杏的脱毒及组培快繁研究     

邓成军  向永枢  格林  库娃汗 《北方果树》2005,(3):7-8

杏(Prunus arm eniaca L.)作为主要核果类果树树种之一,在世界各大洲都有栽培。随着研究的深入,研究人员发现,给杏树生产带来严重危害的是病毒,并且已应用ELISA方法检测出杏树病毒有李子苦痘病毒(PPV)、李枯叶坏死坏斑病毒(PNRSV)、李矮缩病毒(PDV)、苹果花叶病毒(ApM V)、苹果  相似文献   

Mx蛋白研究进展   总被引：8，自引：2，他引：6  

闫若潜  吴文学  夏春  李新生 《动物医学进展》2004,25(6):52-55

Mx蛋白是干扰素诱导表达的抗病毒蛋白家族中的成员之一。人、哺乳动物、鱼类、家禽体内都有Mx蛋白。Mx蛋白具有GTP酶活性 ,在其肽链氨基端均包含一个氨基酸序列高度保守的的三联GTP结合区域 ,羧基端存在有亮氨酸拉链区域。人和鼠的Mx蛋白有抗病毒活性。家禽中鸭的Mx蛋白无抗病毒活性 ;鸡的Mx蛋白的抗病毒活性受 6 31位氨基酸的影响 ,当 6 31位氨基酸为天冬酰胺时有抗病毒活性 ,为丝氨酸时则无抗病毒活性。文章最后对禽类Mx蛋白的应用和展望进行了探讨  相似文献   

多酶合剂增强使用酶制剂的信心     

黄振鹏 《国外畜牧学(猪与禽)》2004,24(1):15-16

在以谷物为基础的日粮中添加酶制剂来提高其中能量和养分的消化率,是已被广泛接受的科学概念。但是,人们在如何用酶来配合日粮的问题上却缺乏信心。多酶制剂的出现能对营养师有帮助。  相似文献   

脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶酮衍生物的合成与抗病毒活性研究     

罗云龙  沈明贵  蔡照胜  商士斌  宋湛谦 《林产化学与工业》2019,39(2):46-52

脱氢枞酸与二氯亚砜反应得到脱氢枞酸酰氯,再与氨基硫脲反应制备脱氢枞基氨基硫脲,脱氢枞基氨基硫脲再与芳香醛和乙酰乙酸乙酯反应,合成了10个脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶酮衍生物,分别为:4-苯基-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3a)、4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3b)、4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3c)、4-(4-甲基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3d)、4-(4-溴苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3e)、4-(4-对三氟甲基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3f)、4-(4-氯苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3g)、4-(2,6-二氯苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3h)、4-(2-硝基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3i)、4-(3-硝基苯基)-6-甲基-1-脱氢枞酸酰胺基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮(3j)。通过FT-IR、MS、~1H NMR和¹³C NMR表征了目标化合物结构。选取猴胚胎肾细胞MA-104作为受试细胞,测试了化合物3a～3j的细胞毒性;利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测试了这些化合物对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的体外抗病毒活性。数据显示,该系列衍生物的细胞毒性较小,与阳性对照药物利巴韦林相比,化合物3a、3b、3d、3e、3h、3i和3j体现出更小的细胞毒性;化合物3j具有较好的抑制HSV-1活性,半数抑制浓度(IC₅₀)0.465 g/L,选择指数(SI)12.18,达到与阳性对照药物利巴韦林相近的抑制活性(IC₅₀为0.156 g/L,SI为12.6),其余样品具有较弱的抑制HSV-1活性。  相似文献   

基于HPLC结合化学计量学的银菊合剂指纹图谱研究     

张志  吕建伟  覃开羽  吴敏  张蓓  李俊伟  王莹  冯秀芳  卢森华 《湖北农业科学》2019,58(16)

采用HLPC法,色谱柱为Agilent Eclipse-C_(18)柱,检测波长为330 nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合主成分分析对10批次银菊合剂样品进行研究。结果表明,标定出11个共有峰,定性了3个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上,符合指纹图谱研究技术要求,影响制剂质量差异是多成分协同作用的结果。  相似文献   

重组鸭α-干扰素的抗病毒活性     

王永娟  郭艳丽  吴植  王安平  郭长明  吴双  洪伟鸣  秦枫  朱善元 《江苏农业学报》2019,35(6)

