首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5274篇
  免费   97篇
  国内免费   237篇
林业   42篇
农学   161篇
基础科学   70篇
  122篇
综合类   1342篇
农作物   40篇
水产渔业   637篇
畜牧兽医   3101篇
园艺   77篇
植物保护   16篇
  2024年   27篇
  2023年   72篇
  2022年   90篇
  2021年   66篇
  2020年   73篇
  2019年   101篇
  2018年   26篇
  2017年   72篇
  2016年   87篇
  2015年   95篇
  2014年   196篇
  2013年   211篇
  2012年   267篇
  2011年   299篇
  2010年   318篇
  2009年   347篇
  2008年   349篇
  2007年   315篇
  2006年   330篇
  2005年   259篇
  2004年   248篇
  2003年   196篇
  2002年   175篇
  2001年   133篇
  2000年   117篇
  1999年   124篇
  1998年   92篇
  1997年   87篇
  1996年   92篇
  1995年   75篇
  1994年   112篇
  1993年   82篇
  1992年   85篇
  1991年   96篇
  1990年   61篇
  1989年   92篇
  1988年   21篇
  1987年   22篇
  1986年   19篇
  1985年   9篇
  1984年   5篇
  1983年   8篇
  1982年   12篇
  1981年   15篇
  1980年   9篇
  1979年   4篇
  1976年   3篇
  1975年   6篇
  1973年   2篇
  1953年   3篇
排序方式: 共有5608条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
1981年至1987年,我们在绥棱农场和哈尔滨特产所等5个单位进行了42头次马鹿精液低温冷冻试验,其中东北马鹿17头次,天山马鹿25头次。1 材料1.1 精液来源冷冻所用精液全部是东北马鹿和天山马鹿用电刺激采集的鲜精,精子活力在0.6以上,密度“中”以上。  相似文献   
22.
23.
牛精子膜麦芽凝集素结合糖蛋白的分离与定位   总被引:3,自引:0,他引:3  
牛精子膜用非离子去污剂NP-40增溶,经固相凝集素亲和层析,初步分离了精子膜麦芽凝集素结合糖蛋白,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色显示出了四条蛋白质带,分子量分别为78,60,42和33kD。用分离到的糖蛋白制备抗血清,对牛精子进行免疫细胞化学标记,结果顶体区显示为强阳性,与麦芽凝集素亲和细胞化学的染色一致。用抗血清处理精子再进行亲和细胞化学染色时,顶体区的麦芽凝集素结合糖残基多数被封闭,揭示  相似文献   
24.
本实验以农大褐父母代种鸡为材料,以甘油、乙二醇、DMA和DMSO为主要冷冻保护剂的试验表明,乙二醇和DMA的毒性较小;以A液为稀释液,加抗冷冻剂DMA的解冻精子活力为0.55,且以10%的DMA浓度最佳,精子活力最高为0.60,显著高于其它组(P<0.05)。以日液为稀释液的解冻结果表明,应用混合冷冻保护剂的保护效果较好,可获得0.41~0.45的精子活力,差异显著(P<0.05)。  相似文献   
25.
26.
牛的冷冻精液人工授精是近年来运用于畜牧业生产的一项先进技术。是改良黄牛的有效手段。但有时因技术掌握不好而导致受胎率不高。现结合个人多年的工作实践谈一下进一步提高黄牛冷冻精液配种受胎率的几点技术问题。 一、加强营养补充,改善管理条件 “膘好易受胎,满膘才满怀”,受胎率低的首要原因是母牛膘情差。特别是入冬后要加强对母牛的饲养管理,棚圈要向阳通风,褥草要垫厚,农历大寒后要适当增加营养添加剂和精料的饲喂量。只有保好  相似文献   
27.
28.
从理论上讲,在—196℃液氮温度下,牛冷冻精液中的精子处于深度休眼状态,可以长期保持其活力。实际情况如何?国内尚末见到关于多年贮存的牛冷冻精液活力情况的报道。为了解这方面的情况,在今年2月,我们对我站库存5—12年的牛颗粒冻精进行了随机抽检。抽检所用解冻液(葡柠液)和镜检温度(38°)与生产当时所用的一致。现将抽检情况报告如下。1 贮存年限与活力下降的关系从表1的活力情况可见:贮存5—12年的813袋颗粒冻精中活力下降的高达41.6%,其下降幅  相似文献   
29.
30.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号