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111.
以攀西地区安宁河流域主推的杂交籼型优质稻金优527和常规粳型优质稻合系39为材料,采用田间试验方法,研究了氮肥运筹方式对水稻产量的影响,结果表明,氮肥用量对2供试品种产量的效应较穗粒肥比例的效应大,只有在适宜的氮肥水平和穗粒肥比例下才能获得水稻的高产;供试籼型品种对氮肥的敏感性较粳型品种高,其高产的适宜氮肥用量较粳型品种低。本文还分别建立了水稻产量与氮肥用量和穗粒肥比例的二次回归模型,并经统计分析得出了金优527产量≥10.5t/hm2、合系39产量≥10.5t/hm2的优化氮肥用量和穗粒肥比例。 相似文献
112.
本文以狼毒(Stellera chamaejasme)为供体植物,探讨其根、茎叶水浸液对草原伴生种山韭(Allium senescens)种子发芽与幼苗生长的影响,为狼毒对牧草化感作用的研究提供新材料,并为揭示其对山韭的化感作用机制提供理论参考。结果表明:狼毒根、茎叶水浸液对山韭种子发芽具有抑制作用,且随浓度的增加逐渐增强,发芽率分别降低了43.94%和87.13%;狼毒根、茎叶水浸液对山韭种子胚根、胚芽及幼苗的生长具有“低促高抑”的化感作用,即低浓度(0.5,5和10 mg·mL-1)促进,高浓度(20和50 mg·mL-1)抑制;化感效应指数表明,狼毒茎叶水浸液对山韭种子发芽的化感抑制作用强于根水浸液;对山韭种子胚根、胚芽及幼苗生长的化感作用表明,低浓度根水浸液的化感促进作用强于茎叶水浸液,而高浓度茎叶水浸液的化感抑制作用强于根水浸液。研究说明了狼毒对山韭不同的生长阶段均存在一定的化感作用,且与其部位的化感效应存在规律性变化。 相似文献
113.
114.
通过花粉管通道介导银杏抗菌肽基因Gnk2-1 于西瓜自交系‘04-1-2’中,以浓度为100、200、
300 和400 ng · μL-1 的DNA 为供体,分别于授粉后24、27、30 和33 h 导入,对子代进行PCR 检测。结
果表明:T0 代坐果率和单瓜结籽数随授粉后处理时间的增加而升高,但在各个处理时间下均显著低于对
照;外源DNA 的导入对授粉后27 h 处理的T1 代种子发芽率和授粉后24 h 处理的T1 代种子出苗率均造成
显著降低;不同DNA 浓度转化的T1 代种子的发芽率和出苗率与对照相比差异不显著;对1 280 株T1 幼
苗进行PCR 检测,得到32 株阳性转化植株,总体转化率为2.5%,最佳转化时间为授粉后24 ~ 27 h,最佳
DNA 转化浓度为100 ~ 200 ng · μL-1;PCR 阳性植株抗病鉴定表明转基因植株对西瓜枯萎病的抗性有所增强。 相似文献
115.
采用正交设计,对三叶木通体细胞秋水仙素诱变,子叶平展期和苗期表现出非常明显的两种表型变异,且成苗率低。影响三叶木通大子叶表型变异出现频率的因素主要有3个:秋水仙素浓度(A)、处理时间(B)和诱变材料(c),且A>B>C。影响矮缩茎表型变异出现频率的主要因素是诱变材料(C)。成苗率主要受诱变材料和诱变时间的影响。以400~800ppm浓度秋水仙素诱变根尖,成活率和大子叶、矮缩茎表型变异出现频牵均较理想 相似文献
116.
117.
猫细小病毒CC 1株VP1基因克隆与序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证。结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长为2184 bp,编码727个氨基酸,应用DNAStar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析,发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3%。 相似文献
118.
猫细小病毒CC-1株VP1基因克隆与序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证。结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长为2184 bp,编码727个氨基酸,应用DNAStar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析,发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3%。 相似文献
119.
三蔬安对蔬菜叶菜类主要5 种害虫的田间防治试验结果表明, 三蔬安对甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜螟、菜青虫的防效均可达95% 以上; 对小菜蛾的防效达85% 以上。充分显示出每年7~9 月份前述5 种害虫同时发生为害时, 新型生物杀虫剂三蔬安能有效地加以控制, 它具有相对高效广谱特性。 相似文献
120.
为了解奶牛S100A12基因序列的特征及其在乳腺和生殖系统中的表达情况,采用RT-PCR技术从奶牛外周血液中扩增S100A12基因,重组到pMD19-T Simple载体中,进行了测序和序列分析,并应用RT-PCR技术检测了奶牛乳腺和生殖系统(卵巢、输卵管、子宫颈、子宫体、阴道等组织)中S100A12 mRNA的表达分布。结果显示,克隆的S100A12基因包含一个279 bp的完整开放阅读框(ORF),与GenBank中的奶牛S100A12基因(NM174651)编码区序列100%相同,该ORF编码的92个氨基酸含有一个EF手型结构(位于49-84氨基酸残基);另外,还预测到3个蛋白激酶C磷酸化位点,分别位于19-21、44-46和70-73氨基酸残基。S100A12基因在奶牛乳腺和生殖系统上皮组织中均有表达。推测S100A12基因在奶牛乳腺和生殖系统中具有一定作用。 相似文献