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71.
表达序列标签(ESTs)及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
宋宇轩  曹斌云 《家畜生态》2004,25(4):152-155
表达序列标签(ESTs)是指从(ESTcDNA文库中随机挑取克隆并对其3’或5’端进行单轮自动测序所获得的短cDNA库列,一般长度为300~500bp。要有效获取ESTs,必须对cDNA文库进行预处理,处理方法有衰减杂交法、均一化法和差异显示法。在dbEST中收录了大量各种生物的ESTs。ESTs广泛应用于鉴定基因、发现新基因、电子克隆、构建遗传学图谱、制备DNA芯片、分子标记、研究基因的差异表达及检验病原微生物等方面。  相似文献   
72.
唐家河国家级自然保护区距绵阳约160公里,仅半天车程,路况良好,是一个优良的生态旅游、科考探险和三国循踪考察的宝地。2002年10月底和12月初,两次对该保护区进行了考察。第一次只带两个小伙子作助手,沿北路沟进入石桥河一带。第二次邀师院历史系教授蒋志同往,过红军桥直上摩天岭。现将有关考察情况记述如下:  相似文献   
73.
克隆技术与克隆动物的产生   总被引:1,自引:0,他引:1  
谭礼 《畜禽业》2001,(3):6-7
20世纪末,克隆"多莉"羊的问世,给动物遗传改良方法带来重大的变革,受到了人们的极大关注。克隆技术更成为人们最热门的话题,开创了生物世界的新世元。 克隆(Clone)源于希腊文Klon,原意为用树木的枝条增殖。现指人工诱导下的无性繁殖,即从一个细胞得到两个以上的细胞,细胞群或生物体,由一个亲本系列产生的DNA系列的技术,称之为克隆技术。将一个细胞分裂繁殖一大群细胞,叫一个克隆。。1903年开始将克隆引入园艺学,随后逐渐应用到植物学、动物学和医学方面,现已通过无性繁殖方式产生后代,如克隆青蛙、克隆鼠、克隆兔、克隆猴、克隆猪、克隆牛,乃至用体细胞克隆山绵羊。这在动物生产中将是一次革命性的飞跃。这一尖端生物技术的出现,它还能挽救那些濒危动物。故国际科学界将克隆技术列为20世纪重大的科技成果之一。将标志新世纪克隆时代的到来。  相似文献   
74.
猪细小病毒DNA片段克隆及探针的初步探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
75.
藏獒品种资源保护与选育   总被引:2,自引:0,他引:2  
藏獒作为世界大型犬的原始祖先,在世界犬品种的形成和发展中发挥了重要的作用.藏獒的品种基因库中汇聚了世界犬品种最优良的性状、性能基因,具有在不同生态环境与生存条件中保持高度协调、统一和适应的丰富的遗传多样性.藏獒是在青藏高原独特的自然生态环境和自然条件下培育成功的犬品种,能良好地适应于高海拔、低氧压、强辐射、多降雨等各种自然地理、气候条件,在藏獒身上我们可以清楚地看到自然条件对生活在该特定环境下动物影响的烙印,了解环境与动物有机体产生互作的方式、途径及产生的影响,为人类进一步探索青藏高原的奥秘,探索生存在世界屋脊的动物适应环境的方式与能力,为全面开展对青藏高原生物多样性保护奠定研究基础,其理论与现实意义十分突出.  相似文献   
76.
77.
介绍了脂肪细胞膜蛋白及其抗体的研究进展,以及用脂肪细胞膜蛋白抗体免疫动物的作用机制和效果,并阐述了它在动物生产及人的肥胖症等方面的应用前景.  相似文献   
78.
Two starch-branching enzyme (SBE) in rice, is known to be a key enzyme in amylopectin biosynthesis. The cDNA of two SBE(starch-branching enzyme) genes SheI and Shed encoding SBE Ⅰ and SBE Ⅲ (two major isoforms in rice) were cloned by an improved RT-PCR technique, from a template cDNA libray, derived from the total mRNAs extracted from the immature seeds of a japonica rice Wuyunjing 7. DNA sequence analysis showed that the size of the cloned SheI and Shed cDNAs were 2490 and 2481 bp long, respectively, including their entire coding sequences. Comparison analysis indicated that the nucleotide sequence of She3 was the same as that of shed (Genbank Accession No. D16201) as reported previously. There were only four base-pairs difference,which resulted in changes of two deduced amino acids between the cloned She1 cDNA and the reported she1 (Genbank Accession No. D11082). The cloned SheI and Shed cDNAs make it possible to improve rice starch quality through genetic engineering.  相似文献   
79.
封育措施对退化与未退化矮嵩草草甸的影响   总被引:24,自引:2,他引:22  
连续5年的封育处理对退化与未退化矮嵩草草甸产生了影响。研究表明,除了退化矮嵩草草甸内的均匀度指数下降不显著外。封育使两种矮嵩草草甸样地内的丰富度指效、多样性指效和均匀度指效下降都达显著水平。两种矮嵩草草甸的上下层高度均增加。其中未退化矮嵩草草甸增加显著。退化矮嵩草草甸增加不显著。两种矮嵩草草甸的枯草盖度增加显著。绿草盖度减少显著。各种群特征发生了有规律的消长。未退化矮嵩草草甸的莎草和杂类草地上生物量减少显著。枯草生物量增加显著。禾草和优良牧草的生物量以及总地上生物量增加不显著。优良牧草比倒由0.57下降为0.48。退化矮嵩草草甸在封育条件下。枯草、禾草生物量增加显著。莎草、优良牧草的生物量及总生物量增加不显著。优良牧草比倒则由0.29上升为0.48。达到显著水平。未退化矮嵩草草甸的草地质量指效明显下降。退化矮嵩草草甸的草地质量指效则明显上升。  相似文献   
80.
嗜水气单胞菌gyrA氟喹诺酮抗性决定区的克隆与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了从病鱼体内分离的嗜水气单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药性的分子机理。以4株对诺氟沙星等氟喹诺酮类药物耐药菌株及2株敏感菌株为模板,参照杀鲑气单胞菌gyrA基因序列,设计了1对引物,进行gyrA基因氟喹诺酮抗性决定区PCR扩增,将扩增产物克隆入pMD18-T载体,转化入大肠埃希氏菌DH5α中,小提质粒,酶切鉴定,测序并分析比较耐药菌和敏感菌的氨基酸残基序列。发现耐药菌有5个氨基酸突变位点,分别是83位点的Ser→Ile,92位点的Leu→Met,174位点的Ile→Phe,202位点的Asn→Asp,203位点的Leu→Arg,耐药菌突变后的氨基酸残基均比敏感菌正常的相对应氨基酸残基分子量大。83位点的突变与大肠埃希氏菌的耐药性突变一致。122位点具有保守的Try。  相似文献   
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