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31.
新疆出血热(XHF)是我国重要的蜱媒疾病之一,主要分布于我国西北地区,在国际上又称克里米亚-刚果出血热,是璃眼蜱属传播的病毒性疾病,由布尼亚病毒科(FamilyBunyaviridae)内罗病毒属(Genus Nairovirus)的克里米亚-刚果出血热病毒感染所致,可以引起人严重的出血热疾病和高病死率。该病于1964年在我国新疆巴楚县出现并一直在该地区流行,并于1997年和2001年再度暴发,疫区呈扩大之势,目前虽尚未被国家列入法定重大传染病,但近年来在世界部分地区广为流行,提示该病可能成为又一重大公共卫生问题。故在此作一综述,以为临床提供参考。1流行病学克…  相似文献   
32.
《畜牧兽医学报》2005,36(6):589-589,601
2005年5月27日下午3点,国务院新闻办举行新闻发布会,中国国家首席兽医官、农业部兽医局局长贾幼陵介绍了中国内地亚洲1型口蹄疫和青海候鸟禽流感疫情等方面情况,并回答了记者提问。  相似文献   
33.
众所周知,从今年(2005年)下半年起,养猪市场逐渐从高利润的高潮期转入低利润的低潮期,并将很快走向部分地区亏损的低谷期。很多规模化猪场的老板、场长开始沉不住气,甚至于有些恐慌。那么,面对养猪市场低潮期的到来,规模化猪场的经营者们应如何采取对策呢?针对这个问题,我谈谈自己的看法,仅供规模化猪场的决策者们参考。  相似文献   
34.
云南省部分地区水生蔬菜种质资源考察   总被引:3,自引:0,他引:3  
云南省属亚热带湿润季风气候类型,具低纬度高原季风气候特点,省内各地由于地形复杂,海拔高度差异显著,四季温差小,干湿分明,冬无严寒,夏无酷暑,年温差较小,冬干夏雨,雨热同季,气候资源丰富,类型多样。这种气候特点为水生蔬菜的繁衍生殖提供了良好的生态环境。笔者先后于 19  相似文献   
35.
金色补血草花色素抗氧化活性及抑菌作用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
金色补血草(Limonium aureum)别名:黄花矾松、金匙叶草,属蓝雪科(Plumbaginaceae)多年生草本植物,分布于甘肃、青海、内蒙古等省.其全草可入药,性平、味甘,具有补血、活血、止血及抗癌等功效.金色补血草地上部分的主要化学成分为高北美圣草素、柚皮素、北美圣草素、杨梅树皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙、杨梅树皮素-3-O-β-D-半乳糖甙.笔者对甘肃民勤金色补血草花色素成分进行初步分析,其含有酚类和黄酮类物质,并对金色补血草花色素抗氧化活性及抑菌作用进行了研究,以期为拓宽金色补血草资源的开发利用提供依据.  相似文献   
36.
《中国乳业》2005,(5):60-60
2005年5月27日,中国国家首席兽医官、农业部兽医局局长贾幼陵在国务院新闻办举行的新闻发布会上介绍了中国内地亚洲Ⅰ型口蹄疫疫情情况。2005年4月上旬,山东省泰安市岱岳区和江苏省无锡市惠山区两个奶牛场相继发生亚洲Ⅰ型口蹄疫疫情,农业部已于5月13日向联合国粮农组织和世界动物卫生组织进行了通报,我国国内媒体14日已有相关报道。5月上旬,  相似文献   
37.
《中国禽业导刊》2005,22(22):30-34
禽流感,这一原本在世界家禽业存在多年的疾病,这两年却受到全社会的普遍关注,因为它不仅在我国部分地区发生,使大批家禽被扑杀,造成了一定的经济损失,更为重要的是,它已经突破了重要的一道防线,开始造成人的惑染,这就使禽流感的问题上升到公共卫生领域,使防控禽流感变成了全社会的共同责任。如何做到既重视它又不恐惧它,既看到我们的优势又认识到工作中的不足,值得每个人深思。我们只有建立起防控禽流感的长效机制,才能减少疫情的发生,才能在痉情到来时从容应对,打一场有准备的战争。[编者按]  相似文献   
38.
25s rRNA 基因部分序列比较在香菇栽培菌种鉴定上的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
对目前中国7个主要香菇栽培品种:科,26,939,135,9311,申10和7402和25s rRNA基因中的D1/D2片段进行了DNA序列测定,根据DNA序列测定结果对它们之间的同源性进行了分析。结果表明,所测定的7个香菇栽培品种之间的亲缘关系非常近,同源性很高。通过聚类分析,根据香菇之间的亲缘关系,可以将这7个品种分为2类,即苏香,939和9311为一类,26,申10,135和7402为一类。  相似文献   
39.
《中国禽业导刊》2004,21(22):i005-i005
目前,国内玉米价格仍然处于季节性下跌.玉米价格偏低及东北新玉米即将上市使得供需双方仍然处于博弈之中,玉米价格大部分地区保持平稳,局部地区出现下跌:  相似文献   
40.
参考Genbank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PKRSV)ATCC VR-2332的ORF5基因序列,设计并合成了一对引物.对来自福建、浙江、山东等地的PRRSV分离毒株进行RT-PCR扩增.获得约748bp的DNA片断,将其分别克隆入pMD18-T载体中,并进行测序。应用DNAStar软件分析所测序列,并与ATCCVR-2332、CH-1a、MLV、Lv等毒株的ORF5序列进行比较,结果表明:SHDl与F114、MLV、ATCCVR-2332同源性高达98.5%,与CH-1a同源性为91.0%,与其它毒株同源性为86.6%~88.4%;F114与MLV、ATCCVR-2332同源性为99.3%~99.7%.其余分离毒株在遗传关系上和CH-1a又分为明显的两个群.显示近年来各地PRRSV分离毒株与cH-1a株的遗传差异越来越大。  相似文献   
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