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101.
时嵩  唐启义 《植物保护》2012,38(1):112-114
本文将数据包络分析中的CCR模型应用于农作物病虫防治效果的综合评价.该方法通过比较各种防治措施的投入和产出,确定一种成本最低,综合效果最好的防治策略.本文以各种防治措施对苹果果园病虫害进行防治的模拟数据为例,详细介绍了CCR模型在病虫综合防治评价中的应用.结果表明,CCR模型对各种防治措施进行综合评价时具有多输入和多输出且不依赖权重调整的优势,评价结果客观、易用.  相似文献   
102.
拮抗茄子黄萎病菌土壤放线菌的分离筛选和鉴定   总被引:3,自引:1,他引:2  
为了研究土壤拮抗性放线菌对茄子黄萎病的生防价值,从陕西省延安市宝塔区与汉中地区土壤中分离、纯化获得154株具有纤维素降解活性的放线菌。采用平板对峙培养法进行初筛,用生长速率法对抑菌效果较好的菌株ZX-10-4进行抑菌谱的测定,并进行盆栽试验验证其对茄子黄萎病的防治效果,通过形态、培养特征及16S rDNA序列分析研究其分类地位。结果显示,有17株放线菌对茄子黄萎病菌抑菌效果较好且抑菌活性稳定,其中菌株ZX-10-4的抑菌活性最高,抑菌率达90.15%;活性菌株ZX-10-4发酵原液对茄子黄萎病的保护和治疗作用分别为70.00%和60.33%,稀释5倍液的防效也在50%以上。根据形态、培养特征、生理生化指标和16S rDNA序列分析,初步确定菌株ZX-10-4为白网链霉菌Streptomyces albireticuli的近似种。  相似文献   
103.
荒漠草原不同植物群落夏季土壤呼吸特征研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用动态密闭气室分析法测定了荒漠草原不同植物群落土壤呼吸速率的日动态并分析了土壤呼吸对温度变化的响应。结果表明:沙蒿(Artemisia desertorum)群落、赖草(Leymus secalinus)群落、甘草(Glycyrrhi-za uralensis)群落和冰草(Agropyron crisatum)群落4种植物群落土壤呼吸速率日变化表现为不对称的单峰曲线形式。冰草群落、赖草群落与沙蒿群落之间土壤呼吸速率存在显著差异,而沙蒿群落和甘草群落则无显著差异。采用指数方程拟合各群落土壤呼吸速率与0-20cm平均土壤温度的关系均显著相关,但不同植物群落间土壤基础呼吸不一样,其值大小依次为:冰草群落>甘草群落>赖草群落>沙蒿群落。Q10值的变化范围为1.22-14.75,且随着土壤深度的增加而增大,其平均值大小依次为:沙蒿群落>赖草群落>甘草群落>冰草群落。  相似文献   
104.
迪甜10号的选育及配套种植方式   总被引:3,自引:2,他引:1  
迪甜10号是以自选自交系919为母本、737为父本杂交选育而成的超甜玉米杂交种,2011年通过山西省品种审定委员会审定(晋审玉2011024)。该品种于2008,2010年参加山西省区域试验,平均鲜果穗产量1.163万kg/hm2。2009—2010年参加生产试验,可进行2茬种植,第1茬平均鲜果穗产量1.280万kg/hm2,第2茬平均鲜果穗产量为9 690.0 kg/hm2,可提早、延后上市,经济效益显著。该品种生育期77.8 d,属于特早熟品种,提早栽培优势明显;籽粒黄白色,品质上等;抗病抗逆性较强,适应性广,高产稳产,适于积温2 300℃以上的地区种植。  相似文献   
105.
为了研究CAPN10基因的性质和功能,使用NCBI等网站提供的一系列在线工具和软件,对其基因序列及其编码蛋白的结构和特性进行生物信息学分析。结果表明,野猪CAPN10基因CDS全长2 004 bp,编码667个氨基酸,同源性比对发现CAPN10保守性较低,对选择编码氨基酸的密码子具有偏好性;进一步的蛋白特性分析表明,野猪CAPN10是一种等电点为8.24的不稳定水溶性蛋白,无信号肽序列和跨膜结构,具有磷酸化等功能化位点及钙蛋白酶类催化基序结构。  相似文献   
106.
本实验旨在研究Wnt10b在内蒙古成年绒山羊皮肤中的表达变化规律和褪黑激素(MT)对其表达量的影响。每隔1个月按照2 mg/kg BW的剂量在受试内蒙古成年绒山羊耳后皮下埋植MT。连续采集12个月(从2009年8月到2010年7月)的肩胛部皮肤样品,应用实时荧光定量PCR技术检测Wnt10b的表达量。结果表明:Wnt10b在内蒙古成年绒山羊皮肤组织中毛囊生长中期和休止前期高表达;埋植MT提高了Wnt10b在内蒙古成年绒山羊皮肤组织中毛囊休止期和退行期的表达量。结果提示,Wnt10b参与内蒙古绒山羊毛囊生长的信号传递过程,并在退行期和休止期转变过程中发挥作用;Wnt10b参与了外源MT促绒毛生长的毛囊周期性变化过程。  相似文献   
107.
