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81.
建立更简便、快速、准确、灵敏的测定发酵乳维生素C含量的方法,并对青海省传统发酵乳(酸牦牛奶、酸山羊奶和酸马奶)Vc含量进行测定.发酵乳样品经5%偏磷酸溶液提取,旋涡混匀0.5 min,离心10min (8000 r/min,4℃)后,用高效液相色谱(HPLC)系统对Vc进行定性定量分析.流动相为0.015 mol/LHAc-NaAc缓冲液(pH 3.5)/甲醇(95/5,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温30℃.在上述色谱条件下,发酵乳中Vc能得到良好分离最低检测限0.040 mg/L,回收率95.07%-98.41%,线性相关系数r＞0.9996.建立了高速、高效、高灵敏度的测定发酵乳Vc含量的HPLC法.并对青海省40份传统发酵乳中的Vc含量测定发现,同类样品中的Vc含量差别较大. 相似文献
82.
从出口集中度来看，我国腌制蔬菜、脱水蔬菜、调理加工蔬菜3类加工品都具有出口相对集中的特征。2003年它们居前5位的出口目的地出口集中度均在50％以上，特别是腌制蔬菜达到91％。3大类蔬菜的首位出口目的地均为日本，但在3大类蔬菜总出口中对日蔬菜出口的比重呈下降趋势，这表明一方面我国3大类蔬菜出口中存在着出口过于集中的特点， 相似文献
83.
建立可用于基因打靶的乳腺上皮细胞系是乳腺生物反应器研制的重要环节,分别采用胰蛋白酶、胶原酶及其两者的混合消化液分离获得了包括少量成纤维细胞在内的原代牛乳腺上皮细胞,比较了不同消化方法的优缺点。利用Trypsin-EDTA阶段消化法在体外培养牛乳腺上皮细胞,观察了此细胞培养到第5代、10代、15代和20代时的细胞形态特征和生长特性,比较了该细胞在胶原基质和混合型基质包被培养皿中的培养效果。以乳腺腺泡上皮细胞中的细胞特征蛋白角蛋白18为标志,利用角蛋白18单克隆抗体进行了细胞免疫组化鉴定,证明分离培养细胞的上皮特性。 相似文献
85.
本试验利用可调式周林生物频谱发生器对牛卵母细胞体外成熟、体外受精和体外培养过程实施辐射 ,以提高牛胚胎体外生产效率。频谱发生器与培养材料的距离为 5cm ,辐射强度根据辐射温度加以调节。实验结果表明 ,辐射温度控制在 39℃时 ,入孵卵母细胞的卵裂率 ( 63% )与对照组 ( 61 % )无显著差异(P >0 0 5) ,而囊胚发育率 ( 39% )显著高于对照组 ( 1 9% ) (P <0 0 5) ;当辐射温度达到 4 0℃时 ,实验组的卵裂率仅为 1 4 % ,囊胚率为 0。体外受精生产的囊胚用EFS4 0液进行玻璃化冷冻保存 ,解冻后发现 ,整个生产过程经生物频谱辐射胚胎的体外发育率 ( 86% )显著高于对照组 ( 65% )。 相似文献
86.
卵泡直径和卵丘细胞对牛卵母细胞体外受精后发育潜力的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
本实验以屠宰场牛卵巢为材料,研究了卵泡大小和卵丘细胞对卵母细胞体外受精后发育潜力的影响,结果表明卵泡在小和卵丘细胞直接卵母受精后的发育。直径为２～８ｍｍ卵泡中的卵母细胞经体外成熟和体外受精后,卵裂率（６０．９％ＶＳ３７．０％,Ｐ〈０．０５）和受精卵的囊胚发育率（５６．０％ＶＳ３８．０％,Ｐ〈０．０５）明显高于直径小于２ｍｍ卵泡中的卵母细胞。而直径在８ｍｍ以上的卵母细胞卵裂率显著低于２～８ｍｍ卵泡、 相似文献
87.
88.
89.
鸡传染性法氏囊病病毒基因组A片段cDNA序列分析 总被引：2，自引：0，他引：2
用鸡胚成纤维细胞繁殖鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）天水毒株。用提纯的病毒颗粒提取基因组RNA。根据已报道的英国52／70株的序列设计引物，用反转录－聚合酶链式反应（RT－PCR）进行cDNA扩增，获得1558bp和1590bp两个部分重叠的片段。结果表明，所克隆片段为3099的IBDV大开放读框。经与已报道的多个毒株相应序列比较后发现，核苷酸同源性介于97.4%-99.8%之间，推导的氨基酸同源性介于98.1%-99.5%。 相似文献
90.
家兔胚胎细胞周期的调控 总被引：4，自引：0，他引：4
本实验用化学药物对家兔胚胎细胞周期进行调控,以建立细胞周期同期化的方法.实验结果表明(1)用1.00μg/ml噻氨酯哒唑(nocodazole)处理家兔16-细胞胚胎12h,可使胚胎细胞完全同期化于M期;(2)细胞周期同期化于M期的家兔胚胎细胞用0.20μg/ml阿菲迪霉素(aphidicolin)处理8h,可完全抑制DNA的合成,使胚胎细胞同期化于G1期;(3)细胞周期同期化于M期的家兔胚胎细胞在体外培养8h后,然后用1.00μg/ml环己酰胺(cycloheximide)处理8h,可使胚胎细胞同期化于G2期.本研究的结果还表明细胞周期同期化处理不影响胚胎的体外发育,但胚胎移植后的产仔率明显低于对照组(P＜0.05). 相似文献