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101.
确定感染禽群是努力防止肠炎沙门氏菌(SE)经蛋源传播给人的一个关键步骤。本实验中．从肠炎沙门氏菌(SE)和鼠伤寒沙门氏菌(ST)的多糖中分离的脂多糖作为抗原，建立FP方法和含SE鞭毛抗原的ELISA方法来检测卵黄样本中的特异抗体。在两个实验中每组SPF蛋鸡经口腔接种10^6或10^8CFU的SE(噬菌体型为13a)或10^8的ST。在接种后5周内采集禽蛋，各组的大多数禽蛋样本都用FP方法和ELISA进行特异抗体的检测。结果表明：尽管特异性的不足限制了抗体检测数据的使用，FP方法相对于传统的血清学方法更为简单和快速。 相似文献
102.
单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌的比较 总被引：18，自引：1，他引：17
本文对单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌进行了比较。将沙门氏菌与大肠杆菌以不同比例混合后 ,分别用ELISA和PCR法检测 ,在 1∶1 0 0的比例时 ,用这 2种方法均能检测出阳性样品 ;在 1∶1 0 0 0的比例时 ,用ELISA法检测为阴性 ,而用PCR法则能检测出。检测鲜牛奶、龙虾、虾仁、熟食制品等样品 ,2种方法的符合率达 97 6 %。对冻虾仁、人粪便样品的前增菌、选择性增菌、后增菌过程进行同步检测 ,在样品的前增菌液 ,直接ELISA法检测的OD值小于 0 5 ,而PCR法扩增能出现特异条带 ,经国标方法验证为阳性 ,证实PCR法的敏感性优于直接ELISA法 ,而在选择性增菌液和M 肉汤后增菌液中 ,2种方法均能检出阳性样品。 相似文献
103.
DNA分子标记在猪遗传育种中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
遗传变异是生物进化的基础 ,决定着生物的存在和发展 ,因而成为人类一直要揭开其奥妙并进行能动性改造的方面之一。近年来 ,随着分子生物学突飞猛进的发展 ,对分子遗传标记研究、ＱＴＬ图谱分析正不断深入 ,其中ＤＮＡ标记技术被誉为“动物遗传学的一场革命” ,对猪的遗传育种也起了巨大的推动作用。本文综述了近年来ＤＮＡ分子标记技术在猪遗传育种研究上的应用。1 ＤＮＡ分子标记各种生物都表现广泛的遗传变异性 (ｇｅｎｅｔｉｃｖａｒｉａｔｉｏｎ) ,这种变异性是自然和人工选择的基础。由生物的遗传信息传递的中心法则可以知道 ,生物在… 相似文献
104.
105.
鹅肥肝形成的分子机理研究进展 总被引：12，自引：0，他引：12
鹅肥肝同鲟鱼翅酱、黑菌(块菰)被西方人誉为世界三大美食珍品。本文综述了近来年鹅肥肝形成的生化机理。不同鹅种产肝性能差异的原因，可能在生化及分子标记方面的研究进展。 相似文献
106.
JEV、PPV、PRRSV、PRV多联PCR的应用研究 总被引：3，自引：0，他引：3
用 JEV、PRRSV二联 PCR,PPV、PRV二联 PCR以及这 4种病毒 4联 PCR对来自内蒙、广州、广西、天津、北京、吉林病料进行检测 ,共检了 1 4 6份病料。其中 PRRSV阳性 7份 ,PPV阳性 1 2份 ,PRV阳性 2 1份 ,PRV和 PPV混合感染 4份。并对 5份人工接种 JEV小鼠病料检测 ,其中 4份为阳性。随后对部分阳性 PCR扩增产物进行点杂交和核苷酸测序鉴定 ,证实了 PCR扩增准确性。对内蒙 PRRSV阳性扩增带测序结果显示 ,我国流行 PRRSV为美洲型 ,在扩增片段的核苷酸序列上有 3个碱基差异 相似文献
107.
108.
为探讨牛血清中非特异性抑制病毒因子的理化特性，作用机制及存在形式，本研究以鸡传染性法氏囊病毒Ｄ７８（ＩＢＤＶ－Ｄ７８），貉细小病毒（ＲＥＶ）为指标病毒，应用蚀斑形成抑制试验，核内包涵体形成抑制试验等证明，成牛血清对病毒有较强的非特异性抑制作用（平均抑制率为８０％以上）而胎牛血清的这种作用很弱；成牛血清经乙醚，高岭土，受体破坏酶（ＲＤＥ）处理后，抑制作用显著降低。 相似文献
109.