雷公藤甲素对哮喘小鼠白介素13和嗜酸性粒细胞趋化因子表达的影响     

何建猷  林晓明  盛青 《湛江医学院学报》2007,25(2):119-122

目的观察雷公藤甲素(TL)对哮喘小鼠肺组织中白介素13(IL-13)和嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达的影响,探讨TL治疗哮喘的作用机理。方法40只雄性昆明小鼠随机分成4组:正常对照组、哮喘未治疗组、地塞米松治疗组及TL治疗组,以卵清蛋白致敏和激发方法建立哮喘小鼠动物模型并给予相应治疗。24 d后处死小鼠,检测各组支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及嗜酸性粒细胞(Eos)计数;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测各组小鼠肺组织匀浆中IL-13、eotaxin mRNA的表达量;采用免疫组化法检测各组小鼠肺组织切片中IL-13、eotaxin蛋白的表达水平;并探讨他们之间的关系。结果哮喘未治疗组小鼠肺组织IL-13、eotaxin mRNA及蛋白的表达量均明显高于正常对照组(P<0.01),TL治疗组及地塞米松治疗组低于哮喘未治疗组(P<0.01或<0.05)。肺组织IL-13蛋白的表达与BALF中的白细胞总数、Eos计数及肺组织eotaxin蛋白的表达呈正相关(r分别为0.513、0.604、0.625,P<0.01)。肺组织eotaxin蛋白的表达与BALF中的白细胞总数、Eos计数呈正相关(r分别为0.679、0.718,P<0.01)。结论TL抑制哮喘气道炎症的机制可能与其抑制肺组织中IL-13及eotaxin的表达有关。  相似文献   

鸡包涵体肝炎过程中IL-2的mRNA原位杂交     

郝美艳  王纯洁  孙国庆  赵怀平 《上海农业学报》2006,22(3):8-11

FAV-Ⅷ型禽腺病毒口服接种感染2日龄SPF雏鸡,攻毒后取不同日龄的肝脏于福尔马林溶液中固定,并进行石蜡包埋,石蜡切片进行原位杂交染色。结果表明:着染部位主要出现在坏死灶或血管周围成团或散在的淋巴细胞胞浆内,在病情严重时5 dpi开始增多,12 dpi表达量达到高峰,以后逐渐减少,直到30 dpi基本消失。说明鸡包涵体肝炎过程中肝脏IL-2的mRNA大量增加,可能与T淋巴细胞的增多有关;而且IL-2作为免疫增强剂与抗病毒感染和病症恢复也有关。  相似文献   

鸡新城疫Ⅰ系疫苗诱导鸡IL-2基因转录及cDNA克隆的研究     

李银聚  程相朝  吴庭才 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2004,32(9):69-72

应用RT-PCR方法从鸡新城疫 系疫苗接种鸡胚的脾淋巴细胞中扩增出IL-2基因cDNA。结果表明,以鸡新城疫 系疫苗稀释50倍或100倍接种10日龄鸡胚,培养48h的脾脏提取mRNA的扩增效果最好。测序结果显示,所扩增片段的核苷酸序列及其所编码的氨基酸序列,与已发表的IL-2基因的同源性分别为97.7%～99.8%和95.1%～99.3%。其中第8位、68位和130位氨基酸(分别是L,V和S)的变异是其他品种鸡所没有的。  相似文献   

Effect of Chinese Herbal Medicinal Ingredients on IL-2 mRNA Levels of T Lymphocytes in Mice Measured Using Semiquantification RT-PCR   总被引：1，自引：0，他引：1  

CHU Yue-feng YAN Xin-min LI Xiang-rui HU Yuan-liang 《中国农业科学(英文版)》2006,5(11):873-878

  相似文献   

鸡IL-2基因cDNA输卵管组织特异性表达载体的构建与表达   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

吴庭才  李银聚  张春杰 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2005,33(10):71-74

将克隆并测序的鸡卵清蛋白基因5′端调控序列和鸡IL-2基因cDNA,以串联方式置于真核表达载体pcDNA3的CM V启动子下游,构建了鸡输卵管定位表达载体pcDNA3-OVP-IL 2。将真核表达载体pcDNA3-IL 2和构建的输卵管定位表达载体pcDNA3-OVP-IL 2分别转染鸡输卵管上皮细胞,激素诱导72 h后,用淋巴细胞转化试验检测细胞培养液中IL-2的表达水平及生物学活性。结果显示,转染细胞均可表达IL-2,且所表达的IL-2有促进T淋巴细胞转化和淋巴母细胞成熟的活性;转染pcDNA3-OVP-IL 2的输卵管上皮细胞表达产物在1∶256稀释水平下仍具有促进T淋巴细胞转化和淋巴母细胞成熟的活性。转染pcDNA3-IL 2载体的输卵管上皮细胞虽有IL-2表达,但水平较低。  相似文献   

