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51.
高梁不育系Tx3197A减数分裂中染色体行为 总被引:3,自引:0,他引:3
以Tx3197B和晋粱5号为对照,对Tx3197A进行了观察。结果发现,减数分裂前期Ⅰ和中期Ⅰ无明显异常。自后期Ⅰ开始,染色体行为出现了多类型的异常现象,导致减数分裂不能正常进行,无法形成花粉粒,从而产生雄性不育。 相似文献
52.
水产动物的染色体操作(Chromosome Manipulation):进展和展望 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对近年来水产动物的染色体操作,包括多倍体诱导、雌核发育、雄核发育的进展情况进行了总结,并对其发展趋势进行了展望。 相似文献
53.
54.
55.
本试验所用的两个亲本均具有春性,一个是合成的B.napus(P1),另一个是双低品种Jaguar(P2)。前—个亲本是用二倍体物种B.alboglabra(B.deracea的一种类型,CC,2n=18)与B.rapa品种黄沙逊(AA,2n=20)杂交后,通过胚培养和染色体加倍而获得的。该品系的染色体记数证实, 相似文献
56.
本研究旨在鉴定黑麦c型不育诱导胞质中与控制雄性不育基因连锁的RAPD标记。采用混合分离体分析法区别雄性不育标记,试验材料为2个雄性不育与可育自交系组合的F2。本试验在711-cmsC与DS2品系的组合中检测到10个标记,在544-cmsC与Oto-20品系的组合中检测到7个标记。在这两个组合中有5个共同标记,这样我们就可以完成比较图谱。有10个标记位于4RL染色体臂上, 相似文献
57.
刘家英 《中国兽医寄生虫病》1995,(1)
应用一种自创小型复殖吸虫染色体制备法,对四种常见寄生鱼类的叶形吸虫(中华叶形吸虫、鳗鲡叶形吸虫、鲶叶形吸虫和巴氏叶形吸虫)的染色体组型分析表明,它们的有丝分裂中期染色体二倍体数目均为2n=18,且核型十分接近,即由四对较长的具近端着丝点染色体,四对较短的具近中部着丝点染色体及一对具中部着丝点的短染色体组成。但是,它们在染色体相对长度方面存在一定的差异。聚类分析显示,中华叶形吸虫和鳗鲡叶形吸虫,鲶叶形吸虫和巴氏叶形吸虫分别组成一近缘类群。根据发状科各属虫种的染色体组型资料,探讨了该科吸虫的核型进化问题。 相似文献
58.
用风油精法在绿豆根尖细胞染色体上显示出了G带,其带纹数目随染色体浓缩程度而变化,以早中期和早后期的G带较为清晰,同源染色体带纹的数目、大小和分布基本一致,本文还讨论了风油精在G带诱导中的作用机制。 相似文献
59.
芸薹属作物小孢子技术的发展与应用 总被引:7,自引:0,他引:7
1游离小孢子培养技术的发展 被子植物的花药中,细胞按染色体的倍性可分为两类:一类是单倍体细胞,即由花药中的花粉母细胞减数分裂后形成的小孢子(未成熟花粉);另一类是二倍体细胞,如药隔、药壁及花丝等组织.1950年Tulecke首次成功地培养了数种裸子植物的成熟花粉粒,发现在特定的培养基上,一些花粉可以不按正常的发育途径发育成成熟花粉,而是形成愈伤组织,1964年印度学者Guha和Ma heshuari首次报道从毛蔓陀罗花药培养中获得了单倍体植株.1972年Sharp等用看护培养法培养番茄的离体花粉,获得单倍体无性繁殖系.1973年Nitsch等首先成功应用游离小孢子培养技术获得毛蔓陀罗的小孢子胚与再生株.1982年,德国的Lichter等人成功诱导出甘蓝型油菜(Brassica napus L.)小孢子胚及再生植株.自此芸薹属作物游离小孢子培养技术进入快速发展阶段.在芸薹属作物中,小孢子培养已在埃塞俄比亚芥、黑芥、大白菜、结球甘蓝、小白菜和芜菁等蔬菜上获得成功.1989年日本学者Sato首次报道成功地诱导出大白菜游离小孢子胚和再生植株.1992年国内学者曹鸣庆等报道大白菜游离小孢子培养获得成功.目前,游离小孢子培养技术已经涉及芸薹属的6个主要栽培种. 相似文献
60.
中间偃麦草的染色体组及其优良基因向普通小麦的转移 总被引:9,自引:0,他引:9
中间偃麦草蕴藏丰富的优良基因,是普通小麦的三级基因源,在小麦遗传改良中具有重要利用价值。综述了中间偃麦草的染色体构成及其来源。明确其染色体构成为E1E1E2E2XX(StSt)=E^eE^eE^bE^bStSt,详述了小麦黄矮病、锈病、白粉病、条纹病等抗性基因以及繁茂性基因向小麦的转移。 相似文献