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1.
香蕉(Musa L.)是由2个二倍体野生种Musa acuminata Colla(AA基因型)和Musa balbisiana Colla(BB基因型)种内或种间杂交进化而来,其B基因组中带有重要的优良基因。利用与香蕉B基因组相关的gypsy-IRAP分子标记,成功开发了一对SCAR引物,适用于鉴定尖叶蕉(AAw)、长梗蕉(BB)、香牙蕉(AAA)、贡蕉(AAcv)、大蕉、粉蕉(ABB)、粉大蕉(ABB)、龙牙蕉(AAB)以及四倍体香蕉(AAAB)等是否含有B基因组。 相似文献
2.
3.
菲律宾位于亚洲东南部,位于北纬5°~18°,东经117°~127°,南北长1 400 km,东西宽1 100 km,面积29.97万km2,共有大小岛屿7 000多个,其中,吕宋岛、棉兰老岛、萨马岛等11个主要岛屿占全国总面积的96%.北隔巴士海峡与我国台湾省遥遥相对,南部和西南部隔苏拉威西海、巴拉巴克海峡与印度尼西亚、马来西亚相望,西濒南中国海,东临太平洋.2004年菲律宾统计人口8 400万,农林渔业产值约172亿美元,约占国内生产总值的20%.菲律宾是世界第六大香蕉生产国(前五位分别是印度1 682万t,乌干达1 052万t,厄瓜多尔655万t,巴西651万t,中国642万t)和第三大香蕉出口国(前两位分别是厄瓜多尔475.8万t,哥斯达黎加2 06.4万t),见表1.菲律宾香蕉产业发展两极分化,既有最优质、高价的超甜高海拔基地出口香蕉,也有农民自种,粗放管理的后院香蕉. 相似文献
4.
5.
粉蕉、大蕉和龙牙蕉的AFLP分类研究 总被引:20,自引:0,他引:20
应用AFLP 技术, 对32 个粉蕉、大蕉、龙牙蕉品种进行了遗传多样性分析及分类研究。在分子水平上, 可将供试品种聚为6 个独立群体, 其中包括3 个分别由单一品种组成的群体(群体Ⅳ: 酸大蕉;群体Ⅴ: 孟变; 群体Ⅵ: 千旁培) ; 可以将群体Ⅰ (大蕉) 和群体Ⅱ (粉蕉) 分别划分为3 个品种群, 将群体Ⅲ (龙牙蕉) 划分为2个品种群。参照Simmonds 的形态学分类方法, 研究结果显示粉蕉、大蕉以及龙牙蕉各个品种之间存在丰富的遗传多样性, 将其划分为AAB 或ABB 等类型, 不能反映品种间的亲缘关系; 粉蕉与大蕉两个类群之间遗传距离差异明显, 将其简单的归为ABB 类型是不妥当的。 相似文献
6.
香蕉抗病基因类似序列(RGA)的克隆与分析 总被引:2,自引:1,他引:2
根据植物NBS类抗病基因保守氨基酸序列P-loop和疏水氨基酸GLPL保守序列设计简并引物,从香蕉抗镰刀菌枯萎病(4号小种)材料IN21(Musa spp.cv). 'IN21',AA)和Rose(M.spp.cv.'rose',AAA)的基因组DNA中扩增获得4个RGA,四条DNA片段长度分别为527 bp、537 bp、534 bp和547 bp,分别命名为"RGA-IN1"、"RGA-IN2"、"RGA-Rosel"和"RGA-Rose2"(GenBank Accession:EF488469、EF488470、EF488471和EF488472);同源性分析表明,均与已报道的植物抗病基因有不同程度的同源性,具有P-loop、Kinase-2、RNBS-B(Kinase-3a)以及GLPL等保守氨基酸序列,属于non-TIR-NBS类候选抗病基因. 相似文献
7.
大丰1号是从广东香蕉2号优系18-20组织培养后代中选出的香蕉新品种。平均每个果穗有7.6梳,每个果穗有香蕉130~136根;单果重157.0 g,平均果指长20.9 cm,果指粗11.0~11.2 cm,风味香甜,品质优;可溶性固形物含量20.80%,可溶性糖含量18.03%,蔗糖含量9.87%,还原糖含量8.16%,可滴定酸含量0.28%;株产22.2 kg,在珠江三角洲蕉区,3月种植的6~8片叶龄假植苗,12月底至翌年1月下旬可收获,宿根蕉收获周期间隔为8~9个月;耐寒性稍差,感4号香蕉枯萎病及叶斑病、黑星病等。2007年3月通过广东省农作物品种审定委员会审定。 相似文献
8.
