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991.
用光度法测定了N,N’-二(5-溴亚水杨基)-2,6-吡啶二氨及其配合物对水稻幼苗细胞存活率、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物歧化酶(POD)活力的影响。结果表明:配合物浓度在1~10mg/L时,水稻幼苗细胞存活率均高于125%,且对SOD和POD酶有激活作用。  相似文献   
992.
小麦新品种泛麦5号播期播量研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对泛麦5号播期播量的研究表明:10月2日至11月6日,随播期推迟,苗高、叶龄、分蘖、次生根、单株鲜重都明显减少,有效穗略减少,但穗粒数和千粒重明显增加,产量三要素协调能力明显增强,产量差异不明显。在150~450万/hm2播量范围内,随播量增加,苗高、叶龄变化不大,分蘖、次生根和单株鲜重变化比较明显,有效穗明显增加,穗粒数和千粒重明显减少,但产量差异不显著,最佳播量为75~225万/hm2基本苗。不同播期的最佳播量为:10月上旬75万/hm2,10月中旬150~225万/hm2,10月下旬150~300万/hm2,11月上旬375~450万/hm2基本苗。  相似文献   
993.
本文研究了水溶剂法合成毒死蜱的工艺。探讨了3,5,6-三氯吡啶醇钠中间体合成路线;以2,3,5,6-四氯吡啶与液碱为原料,制得3,5,6-三氯吡啶醇钠,不经分离,在三元复合催化剂催化下O,O-二乙基硫代磷酰氯直接与生成的3,5,6-三氯吡啶醇钠反应得到毒死蜱。探讨了采用水溶剂法合成毒死蜱的适宜的工艺条件,毒死蜱的收率、质量分数分别达到95%、97%以上。  相似文献   
994.
Organophosphates are esters of phosphoric acid and can be hydrolyzed and detoxified by carboxylesterase and phosphotriesterase. In this work esterase enzyme (Est5S) was expressed in yeast to demonstrate the organophosphorus hydrolytic activity from a metagenomic library of cow rumen bacteria. The esterase gene (est5S) is 1098 bp in length, encoding a protein of 366 amino acid residues with a molecular weight of 40 kDa. Est5S enzyme was successfully produced by Pichia pastoris at a high expression level of approximately 4.0 g L−1. With p-nitrophenol butyrate as the substrate, the optimal temperature and pH for enzyme activity were determined to be 40 °C and pH 7.0, respectively. The esterase enzyme was tested for degradation of chlorpyrifos (CP). TLC results obtained inferred that CP could be degraded by esterase enzyme (Est5S) and HPLC results revealed that CP could be efficiently degraded up to 100 ppm. Cadusafos (CS), coumaphos (CM), diazinon (DZ) dyfonate (DF), ethoprophos (EP), fenamiphos (FM), methylparathion (MPT), and parathion (PT) were also degraded up to 68, 60, 80, 40, 45, 60, 95, and 100%, respectively, when used as a substrate with Est5S protein. The results highlight the potential use of this enzyme in the cleanup of contaminated insecticides.  相似文献   
995.
为了研究不同剂量的左旋咪唑对鸡流感病疫苗免疫效果的影响,将20只17日龄雏鸡,随机分成A、B、C、D四组,每组5只.分别皮下注射H9N2灭活疫苗0.5ml/羽,同时给试验组A(0.6mg)、B(0.3 mg)、C(0.15 mg)剂量的左旋咪唑,D组注射生理盐水作为对照.免疫后0、7、14、21和28天,翅下静脉采血检测抗H9N2亚型禽流感病毒抗体滴度.结果表明,给药组的抗体水平都明显高于对照组;不同给药剂量的组别的抗体水平也存在差别,0.6 mg、0.3 mg剂量组鸡只平均抗体水平基本一致,却明显低于0.15 mg的低剂量组.这表明左旋咪唑影响H9N2流感病毒疫苗抗体滴度,低剂量(0.15 mg)添加左旋咪唑,可提高疫苗的抗体水平.  相似文献   
996.
