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381.
中棉所36是中国农业科学院棉花研究所针对新疆早熟棉区无霜期短、霜后花多而影响品质和产量的问题,在麦棉两熟夏播条件下选育的优质、早熟、抗病、兼抗棉蚜的短季棉品种,其选育的关键技术是注重机械采摘株型的塑造,协调优质、丰产性,注重丰富遗传基础与加强高世代选择.  相似文献   
382.
汕优36辐是温州市衣科所选育的晚杂中熟组合,表现分蘖力强、成穗率较高、穗型中等、稳产性好、米质优。1998年,为配合晚杂抛秧试验示范,我们在瓯海区三洋乡国底村对汕优36辐进行了不同抛栽密度试验,为生产提供科学依据。  相似文献   
383.
一、池塘主养1.池塘条件水深1.8米~2米,阳光充足,有防逃设施,池底淤泥不宜过厚,池的四周最好护有水泥坡,池塘内安有叶轮式增氧机或浮水式增氧机。同时要求有清水来源,能经常向池塘加注清水。  相似文献   
384.
385.
辽豆36是以高产、杭病、高蛋白(蛋白质含量46.28%)的辽豆16为母本,以高产、稳产、高油(脂肪含量23.12%)的绥农20为父本进行有性杂交,经系谱法一单芙传法一系谱法选育而成。该品种分枝多,结芙密,丰产性好,秆强不倒,杭逆、杭病性强,适应性广,生产试验平均产量3160.5kg/hrn2,比对照增产23.4%,蛋白质含量42.94%,脂肪含量20.23%。该品种2012年通过辽宁省品种审定委员会审定。  相似文献   
386.
金富36是河南省驻马店市农科院以驻14为母本、驻12为父本于2002年杂交选育而成的高产、优质、抗病、大穗、中晚熟玉米杂交种,目前已在河南、陕西等省获得大面积推广种植。总结其选育经过、产量表现、特征特性,并介绍其栽培技术,以促进其推广种植。  相似文献   
387.
理想株型育种是提高玉米产量潜力的重要途径之一。以玉米品种新单36为例,对玉米株型的相关性状(株高、穗位高、第三节间茎粗、雄穗长度、雄穗分枝数、叶向值、叶夹角和叶面积)进行了分析,研究结果表明,新单36的叶面积显著高于对照;新单36的穗位高和雄穗分枝数显著低于对照。从产量结果可以看出,新单36的产量高于对照7.1%,且差异达到极显著水平。从亲本自交系来看,新6的叶向值显著高于其余自交系,且新6的叶夹角显著小于其余自交系,说明新6自交系叶片上冲性强,属于紧凑型株型。而且新6自交系的穗位高偏低,是一个相对较理想株型的自交系,在玉米育种中,可加强对该自交系的改良和利用。  相似文献   
388.
为探讨C36多元醇(简称C36)对C18多元醇(简称C18,对照)包膜材料缓控释性能的影响,该文以C18为对照膜材,将C36与C18分别按照质量比1:2、2:3、1:1共混聚合制备成3种新型包膜材料,在相同工艺下依次制造成包膜厚度均为2.5%(膜材占核芯肥料的百分比)的包膜尿素,分别记作PCU1、PCU2、PCU3、PCU4,其中PCU1为对照。通过坠落撞击前、后包膜尿素的释放率评价C36作为包膜材料的效果。研究结果表明:C36与C18共混聚合包膜尿素的外观及耐撞击性能明显优于对照处理的,表现为包膜层光泽明亮、膜质均匀、膜层韧性好,同期静水培养的颗粒表面积较对照的增加了23%。该文提出了肥效期保持率(tR)的概念,并用其评价包膜肥料耐撞击性能。共混聚合物C36:C18比例为2:3时,包膜尿素耐撞击性能最优,受撞击后肥效期保持率tR可高达88%左右,为对照处理的2.5倍以上。该处理包膜尿素的初期溶出率、微分溶出率最小,与对照PCU1处理的无明显差异。C36嵌入C18共混聚合生成的新包膜材料对包膜尿素肥效期的影响与两者的比例和包膜材料的用量有关,当C36:C18为2:3,包膜材料用量(2.5%)小于常规用量(3%~4%)时,虽然包膜尿素的肥效期没有延长,但是包膜完整、膜层均匀、韧性强,在包膜肥受到强烈撞击的情况下能够很好地保持原有肥料的肥效期,即能保持包膜肥料的缓控释性能。因此,在C18多元醇嵌入适量C36多元醇是改良C18多元醇包膜材料,增加其包膜肥肥效期保持率的有效方法。  相似文献   
389.
UL36USP是马立克氏病毒UL36基因编码的蛋白UL36上具有去泛素化酶活性的N-端部分片段(UL36USP),为获取无冗余氨基酸残基的纯净UL36USP蛋白。试验采用p TYB1表达载体与目的基因UL36USP构建重组表达质粒,并诱导融合蛋白表达,在含有还原剂DTT的缓冲液中利用Intein发挥内含肽的剪切活性,将UL36USP从融合蛋白上分离出来,实现目的蛋白UL36USP的单柱纯化,纯化后的蛋白不带有冗余的氨基酸残基,并利用UL36和Intein的特异性抗体进行了Western Blot鉴定。该研究尝试了一种能有利于难表达蛋白的可溶性表达的方法,并利用Intein标签的剪切活性分离产生纯净的目的蛋白,如一些难表达的病毒蛋白,为抗病毒和抗肿瘤疫苗的研究提供材料。  相似文献   
390.
猪肺炎支原体P36基因在毕赤酵母中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据GenBank中猪肺炎支原体P36基因序列设计1对特异性引物,通过PCR扩增出猪肺炎支原体特异性蛋白基冈P36,克隆入酵母表达载体pPICZα-A,构建分泌型重组酵母表达载体pPICZα-A-P36.PICZα-A-P36经Sac Ⅰ酶切线性化后电转化导入毕赤酵母菌株X-33.PCR鉴定为阳性的酵母转化子经甲醇诱导分泌P36蛋白于发酵卜清液中,通过SDS-PAGE电泳以及Western-blotting进行鉴定,结果表明,P36蛋白基因获得了分泌性表达,而且具有良好的反应原性,这为猪肺炎支原体免疫检测试剂盒和基因工程疫苗的研制奠定了基础.  相似文献   
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