猪带绦虫不同阶段45W-4BX和18kD基因联合表达及保护性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

骆学农  郑亚东  窦永喜  郭爱疆  侯俊琳  景志忠  才学鹏 《中国农业科学》2007,40(2):385-390

【目的】获得不同发育阶段基因联合表达的具有良好免疫保护性的重组抗原，为研制高效的猪囊虫基因工程疫苗奠定基础。【方法】PCR扩增截去45W-4B基因的信号肽和C端17个疏水氨基酸序列，经BamH I和EcoR I酶切后与表达载体pGEX－4T-1连接转化BL21感受态细胞，酶切及PCR扩增鉴定阳性克隆。测序正确的质粒经EcoR I和Not I酶切处理后与截去信号肽的18 kD基因连接，构建双基因融合表达载体pGEX-4BX/18。用IPTG诱导的表达产物，进行SDS－PAGE电泳、Western blot分析活性。分别用300μg重组GST-4BX、GST-4BX/18蛋白免疫猪，间接ELISA测定抗体水平。感染后90 d剖检计算各组的减虫率，比较评价重组抗原的免疫保护性。【结果】4BX/18 kD在大肠杆菌中获得高效表达，表达产物为50 kD的融合蛋白，并能被人囊虫和感染初期的猪囊虫阳性血清所识别。重组抗原免疫猪后45 d抗体达到峰值，联合表达重组抗原的减虫率为97%，GST-4BX免疫组的减虫率为95%。【结论】重组抗原4BX 和4BX/18kD均具有较好的免疫保护效果，有望利用它们研制出抗猪囊尾蚴病的高效疫苗。  相似文献   

18SrDNA序列与同翅目昆虫的分类系统   总被引：6，自引：0，他引：6  

赵惠燕  袁锋  张改生 《西北农业学报》1997,6(2):102-105

大量文献资料分析发现，昆虫１８Ｓ ｒＤＮＡ序列可以用作种上分类的指标，同翅目中所有胸喙亚目昆虫的１８Ｓ ｒＤＮＡ序列比头喙亚目及地翅目昆虫的１８Ｓ ｒＤＮＡ序列长，是典型的分子分类特征。  相似文献   

基于AT89S52和PID算法的温控系统     

吴友松 《计算机与农业》2011,(5):25-26

介绍了一种基于AT89S52单片机的温度控制系统,使用单总线温度传感器DS18B20检测温度,采用PID控制算法,分析系统原理,给出了系统的整体结构以及软件设计。实验结果表明,系统的稳定性比较好,精确度高。  相似文献   

IFN-γ对妊娠早期大鼠下丘脑中IL-18表达的影响     

司丽芳  李建  赵瑾  陈树林  位兰  范光丽 《动物医学进展》2011,(10):40-43

为探讨y干扰素(IFN-y)对妊娠早期大鼠下丘脑中白细胞介素-18(IL-18)表达及其对妊娠结局的影响,将妊娠9d的SD大鼠随机分为对照组、试验1组和试验2组,采用生殖道肌肉注射的方法,对照组大鼠生殖道肌肉注射生理盐水,试验组大鼠注射IFN-y,其中1 组剂量为2.5×104 U/只,2组剂量为7.5×104 U/只...  相似文献   

多头带绦虫Tm16与Tm18抗原基因的克隆及原核表达     

李文卉  盖文燕  姚菊霞  曲自刚  贾万忠  罗建勋  BLAGA R  付宝权 《中国预防兽医学报》2011,33(1)

为原核表达Tml6和Tm18重组蛋白,本研究以自然感染羊源脑多头坳原头节基因组DNA为模板分别扩增Tml6和Tm 18杭原基因全基因片段,测序鉴定后合成其开放阅读框架DNA片段,将基因组序列中的内含子去除并对其稀有密码子进行改造优化,构建重组表达质粒pGEX-Tm 16和pGEX-Tml8.转化大肠杆菌BL21后以IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达产物并进行纯化.结果显示:在大肠杆菌中表达出带有GST标签的大小约为39.6 ku和39.4 ku的重组蛋白,经谷胱甘肤琼脂糖树脂纯化得到高纯度的可溶性的GST-Tm 16及GST-Tml8重组蛋白,western blot分析表明重组蛋白均能够被兔抗GST单克隆杭体特异性识别.  相似文献