首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   521篇
  免费   15篇
  国内免费   20篇
林业   21篇
农学   29篇
基础科学   13篇
  23篇
综合类   346篇
农作物   33篇
水产渔业   13篇
畜牧兽医   50篇
园艺   20篇
植物保护   8篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2022年   4篇
  2021年   5篇
  2020年   4篇
  2019年   6篇
  2018年   3篇
  2017年   12篇
  2016年   11篇
  2015年   23篇
  2014年   27篇
  2013年   28篇
  2012年   38篇
  2011年   43篇
  2010年   56篇
  2009年   49篇
  2008年   37篇
  2007年   46篇
  2006年   42篇
  2005年   19篇
  2004年   12篇
  2003年   9篇
  2002年   13篇
  2001年   5篇
  2000年   5篇
  1999年   8篇
  1998年   4篇
  1997年   3篇
  1996年   3篇
  1995年   9篇
  1994年   6篇
  1993年   2篇
  1992年   4篇
  1991年   6篇
  1990年   5篇
  1989年   2篇
  1988年   4篇
排序方式: 共有556条查询结果,搜索用时 31 毫秒
61.
冯华  王祥培  刘茂永  邹孔强  王小东 《安徽农业科学》2010,38(14):7724-7724,7726
[目的]建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中芦丁的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以乙睛-甲醇-0.4%醋酸溶液(16∶8∶76);流速为1.0ml/min;检测波长为360nm。[结果]芦丁线性范围为0.6876~1.6044μg,r=0.9995;平均回收率为99.27%,RSD为0.6%。[结论]该方法简便、灵敏、准确。  相似文献   
62.
宋向东  张之鑫  王巍巍  富健 《安徽农业科学》2010,38(9):4497-4498,4502
[目的]建立一种采用高效液相色谱测定大豆籽粒中异黄酮含量的方法,并对大豆异黄酮含量与蛋白质和脂肪含量进行相关性分析。[方法]样品先用浓度80%甲醇提取,而后100℃水解;色谱分离使用反相C18分析柱二元高压梯度洗脱(分析时间25min),柱温40℃;使用二极管阵列检测器检测,波长为260nm;大豆异黄酮含量与蛋白质和脂肪含量的相关性采用Origin6.0数据处理系统进行分析。[结果]经方法学验证建立的大豆异黄酮高效液相色谱方法准确、可靠;通过对85份吉林省栽培大豆品系的异黄酮含量测定,初步明确了吉林省栽培大豆品系异黄酮含量的特点及范围,大豆异黄酮含量变幅为2.29~4.89mg/g,平均含量为3.36mg/g,含量超过4mg/g的大豆品系5份;大豆异黄酮含量与蛋白质含量呈显著的负相关;大豆异黄酮含量与脂肪含量呈不显著的正相关。[结论]吉林省栽培大豆品系异黄酮含量较高,培育高异黄酮含量和高脂肪含量的大豆品种是可行的。  相似文献   
63.
康琴  葛建  孙骏威  林芳  李明揆  李贞  孙峰  林伟 《安徽农业科学》2010,38(17):9231-9232
[目的]比较4种悬钩子属药用植物茅莓、蓬蘽、高粱泡和红腺悬钩子不同部位总皂苷含量。[方法]采用比色法测得4种药用植物不同部位总皂苷的含量。[结果]茅莓不同部位总皂苷平均含量分别为:根为8.71%,叶为1.65%,茎为1.58%;高粱泡不同部位总皂苷平均含量分别为:根为3.33%,叶为1.23%,茎为0.86%;蓬蘽不同部位总皂苷平均含量分别为:根为1.59%,叶为1.41%,茎为1.01%;红腺悬钩子不同部位总皂苷平均含量分别为:根为1.64%,叶为1.18%,茎为0.86%。[结论]不同植物其总皂苷含量依次为茅莓〉高粱泡〉蓬蘽〉红腺悬钩子;4种植物不同部位总皂苷含量依次为根〉叶〉茎。  相似文献   
64.