本研究参考大肠杆菌密码子的偏好性,对GenBank中已经发表的鸭α-干扰素基因序列进行优化,人工合成后与原核表达载体pET30a-ELP连接,构建原核表达质粒pET30a-DuIFNα-ELP。将重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21 (DE3)中,IPTG诱导表达重组蛋白DuIFNα-ELP。根据类弹性蛋白多肽(ELP)具有温度敏感的可逆相变特性,通过重复可逆相变循环(ITC)纯化重组蛋白质;纯化的蛋白质主要以包涵体的形式存在,通过变性、复性处理后,采用细胞病变抑制法分别在MDCK/VSV和DEF/VSV中检测重组蛋白质的抗病毒活性。结果表明,合成的重组鸭α-干扰素基因能成功表达,重组蛋白DuIFNα-ELP分子质量约80 000,纯化后的重组蛋白质纯度约90%。通过抗病毒试验检测重组DuIFNα-ELP在MDCK/VSV系统中的抗病毒活性为1.0×10~6 U/ml,比活性为1.25×10~6 U/mg;在DEF/VSV系统中的抗病毒活性为1.0×10~7 U/ml,比活性为1.25×10~7 U/mg,比MDCK/VSV系统中活性高10个单位,验证了干扰素的抗病毒活性与受体细胞的应答可能存在一定关系。这一研究结果为鸭α-干扰素防治禽类病毒性疾病的探索奠定了基础。  相似文献   

百里香酚体外抗伪狂犬病毒活性评价及其作用方式     

宋天浩  庞莲凤  陈凌霜  邓惠丹  徐志文  朱玲  任志华  邓俊良 《浙江农业学报》2023,35(1):41-49

采用细胞体外培养技术,以BHK-21细胞为研究模型,探讨不同质量浓度的百里香酚在体外抗伪狂犬病毒(PRV)的活性及其作用方式。使用CCK-8法检测百里香酚对BHK-21细胞的最大无害浓度(MNTC),计算得出其半数抑制浓度(IC₅₀)为(212.789±1.652)μg·mL^-1,对PRV的半数有效浓度(EC₅₀)为(30.710±0.303)μg·mL^-1,对PRV的治疗指数(TI)为6.929,说明百里香酚属于高效低毒类抗PRV药物。使用CPE观察法检测百里香酚对PRV病毒滴度和病毒一步生长曲线的影响,结果显示,百里香酚能够剂量依赖性显著降低PRV的病毒滴度,并降低PRV在BHK-21中增殖后的毒力。采用荧光定量PCR方法检测不同处理下PRV感染的BHK-21细胞的PRV-gE基因的拷贝量,研究百里香酚体外抗PRV的作用方式,结果显示,百里香酚主要是通过抑制PRV在BHK-21细胞中的增殖来发挥抗病毒活性的,同时能够直接杀灭部分PRV病毒粒子。  相似文献   

铜铵合剂防治柑橘溃疡病          下载免费PDF全文

陈志生 《浙江农林大学学报》1998,15(1):108-110

药效试验表明,铜铵合剂对柑橘溃疡病有明显的防治效果,对锦橙夏秋梢溃疡病的防治效果分别达85. 92%和90. 45% ,且使用安全,原料简单,配制方便,成本低廉。  相似文献   

几种药剂对病毒侵染和植物抗病性的影响     

吴云峰  曹让 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1999,27(2):1-5

用４０μｇ／Ｌ的ＣＴ,ＥＫ,ＥＨ,ＰＡＰ和ＭＡＰ在体外钝化ＣＭＶ１ｈ后接种,枯斑数依次降低达１５．２％,８８．５％,６４％,２８．１％和６１．６％．在接种ＣＭＶ前２４ｈ喷施８０μｇ／Ｌ的ＣＴ,ＥＫ和ＥＨ,预防效果依次为９２．４％,９０％和８２％,将浓度提高到１００μｇ／Ｌ时３种药剂能完全抵抗ＴＭＶ的摩擦接种和ＣＭＶ的３头蚜虫接种。接种ＣＭＶ２４ｈ后分别喷施８０μｇ／Ｌ的ＣＴ,ＥＫ和ＥＨ,病情指数依次为０．０９,０．２９和０．１１;若间隔喷施２次则能使９３．２％,８９．６％和７４．１％的病株恢复正常。  相似文献   

辛硫磷甲氰菊酯及其混剂对鹌鹑的毒性     

朱鲁生 《农业环境科学学报》1999,18(6):258-259

采用经口染毒灌胃法,研究了辛硫磷、甲氰菊酯及其混剂对鹌鹑的毒性。结果表明, 辛硫磷、甲氰菊酯及其混合剂对鹌鹑的急性毒性均为高毒,３ 种制剂对鹌鹑的急性ＬＤ５０ 分别为：甲氰菊酯２４．３２（２２ ．４２～２６ ．２２） ｍｇ／ｋｇ ;辛硫磷１３ ．０９（１２ ．１７ ～１４ ．０１） ｍｇ／ｋｇ ;混合剂１１ ．８２（１０ ．９３ ～１２．７１）ｍｇ／ｋｇ 。辛硫磷及甲氰菊酯混合使用以后对鹌鹑的毒性变化为相加作用。  相似文献