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51.
苯并噻二唑(BTH)诱导苹果抗斑点落叶病研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究苯并噻二唑(BTH)诱导苹果抗斑点落叶病的组织病理学特征,及其诱导抗病性与苯丙氨酸解氨酶活性(PAL)、几丁质酶活性和β-1,3-葡聚糖酶活性的关系。用整叶组织透明染色法进行组织病理学观察,用比色法测定PAL、几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活的变化。结果表明:BTH能诱导苹果提高对斑点落叶病的抗性,接种前6d处理时可引起苹果斑点落叶病病情指数由对照的21.3下降到9.3。组织病理学观察发现,BTH诱导抑制病菌侵染钉的形成,限制病菌向细胞内扩展;酶活测定发现,BTH诱导能提高苹果叶片PAL、几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性。处理的果苗比对照果苗防卫反应启动的要早。  相似文献   
52.
本试验以主要在中性粒细胞中表达的磷酸二酯酶4B基因为靶基因,研究双黄连注射液的抗炎机制.采用半定量RT-PCR法检测双黄连注射液在不同时间对磷酸二酯酶4B基因表达的影响.结果发现双黄连注射液与中性粒细胞共孵育1 h时对磷酸二酯酶4B基因表达无明显的影响,当孵育到3 h时即可极显著抑制磷酸二酯酶4B基因的表达(P<0.01).本试验结果表明,双黄连注射液能在基因转录水平上抑制中性粒细胞内磷酸二酯酶4B基因的表达,提示其能使cAMP含量升高而抑制中性粒细胞等炎症细胞的活化,从而发挥抗炎作用.  相似文献   
53.
桃果实发育解剖学与果核开裂研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为探明桃果实发育规律,利用石蜡切片制片法对大久保桃果实发育过程进行了较系统的组织解剖学研究。结果表明:桃子房初期具2个倒生胚珠,大部分只有1个发育成种子;子房壁经过生长发育形成果实的外、中、内果皮;外果皮细胞长柱形,细胞核明显,排列紧密,被表皮毛;中果皮在果实第一次快速生长期为分生组织,果实进入发育的第三个时期时中果皮细胞逐渐液泡化成为薄壁组织;内果皮细胞分裂、分化同时进行,大久保桃从花后第4周开始木质化,按由内到外的顺序进行;但有部分桃果实表现出内果皮木质化不彻底现象,在果缝线相对位置薄壁细胞层数较多,这很可能使内果皮裂开、种胚脱落,而降低桃果的商品价值。  相似文献   
54.
海藻天然活性物质对小麦苗期抗旱性的调节作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
用海藻天然活性物质Alga600的3000倍稀释液浸种后将小麦种子加入不同浓度PEG-6000溶液,进行不同的渗透胁迫以及盆栽试验,以鉴定海藻活性物质对小麦幼苗抗旱性的影响。结果表明:Alga600浸种可以增强小麦幼苗抗渗透胁迫的能力;盆栽试验不同干旱条件下施用Alga600均能减轻干旱胁迫对质膜的伤害,减缓小麦叶片含水量的降低,降低MDA、可溶性蛋白的含量,减少抗逆调节物质脯氨酸、可溶性糖的含量,减缓小麦叶片叶绿素A的降解,可缓解干旱胁迫对小麦生长的影响。  相似文献   
55.
干旱胁迫下大豆抗旱性鉴定   总被引:10,自引:0,他引:10  
选用12个大豆品种进行室内干旱胁迫和盆栽干旱胁迫实验,对抗旱性进行鉴定筛选。结果表明,品种间苗期的吸水率、萌发率、发芽率、根长4项生理指标都存在差异,成株期的表现也各异,即苗期抗旱性好而成株期表现不抗旱的品种有海94,而苗期抗旱性差成株期表现抗旱的品种有赤豆、中作96-2。通过实验筛选出苗期与成株期均抗旱的品种为L65-1914。  相似文献   
56.
糖类物质测定方法评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
糖类物质是生物样品中的重要组成部分,在生命代谢中起着主要作用。糖类物质测定在生命科学研究领域中有着重要意义。笔者论述糖类物质测定的主要方法,评价各种糖类物质测定方法的技术特点。  相似文献   
57.
58.
犬中性粒细胞磷酸二酯酶活性及清热药对其影响的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
炎症是疾病发生和发展的重要环节,因此抗炎疗法也是治疗的重要手段.中性粒细胞是炎症的发生、发展及转归的关键性因素之一.研究表明,临床上常见炎症多与PMN的炎性反应密切相关[1-2],而磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)可以通过调节细胞内cAMP和cGMP水平发挥抗炎作用[3-4].  相似文献   
59.
黄芩苷是清热燥湿、泄火解毒类中药黄芩的主要有效成分,当前被作为黄芩及其制剂的主要质量控制指标.现代中药药理学研究认为[1],黄芩苷具有光谱的抗菌抗病毒作用,能够对多种细菌或病毒产生有效的抑制或杀灭作用.  相似文献   
60.
为探索猪源大肠杆菌热敏感肠毒素的简易检测方法和纯化方法,拟采用兔回肠结扎试验、兔皮肤蓝斑试验和平板免疫溶血试验比较检测热敏感肠毒素的方法。初步试验表明:平板免疫溶血试验能够快速灵敏地检测出热敏感肠毒素,并具有很强的特异性,比肠结扎试验灵敏度高,而且简便易行;采用SephadexG 100纯化热敏感肠毒素LT并采用SDS PAGE电泳检测蛋白纯度,表明该方法可以除去杂蛋白,肠毒素蛋白分子量为12 5KD和25KD  相似文献   
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