发病率为26．67％（4／15）,死亡率为6．67％（1／15）,两者没有明显差异,而非免疫对照组的发病率和死亡率分别为100％（11／11）和45．5％（5／11）,与免疫组相比差异显著,说明重组疫苗对免疫鸡具有较好的保护效果。体重测定结果表明,攻毒前重组疫苗免疫组和非免疫对照组的体重差异不显著（P〉0．05）,攻毒以后免疫组体重的增加幅度高于非免疫对照组。以上结果表明,共表达鸡IFN-^γ基因和传染性支气管炎病毒S1基因重组鸡痘病毒活载体疫苗能对异源现地分离株的攻击产生较好的免疫保护,同时也减轻了重组疫苗对体重增长的抑制作用。  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)WG株ICP4基因的鉴定及其在潜伏位点的表达     

木古丽  王云峰  侯绍华  石星明  王玫  冉多良  童光志 《广西农业生物科学》2006,25(Z1):213-214

根据传染性喉气管炎病毒(In fectious Laryngotracheitis V irus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(W G)株DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV W G株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列分别与ILTV SA-2株、BHV-1、EHV-1、EHV-4、MDV-1、MDV-2、HVT、PRV、VZV、HSV-1和HSV-2的ICP4基因及其推导的氨基酸序列比较后发现,ILTV毒株之间ICP4基因相对保守,核苷酸和氨基酸水平的同源性分别为99.7%和99.1%,但与其他α-疱疹病毒的ICP4基因的同源性则较低,低于3.0%。对潜伏感染鸡三叉神经节中病毒基因的检测显示,在人工感染ILTV W G株后第10~60 d内均能检测到低水平的ICP4特异RNA,而gB、gC、TK则未能检出。鉴于目前国内外对α-疱疹病毒潜伏感染相关基因以及ICP4基因序列和结构功能的研究,ILTV W G株ICP4基因的克隆和序列测定,以及病毒基因在潜伏感染鸡三叉神经节中的差异表达,为进一步研究ICP4基因的功能及确定潜伏感染相关基因奠定了基础。  相似文献