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131.
为了建立一个合理有效的复州牛超数排卵方案,获得更多更优的胚胎,长期保存复州牛的基因,试验从不同批次、哺乳情况、不同来源促卵泡素(FSH)、不同FSH剂量等方面分析了47头复州牛超数排卵效果.结果表明,经超数排卵处理的复州牛头均回收卵数7.98枚,其中头均有效胚数4.62枚;供体牛体况好、超数排卵方案细化的第3批次效果最好,头均有效胚数8.25枚,显著高于第1批次(2.00枚)和第2批次(2.79枚)(P <0.05);未哺乳牛头均黄体数、头均回收卵数和头均有效胚数分别为15.38个、7.63枚、5.75枚,极显著高于哺乳牛的10.64个、2.18枚、0.64枚(P <0.01);日本产FSH头均回收卵数、头均有效胚数分别为12.70和7.50枚,动物所产FSH分别为10.62和7.38枚,二者间差异不显著(P >0.05);动物所产FSH的适宜剂量为每头8.8 mg,头均有效胚数7.38枚,有效胚率为69%.通过优化复州牛的超数排卵方案,取得了理想的超数排卵效果. 相似文献
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兰属中许多类型具有极高的观赏和经济价值,并在兰花产业中占据重要地位。由于兰属植物复杂的演化、遗传历史,一直以来分类鉴定困难,存在诸多分类学争议。近年来,快速发展的DNA条形码技术为兰属植物的分类鉴定提供了新的思路。该研究利用12个兰属本地样品和250条GenBank下载的兰科ITS2序列(其中81条属于兰属),通过BLAST1、遗传变异、建树法等分析评估了ITS2序列用于兰属植物分子鉴定的可行性,并基于建树结果探讨了兰属的系统发育关系。BLAST1结果显示,ITS2序列可以准确鉴定12个本地兰属样品的属、亚属划分,鉴定成功率达到100%;在组水平也具有较好的鉴定能力,鉴定成功率为92%,但在物种水平上的鉴别能力较差,鉴定成功率仅17%。参考库(GenBank下载的250条兰科ITS2序列)遗传变异分析结果显示,兰属ITS2序列具有很高的遗传多样性(变异率为74.9%),在属、亚属水平上能较好地区分,但在组或组下的物种水平,由于组内和组间变异、种内和种间变异存在较大重叠,鉴别能力较差。建树结果显示,ITS2序列可以将兰属中的建兰亚属、兰亚属和大花亚属明显区分开,建兰亚属与兰亚属亲缘较近,两者与大花亚属亲缘较远,同时还发现莲瓣兰与春兰在系统发育树中关系紧密,结果支持Du Puy & Cribb的3亚属划分,并暗示莲瓣兰可能是春兰下的一个变种或品种(支持率为69%)。综上所述,ITS2序列在兰属植物的分子鉴定上具有一定的应用价值,可作为兰属植物DNA条形码鉴定的辅助条形码。 相似文献
133.
134.
硬粒小麦—簇毛麦双二倍体乙醇脱氢酶和酯酶同工酶谱的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对硬—簇双二倍体 TH_1,TH_1W(81086A/簇毛麦),TH_2W(D311/簇毛麦),TH_3,TH_3W(墨75/簇毛麦)及它们的双亲硬粒小麦 D311,重建 AABB 四倍体81086A,墨75和簇毛麦(H.villosa)成熟种子乙醇脱氢酶(ADH)和酯酶(Esterase)的测试结果表明,硬粒小麦 D311和重建 AABB 四倍体都表现三条 ADH 同功酶带,即 ADH-1(αα),ADH-2(2αβ)和ADH-3 相似文献
135.
136.
杉木第二代种子园优良家系不同等级苗木造林效果的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选择杉木二代种子园9个优良家系,按福建省杉木造林苗木分级标准,分超级苗、Ⅰ级苗、Ⅱ级苗和Ⅲ级苗4个等级,进行造林对比试验。对5年的生长量进行分析,结果表明:不同等级的苗木,在造林后的前4年树高和粗生长差异达显著水平,但随着年龄增大其差异明显减弱,5年生时差异不显著。对年抽高的影响主要在造林的前2年,第3年差异不显著。而家系间的差异在树高和胸径等性状上,均达极显著水平,差异随年龄增大而加大。在营林生产中应特别注意选择优良家系或品系,在这基础上选择壮苗,同时家系和个体的早期生长量受到苗木质量的影响较大,因此优良家系或优良个体的选择应在5年生以后进行,才能取得更好的选择效果。 相似文献
137.
1995年和1996年在长春种植8个冬小麦品种,对其农艺性状的相关分析结果表明,当穗数为69~678万穗/hm2,株高为56.90~117.20cm时,产量与穗数、越冬率、株高呈极显著正相关,与穗粒重、千粒重呈显著负相关。当越冬率一定时,产量与株高、穗数分别呈显著和极显著正相关;当株高、穗粒数、千粒重一定时,产量与越冬率呈显著或极显著正相关。通径分析表明,穗数、穗粒重对产量的直接影响较大,越冬率经穗数对产量的间接影响最大。因此,可以看出在长春种植冬小麦时穗数对产量形成的重要作用。 相似文献
138.
139.
为了提取大麦α-淀粉酶抑制蛋白(BASI)并对其功能进行检测,利用硫酸胺沉淀、离子交换层析及聚丙烯酰胺等电聚焦电泳等方法获得了α-淀粉酶抑制蛋白特征带。过强阴离子交换柱时,在第三个洗脱峰收集的分馏液中提取出BASI。抑制试验结果表明,BASI可与小麦α-淀粉酶形成复合物,降低α-淀粉酶活性。激光扫描结果更加直观地显示加入BASI后α-淀粉酶-1和α-淀粉酶-2的峰面积都有所下降,下降幅度分别为34.51%和35.96%。 相似文献
140.