    研究应用SPOT5影像进行农居点调查的可行性及其精度.以浙江省桐乡市龙翔街道为例,以SPOT5影像为解译底图,对龙翔街道范围的农居点进行信息提取矢量化,获取1∶1万农居点调查矢量图斑,并以同期的土地利用航测结果为比较真值,从各种角度进行数据分析.研究结果表明,图斑属性解译精度为95%左右,图斑平均相对面积精度在94%左右;图斑大小对农居点面积精度有影响,500 m2以上图斑的面积提取精度可以达到85%以上.说明应用SPOT5影像对农居点进行调查是可行的.  相似文献   
997.
【目的】获得表达H9亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因的重组禽痘病毒。【方法】将含禽痘病毒启动子LP2EP2驱动的HA基因,插入到禽痘病毒转移载体pSY681中,获得重组转移载体pSY681/HA。用脂质体将其转染已感染亲本禽痘病毒S-FPV-017株的鸡胚成纤维细胞,使其在鸡胚成纤维细胞内与禽痘病毒基因组发生同源重组,产生表达HA的重组禽痘病毒rFPV-HA。在含有X-gal的营养琼脂培养基上进行蓝斑筛选后,对重组病毒进行多次蚀斑克隆,并用间接免疫荧光法对感染重组病毒鸡胚成纤维细胞中HA的表达产物进行鉴定。【结果】以重组禽痘病毒DNA为模板,利用HA基因特异引物进行PCR,扩增出1条约1.7 kb左右的带。以间接免疫荧光法证实重组禽痘病毒能表达HA。【结论】成功构建了表达H9亚型禽流感病毒HA基因的重组禽痘病毒,且构建的重组禽痘病毒能表达具有生物学活性的HA。  相似文献   
998.
[目的]为了寻找羌活挥发油的最佳提取工艺。[方法]采用超临界技术提取,通过正交试验,以萃取压力、温度、时间为因素,考察最佳提取工艺。[结果]最佳萃取条件是:压力20MPa,温度40℃,时间4h。在最佳萃取条件下具有较高的提取率,平均为7.76%。[结论]超临界CO2萃取法无有机溶剂残留,无毒,价廉,来源容易,是一种比较理想的研究药用植物有效成分方法。  相似文献   
999.
H5N1亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因的表达及纯化   总被引:3,自引:2,他引:1  
参考GenBank上发表的H5亚型禽流感病毒(AIV)神经氨酸酶(NA)基因序列设计引物,PCR扩增NA基因,再将其克隆到原核表达载体pET-32a中,用E.coli BL21(DE3)原核表达,SDS-PAGE和Western-blot对表达蛋白进行鉴定.Western-blot结果表明,表达产物具有免疫学活性,蛋白的分子量约为61 kDa,位于包涵体中.包涵体经变性、复性处理,表达蛋白能与H5亚型AIV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原性.ELISA检测结果表明,用此纯化蛋白作为包被抗原检测H5N1亚型AIV神经氨酸酶抗体具有良好的灵敏性.  相似文献   
1000.
研究硅对盐胁迫下黄瓜幼苗生长及根细胞质膜H^+-ATPase、液泡膜H^+-ATPase、H^+-PPase和Ca^2+-ATPase活性的影响。结果表明:盐胁迫严重抑制黄瓜幼苗生长,根细胞质膜H^+-ATPase、液泡膜H^+-ATPase、H^+-PPase和Ca^2+-ATPase活性明显降低。硅处理明显提高盐胁迫黄瓜根液泡膜H^+-ATPase、H^+-PPase、Ca^2+-ATPase活性,一定程度上维持了液泡膜质子泵活性,有效地防御了细胞质酸化,这可能是硅提高黄瓜耐盐性的一个重要因素。  相似文献   
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