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71.
1.病原   猪丹毒杆菌又称红斑丹毒丝菌,是一种纤细的小杆菌,形直或略弯.从心脏瓣膜疣状物中分离出的菌株呈不分枝长丝或中等长度的链状.革兰氏染色阳性,微嗜氧,在普通培养基上能生长.这种菌对自然环境的抵抗力较强,耐胃酸,对热的抵抗力较差,对一般消毒药敏感,对四环素和呋喃妥因次之.   ……  相似文献   
72.
小水塘养鱼是山区农民利用当地丰富、优质、无污染的水资源以及充足的草资源等自然优势,在村前、屋后、溪边开挖面积很小(一般仅有10-20平方米1的池塘进行流水养鱼的模式。它具有投资小、占地少、绿色环保等优点,并要求周围环境山清水秀,水源充足且落差大(约1.0米1,草源充足。主要以放养大规格(0.25千克以上)草鱼、鲂鱼为主.生长时间约1年.只投喂青草和农家茎叶类.实施中草药防治鱼病,而不投喂任何人工配合饲料及抗生素类药物.因此.其生产出的水产品是名副其实的绿色食品.现将山区小水塘养鱼技术简介如下.供广大养殖户参考。  相似文献   
73.
现在很多人每天都要服用维生素类药物,至于什么时间服就很随意了,有时饭前服,有时饭后服.但是营养专家建议,维生素类药还是饭后服用好.  相似文献   
74.
ECLIPSE 50试剂盒是一种微孔板,每个微孔中含有散播了芽孢杆菌的琼脂培养基和pH指示剂.当在65 ℃培养微孔板时,孢子发育生长,进而降低了培养基的pH值,在pH指示剂的作用下原来的蓝紫色将会变为黄色、黄绿色.  相似文献   
75.
四环素在促进畜禽生长、提高饲料报酬、疾病防治等方面发挥着重要作用。但是,养殖户滥用四环素类药物的情况时有发生,给人和动物的健康带来危害而被各国限量使用。本文阐述了四环素的结构及其理化性质,对人和动物的危害,污染肉品的途径,比较分析了残留的检测技术,最后讲述了四环素的卫生标准及其防制,为保证肉品卫生作好监控。  相似文献   
76.
郭芳彬 《养猪》1998,(4):43-43
自1992年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物(Quinolones)——萘啶酸(Nalidixicacid)后,许多科学家对其化学结构进行研究和改造,1972年合成了第二代喹诺酮类药物——吡哌酸(Pipemidicacid),1977年合成了第三...  相似文献   
77.
建立了超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)快速测定中药材熊胆粉中9种苯二氮?类药物残留的方法。样品以乙腈为提取溶剂,经萃取盐包除杂提取,采用分散式固相萃取管 (EMR-Lipid dSPE) 净化,ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1×100 mm)分离,多反应监测模式(MRM)采集数据,外标法定量。在优化的条件下,虽9种药物存在不同程度的基质效应,但不影响检测结果的准确性。方法学考察结果显示,9种苯二氮?类药物在对应的浓度范围内线性关系良好,决定系数(R2)≥0.9961,方法检出限(LOD,S/N =3)在0.06~0.71 μg/kg范围内,定量限(LOQ,S/N =10)在0.20~2.60 μg/kg范围内,3个加标水平的平均回收率在69.1%~108.0%范围内,日内RSD为1.8%~9.0%,日间RSD为2.6%~9.3%。该方法前处理操作简便、重现性好,准确度高,为熊胆粉中苯二氮?类药物残留的风险监控提供了一种有效的检测技术。  相似文献   
78.
为调查石河子市牛源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的耐药表型和耐药基因携带情况,采集健康牛群粪便,采用常规细菌分离鉴定方法并结合16S rRNA PCR检测方法进行分离鉴定;参考Clermont方法对分离菌株进行系统分子分群,采用PCR方法检测分离菌株的β-内酰胺类耐药基因blaCTX-M、blaOXA、blaSHV和blaTEM携带情况,通过K-B纸片法测定分离菌株耐药表型。结果显示:分离鉴定出100株牛肠道大肠杆菌分属于A、B1、C和F群;分离株对头孢唑林和阿莫西林的耐药率在50%以上,对氨苄西林、头孢氨苄与头孢吡肟的耐药率均在5%以下,所有分离株对头孢吡肟敏感;5株分离菌株检测到blaSHV基因片段,1株检测到blaCTX-M基因片段,所有菌株均未检测到blaOXA和blaTEM基因片段。结果表明,石河子市牛源正常大肠杆菌已少部分携带耐药基因,且对部分β-内酰胺类药物产生了耐药性。结果提示,应加快减抗政策的实施。  相似文献   
79.
建立了超高效液相色谱法测定氟喹诺酮类药物粉剂中非法添加喹乙醇、乙酰甲喹、卡巴氧及喹烯酮的方法。采用purospher RP-18色谱柱(2.1 mm×100 mm,粒径2.0μm)分离四种喹噁啉类药物,以磷酸溶液和甲醇-乙腈(7.5∶7.0)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L/min,二极管阵列检测器检测,采集波长范围为200~400 nm,分辨率为1.2 nm,记录光谱图和365 nm波长处的色谱图。结果显示,四种喹噁啉类药物的浓度在0.2~100μg/m L范围内的线性良好,相关系数r均为0.9999,回收率在98.0%~100.2%范围内,RSD在0.27%~0.89%之间,检测限200 mg/kg。本方法快速、准确,可用于氟喹诺酮类粉剂中非法添加喹噁啉类药物的定性和定量检测。  相似文献   
80.
建立了动物源食品中酰胺醇类药物(氯霉素CAP、甲砜霉素TAP、氟苯尼考FF)及其代谢物(氟苯尼考胺FFA)残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。样品经氨化乙酸乙酯提取,正已烷脱脂,氨化乙酸乙酯反萃取,电喷雾正/负离子多反应监测(MRM)模式检测。四种药物在0.2~50μg/L的系列浓度范围呈线性相关,样品中CAP的检测限为0.1μg/kg,定量限为0.2μg/kg;TAP、FF、FFA检测限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg。在0.2~5μg/kg的添加浓度范围内平均回收均为80%~120%,变异系数均小于15%。结果表明该方法简单快速、灵敏度高、重复性好,适用于动物源食品中酰胺醇类及其代谢物残留检测。  相似文献   
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