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51.
对家畜禽种源的保护与育种和杂交结果与效果的评估,都离不开品种这个最基本的种源单位。品种的概念在当今发达国家已产生不少新的定义,如果过去是比较纯朴的将品种划为纯种和杂交两类,足以说明动物生产中出现的纯种利用和杂交方式的话,在半个多世纪的现代化畜牧业中大量开展多元杂交,配套系繁育,如四系配套、五系配套等,杂种也广泛用于制种,更不用说级进杂交的种畜都作为纯种来对待,正确地理解和应用杂交后纯合的概念对迅速发展的制种业有着最根本的意义。  相似文献   
52.
《中国奶牛》2006,(10):1-2
中国奶业协会第五届会员代表大会已于2006年9月1日在北京召开,为贯彻落实大会决议.做好中国奶业协会育种专业委员会换届工作,中国奶业协会定于2006年11月9~12日在福建省厦门市召开中国奶业协会育种专业委员换届会议暨全国青年公牛联合后裔测定会。现将有关事宜通知如下:  相似文献   
53.
种子含水量可以用烘干法进行测定,也可以用下述简易方法进行检测。  相似文献   
54.
正常牛乳的酸度为16~18°T。这种酸度主要由乳中蛋白质、柠檬酸盐、磷酸盐及二氧化碳等酸性物质所构成。该酸度通常称自然酸度。牛乳挤出后在存放过程中,由于微生物的作用,分解乳糖产生乳酸,而使牛乳酸度升高,这种因发酵产酸而升高的酸度称为发酵酸度。自然酸度和发酵酸度之和称总酸度,即通常所表示  相似文献   
55.
采用毛细管柱气相色谱法对腈菌唑和氮酮进行定量分析。该方法简单、快速、准确、实用。标准偏差分别为0.027、0.024,变异系数为0.52%、1.15%,回收率分别为99.85-99.90%,99.5-99.9%之间,线性相关系数分别为0.9996、0.9994。  相似文献   
56.
从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。  相似文献   
57.
检验花木种子的质量,通常采用标准发芽法。但需时较长,通常为20~28天,而对于许多具有休眠特性的种子来说,需要的时间就更长了。可是在生产中,常常需要在很短时期内(1~3天)及时了解种子质量,特别是一些难以贮藏的花木种子,如九里香、山茶、铁线莲、报春、文殊兰、朱顶红、鸢尾、鹤望兰等,通常是随采随播,更需及时了解质量。为解决这一难题,目前国内针对不同的花木种子,有如下几种快速测定法。  相似文献   
58.
59.
水稻条纹叶枯病是东亚地区最严重的病毒病之一。在日本,在60年代该病害曾造成水稻产量的严重的损失。目前,许多日本旱稻品种对水稻条纹叶枯病毒(RSV)都表现出较高水平的抗性。该抗性是通过一对互补显性基因(Stva和Stvb)来控制的。本研究采用了120个来自感病品种Nipponbare与抗性品系Kanto 72(URK 72)杂交获得的F2植株/R  相似文献   
60.
以小麦秸秆饲料为原料,采用现代分析仪器进行饲料中的矿物质元素测定方法的探讨,并通过对比试验证明该测定方法的可行性。  相似文献   
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