速生叶菜新品种——千宝菜     

陈德胜 《中国农资》2004,(1):17-17

<正> 千宝菜是由日本麟麟麦酒株式会社植物开发研究所和时田种苗株式会社历经6年时间共同研究育成的蔬菜新品种。近年由青岛国际种苗有限公司引种成功并得以推广。  相似文献   

120g/L烯草酮乳油防治春大豆田杂草田间药效试验     

陈德胜  贾增坡  王桂英 《农药科学与管理》2008,29(2):27-29

120g/L烯草酮乳油是丰乐农化公司新开发的油菜田除草剂,该药剂为内吸传导型高选择性苗后除草剂,可迅速被植物叶片吸收,并传导到根部和生长点,抑制植物支链脂肪酸的生物合成,被处理的植物体生长缓慢并丧失竞争力,幼苗组织早期黄化,随后其余叶片萎蔫.导致杂草死亡.  相似文献   

用马立克氏病病毒强毒的BamH I-L片段核酸鉴定血清1型毒株     

陈溥言  李运敏  陈德胜  张雪莲  魏荣  潘杰彦  戴亚斌  范伟兴  姜焱  丁巧玲 《中国兽医学报》2001,21(6)

马立克氏病病毒(MDV)GA强毒株的BamH I-L片段DNA全长为2 892 bp,G+C比率为55.91%.用内切酶将其亚克隆为6个片段:BamH I-Pst I、PstI-Pst I、Pst I-Cla I、Cla I-Sma I、Sma I-Sma I和Sma I-BamH I.用地高辛标记L片段DNA或者分别标记其6个亚片段核酸,通过斑点杂交试验都可将MDV血清1型毒株与2型和3型的毒株区分开来,应用PCR方法可获得相同结果.但PCR方法更敏感、更快捷.结果表明,MDV GA强毒株的BamH I-L片段DNA对MDV血清1型毒株是特异的.  相似文献   

猪γ-干扰素双顺反子表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达   总被引：8，自引：1，他引：8  

曹瑞兵  蔡梅红  陈德胜  陈溥言 《中国兽医学报》2004,24(1):52-55

提取经 Con A诱导培养的猪外周血白细胞总 RNA,RT- PCR扩增出猪 IFN- γ基因并克隆到 p GEM- T- easy载体 ,测序结果表明 ,扩增片段为含有信号肽的猪 IFN-γ完整基因。亚克隆猪 IFN-γ成熟蛋白编码基因 ,并对其 5′段前 2个稀有密码子进行大肠杆菌偏嗜性改造。通过引入 SD序列 ,成功构建了猪 IFN- γ原核双顺反子表达载体 p L CS-po IFN2 G,并实现了猪 IFN-γ在大肠杆菌中的高表达 ,约占菌体总蛋白的 5 6 .5 %。表达产物以包涵体形式存在 ,用含 7mol/L 盐酸胍的变性液溶解及含 0 .5 mol/L盐酸胍复性液复性处理 ,复性后的表达产物经凝胶层析纯化后 ,细胞病变抑制法测定结果表明 ,重组猪 IFN-γ具有较高干扰素活性  相似文献   

重组家蝇抗菌肽Des-HF在酵母中的表达及对金黄色葡萄球菌的抗菌活性   总被引：3，自引：0，他引：3  

仇妍虹  李鹏  李斐  郑其升  曹瑞兵  周斌  陈德胜  陈溥言 《南京农业大学学报》2009,32(1)

参考家蝇防御素抗菌肽基因序列(AY260152) 设计4条引物,用降落PCR方法获得家蝇防御素抗菌肽成熟肽基因.将基因克隆人酵母表达载体pPICZα-A,构建分泌型重组酵母表达载体pPIC-Des-HF,转化Pichia pastoris受体菌SMD1168,在醇氧化酶(AOX) 启动子调控下,相对分子质量约5 000的重组抗菌肽Des-HF获得表达.抗菌试验结果表明,该表达产物对金黄色葡萄球菌有较好的抑菌活性.以小鼠为试验模型研究重组抗菌肽对金黄色葡萄球菌的体内抗菌活性,试验结果表明,240μg重组Des-HF可分别保护小鼠免受10倍最小致死浓度的金黄色葡萄球菌(ATCC26003) 和Cowan I的攻击.  相似文献   

