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新时期广东绿美古树乡村建设模式探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
分析广东省开展绿美古树乡村建设的必要性和建设条件,提出广东省绿美古树乡村的建设思路、建设任务和保障措施.绿美古树乡村建设是广东省推进乡村古树资源保护、传承乡村历史文脉和生态文化、促进休闲农业和乡村旅游发展的重要模式,对落实美丽乡村建设和实现乡村振兴具有重要的实践意义. 相似文献
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为探索一种简单、安全、人力投入较少的不影响母羊生殖道内环境,同时能达到较高发情率的肉羊同期发情方法。试验利用孕酮微囊包被技术制成液态制剂,按一定剂量以全混日粮（TMR）为载体的投药方法实施繁殖母羊的同期发情。试验选择适龄繁殖母羊（杜寒高代杂交）240只,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组,每组80只,Ⅰ组以全混日粮（TMR）为载体投放孕酮（孕酮微囊包被液态制剂）|Ⅱ组以海绵栓（一种浸润了孕酮的海绵柱）为载体投放孕酮|Ⅲ组以CIDR（一种含孕酮的阴道硅胶支架）为载体投放孕酮。试验结果表明,在相同饲养管理和处理方法的情况下,3种孕酮投放方式均能达到良好的同期发情效果（Ⅰ组88.8%、Ⅱ组90.0%、Ⅲ组93.8%）,差异不显著（P＞0.05）|但发情母羊受胎率统计结果显示,Ⅰ组和Ⅲ组受胎率均显著高于Ⅱ组（P＜0.05）。说明Ⅰ组、Ⅲ组的孕酮投放方式对母羊生殖道内环境的影响较小,可以有效提升肉羊人工授精的受胎率。
[关键词]同期发情|CIDR|孕酮微囊包被液态制剂|海绵栓 相似文献
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为了实现人白血病抑制因子基因(hLIF)在奶山羊乳腺上皮细胞中的稳定表达,本实验利用条件重组元件LoxP序列、山羊β-酪蛋白5'和3'同源臂、正负向筛选标记基因和hLIF基因构建hLIF基因打靶载体。脂质体法转染奶山羊(capra hircus)乳腺上皮细胞,进行遗传霉素(G418)和丙氧鸟苷(GANC)筛选获得同源重组的阳性克隆,并通过PCR、实时定量PCR和Western blot检测阳性克隆中hLIF基因的表达情况。酶切和测序分析结果显示,实验成功构建了hLIF基因打靶载体pLoxP-NT53L。阳性克隆经PCR、实时定量PCR和Western blot均检测到了目的条带。表明打靶载体pLoxP-NT53L已经成功整合至山羊β-酪蛋白基因座中,并能在奶山羊乳腺上皮细胞中特异性表达hLIF蛋白。为无抗性标记的转hLIF基因奶山羊生产提供了打靶载体。 相似文献
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构建FMDV 2A介导的人白细胞介素2基因(hIL-2)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因双顺反子乳腺特异性表达载体,并验证其在乳腺上皮细胞中的表达.克隆奶山羊β-酪蛋白启动子序列,将hIL-2基因序列置于启动子之后,然后利用口蹄疫病毒2A(FMDV 2A)自剪切序列连接EGFP基因,构建出乳腺特异性的双顺反子表达载体pFIENβ,并利用脂质体转染山羊乳腺上皮细胞,然后用RT-PCR技术和Western blot检测hIL-2基因与EGFP基因的表达.重组质粒pFIENβ经酶切鉴定后表明构建成功,转染质粒PFIENβ和pEGFP-C1的细胞均观察到绿色荧光;从转染pFIENβ的乳腺上皮细胞中扩增出hIL-2基因和EGFP基因,而转染pEGFP-C1的细胞中只扩增出EGFP基因;经Western blot检测,转染pFIENβ的细胞中均表达了hIL-2和EGFP蛋白.结果表明山羊β-酪蛋白启动子能同时启动hIL-2基因和EGFP基因在山羊乳腺上皮细胞中的表达,并且利用FMDV 2A元件实现了hIL-2基因和EGFP基因的非融合型表达. 相似文献
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西农莎能奶山羊和布尔山羊GnRH基因多态性与产羔数的相关分析 总被引：1，自引：0，他引：1
根据牛GnRH基N序列设计4对引物,采用PCR—SSCP技术检测GnRH基因的多态性,同时用最小二乘法研究了其多态性与产羔数和生长体质量的关系。所研究的西农莎能奶山羊和布尔山羊群体在P4扩增片段存在多态性,分别定义为CC、CT和TT3种基因型;P1、P2和P3扩增片段均不存在多态性,只表现一种带型。通过测序发现CC型与GG型相比扩增片段的第185、336bp处同时有C—T的单碱基突变。在西农莎能奶山羊和布尔山羊群体中,CC和CT基因型产羔数最小二乘均值均极显著或显著高于TT基因型（P〈0．05）。研究结果表明,GnRH基因对西农莎能奶山羊和布尔山羊的产羔数均有显著影响,因此认为GnRH基因P4扩增位点的突变可作为西农莎能奶山羊和布尔山羊多胎性状的有效分子标记。 相似文献
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