张婧 《热带林业》2010,38(2):29-31
文章介绍了近年来的环境残留农药检测的方法的进展,包括样品的预处理、净化、定性及定量检测方法。同时着重介绍了超临界流体萃取、超声波萃取样等品预处理领域中的等前沿技术。  相似文献   
65.
HPLC测定利咽解毒颗粒中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈强  周浓  张海珠 《安徽农业科学》2010,38(35):20029-20030
[目的]建立HPLC法测定利咽解毒颗粒中黄芩苷含量的方法。[方法]色谱柱为Agilent zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水-磷酸(V∶V∶V=47∶53∶0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。[结果]在0.5~100.0μg/ml范围内黄芩苷峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为101.14%,RSD值为0.69%(n=9)。[结论]该方法快速、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
66.
苋菜培养细胞中角鲨烯的提取与含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]建立苋菜培养细胞中角鲨烯提取与含量测定的方法。[方法]以苋菜叶片为外植体诱导愈伤组织,用皂化和不同有机溶剂浸泡的方法提取苋菜愈伤细胞中角鲨烯,并用HLPC测定其含量。[结果]用皂化法提取苋菜愈伤细胞的角鲨烯含量高于用有机溶剂浸泡方法提取的含量。苋菜愈伤细胞提取的角鲨烯在HLPC上与标准品出峰时间一致,而且该峰与其他峰有很好的分离。[结论]皂化法是提取苋菜愈伤细胞中角鲨烯较好的方法。用HLPC测定苋菜愈伤细胞中角鲨烯含量可行。  相似文献   
67.
利用红外光谱和分光光度法对肉苁蓉中的D-甘露醇进行了定性和定量研究,提出了肉苁蓉中D-甘露醇的提取工艺流程,通过结晶法得到白色粉末状的甘露醇晶体,经肉苁蓉甘露醇提取工艺获得的甘露醇得率为2.9%。  相似文献   
68.
高效液相色谱法分析砂糖桔中嘧菌酯残留   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用配备有Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱和紫外检测器的反相高效液相色谱仪,测定砂糖桔中嘧菌酯残留。以乙酸乙酯/环己烷(V/V=1/1)为提取溶剂,超声波提取砂糖桔中的嘧菌酯,经固相萃取净化,采用液相色谱法测定残留量。确定砂糖桔中嘧菌酯的最佳液相色谱检测条件为:检测波长257 nm,流动相V(乙腈)/V(水)=70/30,流速1.0 mL/min,进样量10μL。嘧菌酯在样品中的添加回收率为85.23%~92.04%,最低检测浓度为0.01μg/g,能满足农药残留分析要求。  相似文献   
69.
《农业科学与技术》2013,(10):1482-1485
[Objective] This study aimed to identify the difference in squalene content among different olive varieties and the law of squalene content change in the same olive variety of different degrees of maturity, with the objective to provide technical support for the harvest and processing of olive fruits. [Method] Taking 13 introduced olive varieties including three varieties of eight different grades of maturity, fat acid w3s first extracted by Soxhlet extraction and then squalene was quantitatively and qualitatively analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method. [Result] The results showed that squalene content was the highest in CG-32, and the lowest in Leccino among the 13 olive varieties. And squalene content increased with the degree of maturity in the three olive varieties including CG-32, Frantoio and Ascolana Tenera. [Conclusion] A more simple and rapid method for the determina- tion of squatene content was established.  相似文献   
70.
王瑞斌  刘士义 《安徽农业科学》2006,34(15):3570-3571
采用HNO3-HClO4湿消化的EDTA减量滴定法测定饲料中的微量铜。即样品用HNO3-HClO4湿消化后,先在pH值5~6时,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液测定金属离子的总量;然后在另一份试样中,用硫脲掩蔽铜,再用EDTA标准溶液测定铜以外的其他金属离子;两者之差即相当于铜的量。结果表明,该方法没有干扰,准确度高,适用性强,样品消化快捷,测定方法简单,终点易于判断,测定结果的相对标准偏差(RSD)为=0.47%,回收率(R)在98.4%~101.2%。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号