Abstract

Stem respiration was measured in the growing season (June to July) and in the dormant season (October) to detect cambial activity induced by pruning live branches or girdling stems in Scots pine trees (Pinus sylvestris L.) growing in northern Sweden. Immediately after the treatments, the treatment:control ratio of stem respiration increased to between 1.38 and 1.44 in the pruning treatment and between 1.17 and 1.20 in the girdling treatment. The treatment:control ratio of stem respiration then decreased by the end of July, to 0.65 in the pruning treatment and 0.55 in the girdling treatment. In October, the treatment:control ratios were higher: between 0.87 and 0.97 in the pruning treatment and between 0.85 and 0.97 in the girdling treatment. In both pruning and girdling treatments, the time trends of stem respiration rates largely followed those of stem temperatures: the stem respiration rate increased exponentially with an increase in stem temperature. The Q 10 values were 2.83–4.05 and 2.57–2.89 in the pruning treatment and control, and 2.10–2.60 and 1.99–3.19 in the girdling treatment and control, respectively. In most cases, the values of Q 10 in both treatments did not differ significantly from those in the controls.  相似文献   
108.
From the MeOH extract of Sideritis trojana, a new iridoid glycoside, 10-O-(E)-feruloylmelittoside (1) was obtained in addition to four known iridoid glycosides [melittoside (2), 10-O-(E)-p-coumaroylmelittoside (3), stachysosides E (4) and G (5)]. Moreover, five phenylethanoid glycosides [verbascoside (6), isoacteoside (7), lamalboside (8), leonoside A (9), isolavandulifolioside (10), three flavone glycosides (isoscutellarein 7-O-[6'-O-acetyl-β-allopyranosyl-(1→2)]-β-glucopyranoside (11), 4'-O-methyisoscutellarein 7-O-[6'-O-acetyl-β-allopyranosyl-(1→2)]-β-glucopyranoside (12), 3'-hydroxy-4'-O-methyisoscutellarein 7-O-[6'-O-acetyl-β-allopyranosyl-(1→2)]-β-glucopyranoside (13) and a benzylalcohol derivative (di-O-methylcrenatin) were obtained and identified. The structures were elucidated on the basis of NMR and HRMS data. All compounds were tested for their antioxidant activity by in vitro TEAC assay and some of them exhibited moderate activity (0.97-1.44 mM) when compared with the reference compound (quercetin 1.86 mM). Glycosides 6-13, the most active compounds in the TEAC assay, were also tested by flow cytometry to evaluate their ability to affect the levels of reactive oxygen species (ROS) in human prostate cancer cells (PC3).  相似文献   
109.
【目的】从黑莓中克隆RuMYB10的编码区全长序列,并分析其在黑莓果实发育过程中的表达情况与果实花青素苷积累的关系。【方法】以黑莓基因组DNA为模板,通过同源克隆和SON-PCR技术获得了RuMYB10基因全长编码序列(Accession No.:JQ359611);并以黑莓果实mRNA为模板进行验证。采用实时定量PCR技术检测该基因在果实不同发育阶段的表达水平。【结果】结果表明,该基因编码区全长共1 837 bp,编码216个氨基酸,推导蛋白分子质量为24 863 Da。具有MYB转录因子家族特有的R2R3保守序列。含有两个内含子,第2个内含子长度为750 bp,占全长40.8%;在R3重复单元中存在与bHLH因子互作的‘[DE]Lx2[RK]x3Lx6Lx3R’序列;而促进花青素苷合成的MYB转录因子3个特征氨基酸残基中的丙氨酸(A)被丝氨酸(S)取代。RuMYB10基因在黑莓果实发育后期,即果实变红到最后变黑的过程中大量表达,与花青素苷的积累相一致。【结论】从黑莓中克隆到包含完整ORF的转录因子基因RuMYB10,具有MYB因子家族结构特征和bHLH因子结合域,且在果实花青素苷积累高峰期表达量最高。  相似文献   
110.
Dolastatin 10 (Dol-10), a leading marine pentapeptide isolated from the Indian Ocean mollusk Dolabella auricularia, contains three unique amino acid residues. Dol-10 can effectively induce apoptosis of lung cancer cells and other tumor cells at nanomolar concentration, and it has been developed into commercial drugs for treating some specific lymphomas, so it has received wide attention in recent years. In vitro experiments showed that Dol-10 and its derivatives were highly lethal to common tumor cells, such as L1210 leukemia cells (IC50 = 0.03 nM), small cell lung cancer NCI-H69 cells (IC50 = 0.059 nM), and human prostate cancer DU-145 cells (IC50 = 0.5 nM), etc. With the rise of antibody-drug conjugates (ADCs), milestone progress was made in clinical research based on Dol-10. A variety of ADCs constructed by combining MMAE or MMAF (Dol-10 derivatives) with a specific antibody not only ensured the antitumor activity of the drugs themself but also improved their tumor targeting and reduced the systemic toxicity. They are currently undergoing clinical trials or have been approved for marketing, such as Adcetris®, which had been approved for the treatment of anaplastic large T-cell systemic malignant lymphoma and Hodgkin lymphoma. Dol-10, as one of the most medically valuable natural compounds discovered up to now, has brought unprecedented hope for tumor treatment. It is particularly noteworthy that, by modifying the chemical structure of Dol-10 and combining with the application of ADCs technology, Dol-10 as a new drug candidate still has great potential for development. In this review, the biological activity and chemical work of Dol-10 in the advance of antitumor drugs in the last 35 years will be summarized, which will provide the support for pharmaceutical researchers interested in leading exploration of antitumor marine peptides.  相似文献   
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