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31.
32.
采用DNA双脱氧法,对所克隆的载有ApNPV核多角体蛋白基因片段进行了核苷酸序列分析,并与AcNPV和BmNPV核多角体蛋白基因序列进行了比较。结果表明,ApNPV核多角体蛋白结构基因由735个核苷酸编码序列(编码245个氨基酸)组成,其序列与AcNPV和BmNPV的核多角体蛋白基因编码序列相比同源性较高,分别为79.6%和81.6%;但其5′端和3′端两侧翼序列与AcNPV和BmNPV相比差异显著,特别是控制该基因表达的5′端启动子部分调控序列(nt—2~—61):AcNPV与BmNPV完全相同,而ApNPV在此区域却有20个核苷酸序列发生变异,并且在对该基因表达起决定性作用的8个高度保守核苷酸序列(nt—44~—51),有两处发生自然突变。经核苷酸序列推测出的ApNPV核多角体蛋白氨基酸序列与AcNPV、BmNPV核多角体蛋白氨基酸序列的差异,同其三者之间的核苷酸序列的差异的比率降低10%。采用引物延伸法,对ApNPV核多角体蛋白mRNA转录起始点进行了测定,确定其位于该基因调控序列12个核苷酸高保守区的nt—50位点与AcNPV相似。  相似文献   
33.
石羊河流域地下水资源及其保护战略对策研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文在充分分析石羊河流域地下水资源开采现状的基础上,进行了全区地下水资源评价,并根据资源现状和需求探讨了地下水资源可持续利用战略对策。研究认为该地区经济发展已经超出了水资源的承载能力,为确保经济社会的可持续发展,必须保护地下水资源,建立自然与人类和谐发展的用水机制。  相似文献   
34.
35.
樗蚕蛹(Philosamia cynthia)精巢细胞系的建立   总被引:8,自引:5,他引:3  
樗蚕蛹精巢细胞传代培养已到89代。细胞系形态基本为圆形,少数为梭形。细胞呈悬浮生长,也有少数半贴壁现象。细胞群体倍增时间约72h左右。细胞系生长的适宜培养基为MGM 443;温度26~27℃pH64。染色体具有典型鳞翅目昆虫的染色体特征。细胞系的酯酶同功酶、葡萄糖 6 磷酸脱氢酶活性较好。  相似文献   
36.
建立电子档案的现实意义与科学管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
范琦 《现代农业》2011,(11):111-111
随着计算机技术在社会生活和生产的各个领域的广泛应用以及办公自动化系统建设的发展,电子文件归档、电子档案的建立及管理已成为档案工作的重要内容。对于档案工作者来说进一步认识建立电子档案的现实意义并有效地、科学地进行管理已成为档案工作者须要履行的职责。  相似文献   
37.
范琦 《现代农业》2010,(12):166-167
伴随着办公自动化系统的建设和发展,电子文件的归档已成为档案工作的重要内容,与纸质文件相比,电子文件归档是一项更为艰苦细致且难度较大的工作。主要原因是大多数电子文件形成者或囿于传统观念,误认为电子文件不是文件而忽视其归档,或怕增加工作量而不愿承担此项工作:或由于电子文件对计算机机系统的依赖性,  相似文献   
38.
用cDNA末端扩增法克隆柞蚕攻击素(attacin)基因及序列分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用cDNA末端扩增(RLM-RACE)方法,克隆了柞蚕攻击素(attac in)基因cDNA序列(GenBank登陆号:AY960680)。柞蚕攻击素基因cDNA序列全长912 bp,其中699 bp的蛋白质编码区可编码233个氨基酸。预测蛋白质分子量为25 kD,等电点(pI)为7.54。柞蚕攻击素基因中包含2个内含子。S ignal P 3.0 Server程序分析结果显示,柞蚕攻击素第1-17位氨基酸为信号肽序列。蛋白质功能区分析预测,柞蚕攻击素在第47-112氨基酸之间为攻击素-N(attac in-N)功能区,第113-233位氨基酸之间为攻击素-C(attac in-C)功能区。以邻接法(ne igh-bor-join ing,NJ)建立了与其它昆虫攻击素的系统关系图。  相似文献   
39.
40.
昆虫抗菌肽基因的合成及克隆   总被引:1,自引:0,他引:1  
设计并合成了昆虫抗菌肽(cecropin)B 基因,合成的抗菌肽B 基因全长132个碱基对,克隆到PUC19 载体上,经过DNA 序列分析证实,合成的基因序列与设计的序列完全一致。  相似文献   
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