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991.
小鼠S180腹水瘤模型的建立及其对机体免疫机能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
我国于1978年建立了S180-V细胞系。为了系统研究低能量激光照射的抗肿瘤效应及其机理,在建立小鼠S180腹水瘤模型后,监测了S180腹水瘤对小鼠免疫机能的动态影响过程。1材料与方法1.1试验材料健康雄性BALB/c小鼠70只,体重(20±3)g,黑龙江省中医药大学实验中心提供;S180纤维肉瘤细胞,黑龙江省肿瘤研究所提供。1.2S180腹水瘤模型的建立1.2.1细胞培养取S180传代细胞,应用20?S-RPMI-1640培养液配成5×105个/mL的细胞悬液,37℃温箱培养,60%细胞呈贴壁生长,其余呈悬浮生长。细胞贴壁生长后,若需使用时,应先换成含胰蛋白酶的新鲜培养基(胰… 相似文献
992.
《中国兽医学报》2020,(2):237-241
Cap蛋白作为猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)的重要结构蛋白,可以实现诱导机体免疫保护。以本实验室分离保存的PCV2毒株的Cap基因作为模板,设计特异性引物进行PCR扩增,并将该PCR产物连接至原核表达载体pET-28a上,获得重组质粒pET-28a-PCV2 Cap。将验证正确的菌种接入HB-pET自诱导培养基,过夜培养,SDS-PAGE及Western blot验证其表达,可获得28 000左右的目的蛋白。利用亲和层析技术纯化PCV2 Cap蛋白,免疫BALB/c小鼠获得小鼠阳性血清,通过ELISA方法检测其效价,并用Western blot验证其活性。结果显示,本试验成功应用大肠杆菌表达了PCV2 Cap蛋白,表达的蛋白具有免疫原性,并获得小鼠阳性血清,为PCV2 Cap蛋白的功能研究、鉴定、抗体及疫苗研制和病原检测奠定理论基础。 相似文献
993.
994.
目前胚胎工程操作如胚胎体外生产、胚胎克隆等研究所需要的大量成熟卵母细胞主要是由卵母细胞体外成熟 (IVM)提供的。尽管许多种动物的IVM系统取得了很大的进展 ,但是还不十分完善 ,这在猪尤为突出。例如猪IVM -IVF系统生产的猪胚胎发育能力很低 ,最多也只有 2 0 %发育到囊胚阶段 ,IVM/IVF胚胎移植后发育到期的比率也只有 5 %~10 %。目前还不十分清楚导致发育率低的特定原因。就用于体外成熟的卵母细胞来源而言 ,通常应用初情期前母猪中等大小卵泡内的未成熟卵母细胞 ,这些卵泡与排卵卵泡的生理状态有很大的不同 ,或者从… 相似文献
995.
为了建立体细胞重编程过程中检测Sox2基因表达变化的方法,本研究利用克隆获得的小鼠Sox2基因与逆转录病毒载体pMX—IRES—GFP连接,构建带有报告基因GFP的逆转录病毒载体,将其转染293GP细胞后获得假病毒上清。将获得假病毒上清侵染小鼠成纤维细胞(NIH3T3细胞)后观察GFP的表达和检测Sox2转录量的变化。其结果,成功构建带有GFP的Sox2基因逆转录病毒载体pMX—Sox2-IRES—GFP;将构建的载体转染后293细胞后获得能侵染NIH3T3细胞的假病毒上清,且与未侵染的NIH3T3细胞相比,侵染后的NIH3T3细胞的Sox2表达量提高近10倍。本研究为开展在体细胞重编程过程中Sox2表达与重编程效率的相关性提供依据. 相似文献
996.
黏着斑相关蛋白(focal adhesion associated protein,FAAP)是近几年新发现的一种分布广泛的蛋白,该蛋白由小鼠D10Wsu52e基因编码。为探索D10Wsu52e基因在小鼠各组织中的表达情况,进一步预测该蛋白的功能,提取小鼠心脏、肾脏、脾脏、肺、背肌、腿肌、小肠、睾丸、附睾及卵巢、子宫的总RNA,利用实时荧光定量PCR技术,检测D10Wsu52e基因在各组织中的相对表达量,寻找组织表达规律及其潜在的功能。结果显示:所提取的小鼠11种组织中均有D10Wsu52e基因的表达,其相对表达量在各组织之间差异显著(P<0.05);D10Wsu52e基因在小鼠11种组织中的表达量由高到低依次为背肌、子宫、卵巢、腿肌、附睾、睾丸、肾脏、脾脏、心脏、肺、小肠,其中D10Wsu52e基因在心脏、肺、小肠中的相对表达量显著低于背肌和子宫(P<0.05)。结果表明:D10Wsu52e基因可能对调控啮齿动物多种组织器官,特别是生殖器官及骨骼肌发育具有一定的作用。 相似文献
997.
998.
999.
1000.
本试验旨在研究桦木酸(BA)对小鼠免疫器官抗氧化能力的影响.选取健康的昆明系小鼠28只,随机分为4组(每组7只),每天每只分别按每千克体重0、0.25、0.50、1.00 mg的剂量给予BA,BA混悬于0.2 mL1%可溶性淀粉溶液中.以灌胃方式给予,每天灌胃1次,连续灌胃14 d后,检测各组小鼠脾脏和胸腺中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GHS-Px)活性,丙二醛(MDA)含量以及总抗氧化能力(T-AOC).结果表明:BA可使小鼠脾脏和胸腺中SOD、GSH-Px活性以及T-AOC升高,MDA含量降低.其中,每千克体重灌胃0.50 mg BA能显著或极显著提高脾脏和胸腺中GSH-Px活性和T-AOC(P<0.05或P<0.01),显著或极显著降低胸腺和脾脏中MDA含量(P<0.05或P<0.01);每千克体重灌胃1.00 mg BA能显著或极显著提高脾脏和胸腺中SOD活性、T-AOC以及脾脏中GSH-Px活性(P<0.05或P<0.01),极显著降低胸腺和脾脏中MDA含量(P<0.01).由此得出,BA能有效地增强小鼠免疫器官的抗氧化能力. 相似文献