茄子新品种承茄1号的选育     

陈德胜  王君  罗士广  王利平 《中国蔬菜》2001,1(2):23-24

承茄1号是以河北省地方品种巨佳1号经多代自交选育的优良株 系17#为母本，以引进的法国品种经多代自交选育的优良株系01#为父本杂交而成的茄子一代 杂种。该品种果实长卵圆形，果皮紫红色有光泽，单果质量391g。露地栽培平均 每667m2产量4936kg，高产者可达6000kg， 较抗黄萎病和绵疫病，适宜北方春露地及麦茬栽培。  相似文献   

鸡传染性支气管炎病毒TJ9602、HN9604、BJ9601分离株特性的研究   总被引：3，自引：1，他引：3  

刘兴友  何宏轩  姚四新  陈德胜  甘孟侯  陈溥言 《畜牧兽医学报》2005,36(12):1323-1328

从天津、河南、北京的鸡场分别分离到TJ9602、HN9604、BJ9601鸡传染性支气管炎病毒毒株,对其进行了动物回归、生物学特性、理化特性、血清学试验、抗原定位,对分离株的S1基因进行了RT-PCR扩增、核酸序列分析等研究.确定3株分离毒株为致肾病变的IBV,亲嗜器官为肾脏.HN9604和BJ9601与M41和H120均有较强的中和抗原交叉反应性,S1基因同源性分析,HN9604和BJ9601 S1基因与H120毒株的同源性最高,与H120毒株同属于A分支,均属于Ⅰ群.U9602与H120、M41等参考毒株的中和抗原交叉反应均较低,S1基因同源性分析,属于Ⅱ群.  相似文献   

玉米粗缩病的发生及防治方法     

陈德胜  宋家海  冉维学  牛汝花  梁茂荣  纪中 《勤云标准版测试》2004,(4):19

玉米粗缩病是由玉米粗缩病毒引起的一种玉米病毒病害，田间主要靠灰飞虱带毒传播。该病毒除为害玉米外，还可侵染小麦、大麦、高梁等。轻病年份可减产5％～0％。重病年份可减产30％以上甚至绝产。因此应加强调查，及时防治。  相似文献   

传染性支气管炎病毒地方分离毒株S1基因的RT-PCR方法研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈德胜  潘杰彦  贾立群  戴亚斌  蔡宝祥  陈溥言 《南京农业大学学报》2000,23(3):85-88

以传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）标准毒株Ｍ４１为材料,根据Ｇｅｎｂａｎｋ公开序列自行全成一对特异引物,用于扩增ＩＢＶ的完整Ｓ１基因。建立了针对ＩＢＶ基因组ＲＮＡ特点的ＲＴ－ＰＣＲ方法。对反应体系中的重要反应物Ｍｇ＾２＋、ｄＮＴＰ和引物浓度进行优化,确定其浓度值分别为１．５ｍｍｏｌ／Ｌ,２００μｍｏｌ／Ｌ和４０μｍｏｌ／Ｌ。使用此反应体系对国内ＩＢＶ地方离毒株ＪＳ／９５／０３,ＳＤ／９７／０１等１０多  相似文献   

猪瘟兔化弱毒株E2蛋白A/D抗原区基因的原核表达   总被引：1，自引：2，他引：1  

苏小运  许立华  徐学清  杨仁全  陈德胜  陈溥言 《农业生物技术学报》2004,12(1):71-75

通过RT—PCR扩增了编码猪瘟病毒兔化弱毒囊膜糖蛋白点E2基因；另行设计引物，扩增其中一段所编码的蛋白质抗原性好且适于在大肠杆菌(Eschedchia coli)中表达的基因(E2蛋白AID抗原区)，构建了不同的重组原核表达载体(pTH-E2来源于pThioHisB载体；pET—E2来源于pET-32a( ))，并对其表达特性进行了研究。将其分别转化到相应的宿主菌中，构建成2株重组工程菌(TOPE2含有pTH—E2；BL21E2含有pET—E2)。结果表明，两种重组菌都获得了高效表达，但BL21E2表达量明显高于TOPE2。另一重要发现是，在E2蛋白上，除了690～812位肽段，所选肽段在大肠杆菌中表达后，也能和抗猪瘟病毒高免血清反应。  相似文献