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根据香蕉叶片自身的特点,对植物叶绿体DNA的提纯方法(高盐低pH法)进行改进,建立适宜香蕉叶绿体分离及叶绿体DNA提取的方法,应用该方法获得的香蕉叶绿体DNA纯度高,香蕉叶绿体DNA的产率达到1.578μg/g,该叶绿体DNA可直接用于限制内切酶酶切分析。方法简便,对仪器要求不高,成本低,也同样适用于其它叶片糖分含量高的植物。 相似文献
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粉蕉快速繁殖技术及其变异研究初报 总被引:10,自引:0,他引:10
粉蕉组培快繁研究结果表明,以改良MS为基本培养基,附加一定浓度栩比的细胞分鲜明素和生长素可取得较好的繁殖效果,其中BA8mg/L、NAA0.8mg/L配比能获得每月增殖3倍的繁殖速度。粉蕉苗期变 畸形叶变异和花叶变异两种,两者基本上可在苗成长后恢复,不影响挂果 相似文献
64.
2011年广东香蕉产业发展现状分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对2011年广东香蕉产业的生产特点、进出口情况、产业化经营、供需情况与价格变化进行分析,在此基础上,针对广东香蕉产业状况,结合产业化经营存在问题,提出相关对策建议:一是大力推行香蕉无病毒苗,加强抗病品种的研发和引进,强化香蕉枯萎病防控体系建设;二是建立香蕉产销联盟,调整香蕉种植结构,错时栽培;三是有效提高香蕉品质,加强采后保鲜处理技术研发;四是充分利用广东省国家香蕉种质资源圃的优势,集成推广优良品种和栽培关键技术;五是为有效抵抗香蕉产业风险,建立和完善香蕉产业预警机制和灾害补偿制度. 相似文献
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66.
香蕉抗枯萎病品种抗枯5号引种试验 总被引:2,自引:0,他引:2
抗枯5号是2003年从国际香大蕉改良网络种质交换中心引进的高抗香蕉枯萎病品系GCTCV-119。成苗假茎高度平均为278 cm,假茎中部周长为50 cm。叶片长223 cm、宽87 cm,叶形比2.56;果穗和果指比巴西蕉短,果指比巴西蕉粗,成熟果实深黄色,肉质较粉,货架期较长,可溶性固形物、可溶性糖、蔗糖含量分别为26.20%、22.60%、13.60%;可滴定酸和维生素C含量分别为0.37%、9.03 mg/kg,品质优;高抗尖孢镰刀菌4号生理小种引起的香蕉枯萎病,病株率仅4.3%;抗寒性、抗风力不及同高度品种香牙蕉,较感香蕉假茎象鼻虫;是香蕉优异种质。2006年12月通过广东省农作物品种审定委员会登记。 相似文献
67.
部分香蕉品种SSR指纹图谱的构建 总被引:6,自引:1,他引:5
采用SSR标记技术构建香蕉品种的分子指纹图谱,为香蕉品种鉴定提供依据。以56份香蕉种质为材料,从199对引物中筛选出5对多态性及稳定性较高的SSR引物进行PCR扩增。5对引物在56个品种中扩增出的多态性带数在11~16个,平均为13.8条;引物的多态信息含量(PIC)在0.8490~0.9022,平均0.8727。依据香蕉SSR带型特征,对每个引物生成的不同带型直接编号,简化香蕉SSR带型记录方法,并利用每个品种的带型编号,建立其DNA分子指纹图谱,5对引物可将56份供试香蕉材料完全区分开。表明SSR标记技术可用以鉴定香蕉种质。 相似文献
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利用其他植物抗病基因PK类保守域的9个结构域所设计简并引物,从抗镰刀菌枯萎病香蕉种质ROSE和GCTCV-119中分离了20个香蕉RGA片段,大小为530bp左右,其中14条DNA片段和6条cDNA片段.根据其推断的氨基酸序列,经过保守结构域分析,其结构域为S_TKc,为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族成员,包含4功能域,分别为ATP binding pocket,substrate binding pocket,catalytic loop和activation loop.具有9个高度保守的氨基酸区域:Ⅰ.FG(K/V/L/S)VY(K/R)G;Ⅱ.VAVK;Ⅲ.FxxE;Ⅳ.(L/V/I)Vx(I/V/L);Ⅴ.ALV;Ⅵ.D(L/I/V)K;Ⅶ.DFG;Ⅷ.G(T/S)xGY(L/I/A)PE;Ⅸ.D(Y/I)YS-(F/Y)G(V/I/M).将这20条RGAs序列分别命名为Mu-PK1,Mu-PK2,……,Mu-PK20,并提交GenBank,获得登录号分别为EU293391-EU293404(DNA片段),EU338457-EU338462(cDNA片段). 相似文献