由土壤真菌 Fusarium oxysporum f. sp. cubense(Foc)引起的香蕉镰刀菌枯萎病是全世界范围内严重威胁香蕉生产的毁灭性病害。目前已发现 Foc 的 4 个生理小种。20 世纪 70 年代,Foc 1 号生理小种造成我国华南地区的龙牙蕉和粉蕉种植园大面积发病;90 年代中后期,在广东省的香牙蕉种植园发现 Foc 4 号生理小种,并且迅速向其他香蕉产区蔓延。目前,国内各香蕉主产区均有报道发生 Foc 4 号生理小种引起的香蕉枯萎病,该病已成为制约我国香蕉生产的最主要因素。对香蕉枯萎病菌侵染过程以及香蕉枯萎病致病机理、抗性机制、抗病品种选育、抗性种质筛选及抗病性鉴定、防治等多个领域取得的研究进展进行了概述,并对今后研究方向进行了展望,主要包括:(1)在继续研究已有抗病品种对 Foc TR4 抗性的同时,要进一步深入研究 Cavendish 对Foc 1 号生理小种的抗性;(2)利用已经建立的香蕉 CRISPR/Cas9 基因编辑技术体系,获得香蕉枯萎病抗病品种,并进一步应用寄主植物诱导的基因沉默技术(HIGS)获得更加持久稳定的抗病性;(3)将已经建立的香蕉试管苗离体水培系统应用于香蕉-Foc 互作研究。 相似文献
9.
香蕉^60Co辐射诱变效应的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
香蕉辐射试验结果表明,影响香蕉组培苗辐射成活率,变异率和有益性状突变率的主要因素是试材种类,辐照强度,照射量12KR(照射量率66.0R/m)8KR(193.6R/m)分别是香蕉组培分化芽与生根苗的致死剂量,6KP(50.2R/m)至8KR(35.0R/m)是香蕉分化芽辐射育种的适宜剂量范围,香蕉辐射变异主要表现为株型变异,茎、叶、茎、果的形态与色泽变异和有益变异,其中97%突变植株的变异性状在第 相似文献
10.
香蕉 - 甘蔗轮作对土壤养分含量及酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】研究香蕉与甘蔗轮作不同年限后,土壤养分含量和酶活性等指标的变化,从土壤养分层
面探索香蕉 - 甘蔗轮作模式缓解连作障碍机制。【方法】设置两个田间试验,一是连作蕉地轮作甘蔗试验,包
括连作多年的蕉地(CK)和连作蕉地轮作甘蔗 1 年(GZ1)、2 年(GZ2)、3 年(GZ3)4 个处理;二是轮作甘
蔗后回种香蕉试验,包括连作蕉地轮作甘蔗 2 年(GZ2)和轮作 2 年甘蔗后回植香蕉 1 年(XJ1)、2 年(XJ2)、
3 年(XJ3)4 个处理,测定不同年限养分含量和土壤酶活性等共 24 个指标。【结果】土壤 pH 值随着轮作甘蔗
年限的增加呈现下降的趋势,随着回种香蕉年限的增加呈现增加的趋势;而土壤转化酶(Inv)、脲酶(Ure)、
多酚氧化酶(PPO)、纤维素酶(Cel)等土壤酶活性和有效磷、有效钾、有效硫、有效硼等养分含量则相反,
随着轮作甘蔗年限的增加呈现增加的趋势,回种香蕉后呈现下降的趋势;这些指标能较好地反映香蕉 - 甘蔗
轮作过程中土壤质量变化。香蕉枯萎病发病率与土壤 pH 值呈正相关,与土壤酶中 Cel 活性与土壤养分中 NO3
-
-N、K、S、B 含量呈负相关。轮作甘蔗可较好改善土壤质量,其中土壤 Inv、Ure、PPO、Cel 活性指标 GZ2 比
CK 显著升高,土壤养分 NO3
--N、P、K、S、B 含量及 Ca/Mg 等指标 GZ2 比 CK 分别升高 146.13%、18.61%、
22.70%、45.48%、214.63% 和 37.64%;连作蕉地轮作甘蔗 2 年回种香蕉 3 年后,土壤质量严重恶化,其中土壤
Inv、Ure、PPO、Cel 活性指标 XJ3 比 GZ2 显著下降,NO3
--N、S、Zn、B 等养分含量指标 XJ3 比 GZ2 分别下降
45.18%、38.97%、19.05%、72.09%,除 Cel 活性和 AA 含量及 Ca/Mg 指标外,其他指标低于或接近于 CK 水平。
【结论】连作蕉地轮作甘蔗可以提高土壤酶活性和养分含量等改善土壤理化性状,从而缓解香蕉连作障碍;连
作蕉地轮作甘蔗 2 年后土壤理化性状即可得到有效改善,轮作甘蔗 2 年后回种香蕉 3 年为宜。 相似文献