鸭坦布苏病毒NS3蛋白的原核表达及其多克隆抗血清的制备     

林霄  贺煜  程安春  汪铭书  贾仁勇  朱德康  刘马峰  杨乔  吴英  赵新新  张沙秋  黄娟  刘韵雅  张玲  潘磊昌  欧旭敏  毛塞  陈舜 《四川农业大学学报》2020,38(5)

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用2种偶联比率偶联蛋白质制备猪抗克伦特罗血清的比较   总被引：11，自引：0，他引：11  

黄永科  刘清等 《中国兽医科技》2001,31(2):26-27

将同窝断奶1周左右的仔猪分为2组，用偶联比率为1：14和1：18的2种BSA-CL偶联蛋白BSA14和BSA18分别免疫3次后，采用间接ELISA、间接抑制ELISA测定抗血清效价和血清阻断率。结果表明，虽然BSA18组血清的稀释度（1：20000）低于BSA14组血清的稀释度（1：40000），但血清阻断率明显高于BSA14组。提示以BSA为载体蛋白制备抗CL血清时，偶联比率在1：20左右较好。  相似文献   

抗血清配合菌苗防治兔魏氏棱菌病     

黄淑禧 《福建畜牧兽医》2001,23(5):20-20

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山羊甲状腺球蛋白的分离,纯化及抗血清制备     

陈创夫 《塔里木大学学报》1989,(2):44-49

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犬病用药误区     

刘云叶兴贵  董清峰 《安徽畜牧兽医》2004,(6):24-25

抗血清常用于犬病毒性疾病的治疗对细菌性疾病的治疗意义不大。但见病就注射抗血清的情况在临床中却时有发生，这主要是对犬病发病原因缺乏了，解所致。即使确诊为病毒性疾病，还应了解病犬的病史和用药情况及防疫情况。临床上常有注射疫苗诱发血清病的发生，引发病犬过敏，不及加重病犬的病情，反而会增加治疗成本。因此，在临床中，对病犬的血液分析相当重要，不要盲目使用抗血清。  相似文献   

快速检测大豆疫莓菌的酶联免疫吸附技术研究     

窦坦德  李宝笃 《植物检疫》1997,11(3):138-142

利用已经制备的大豆疫霉菌的抗血清，对大豆疫霉菌的纯培养和大豆病组织进行检测。结果表明，间接法（Ｉ－ＥＬＩＳＡ）和夹心法（ＤＡＳ－ＥＬＳＩＡ）能较好地检测纯培养的大豆疫霉菌，但在检测病组织时，夹心ＥＩＳＡ的特异性较强，能够可靠地检测到大豆病组织内的病原菌。  相似文献   

羊、鸡抗鼠脂肪细胞膜抗血清对大鼠体脂与生长性能的影响   总被引：2，自引：1，他引：2  

张建峰  王俊东  李俊平  郝俊虎 《中国兽医学报》2004,24(4):407-410

应用提取的鼠脂肪细胞膜分别免疫羊和鸡 ,所产生的抗血清用于 Wistar大鼠被动免疫。实验 1: 组腹腔注射羊正常血清 , 组腹腔注射羊抗鼠脂肪细胞膜抗血清 ,剂量均为 1m L /只 ,连续注射 4 d。结果表明 ,羊抗鼠脂肪细胞膜抗血清免疫促进了大鼠体增重 ,降低了体脂沉积 ,与对照组相比 ,7周末体重增加 6 .35 % (P<0 .0 5 ) ,饲料摄入增加6 .85 % (P<0 .0 1) ,料重比 (F/G)提高 4 5 .0 0 % (P<0 .0 5 ) ;肾周、附睾、网膜脂肪垫重量分别降低 2 3.92 % (P<0 .0 5 )、34.4 5 % (P<0 .0 5 )、0 .98% ,脂肪总量降低 2 0 .92 %。实验 2 :1组腹腔注射鸡正常血清 ,2组腹腔注射鸡抗鼠脂肪细胞膜抗血清 ,剂量均为 1m L/只 ,连续注射 4 d。结果表明 ,鸡抗鼠脂肪细胞膜抗血清免疫对大鼠的生长发育产生了不利影响 ,7周末 ,免疫大鼠平均体重较对照组减少 4 0 g(P<0 .0 5 ) ,饲料摄入显著降低 (P<0 .0 1) ;对体脂的沉积和血液中 TG和 FFA的影响没有规律 ,且无统计学意义  相似文献   

兔水疱性口炎的血清学诊断     

赤群群  张晶 《养殖技术顾问》2014,(10):85-85

1液相阻断酶联免疫吸附实验 样品采集为被检兔的血清样品。固相载体用pH值9.6的碳酸盐（CBS）缓冲液将兔抗血清作适当稀释,包被ELISA反应板,4℃过夜。然后用含0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲液（PBST）洗板3次,再用2%卵白蛋白室温封闭1小时。洗板3次后备用。  相似文献   

嗜水气单胞菌J-1株OmpA融合蛋白的高效表达及免疫原性分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

蒋蔚  刘永杰  陆承平 《中国水产科学》2008,15(2):301-306

以嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）J-1株基因组为模板,根据GenBank已发表的嗜水气单胞菌外膜蛋白的基因序列设计1对引物,扩增去除信号肽序列的成熟外膜蛋白OmpA的基因片段,定向克隆至表达质粒pET32a（＋）中,重组质粒经限制性酶切鉴定后测序。结果表明,插入片段长度为948bp,与NCBI上登录的几个相关序列相比,同源性在93．1％-95％之间,缺失4个氨基酸。将重组原核表达质粒pET32a-OmpA转化至大肠杆菌BL21（DE3）,经诱导可表达分子量约57．4kD的蛋白,凝胶薄层扫描显示OmpA在转化菌中表达量占全菌蛋白的50％以上。用兔抗J-1株总外膜蛋白血清进行Western blot,在57．4kD处有明显反应条带。融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化后免疫新西兰兔制备抗血清,ELISA效价达1：12800以上。Western blot检测结果显示,该血清与9株具有代表性的气单胞菌的分子量约35kD的外膜蛋白均有较强反应,说明所表达的融合蛋白不仅保持原有外膜蛋白的免疫原性,而且提示OmpA可能是嗜水气单胞菌的共同保护性抗原。[中国水产科学,2008,15（2）：301—306]  相似文献   

牛IgG轻链的分离纯化及其多克隆抗血清的制备     

李勐  李忠秋  李昭春  王君伟 《东北农业大学学报》2006,37(6):788-790

实验应用凝胶过滤和盐析等方法直接从牛初乳中分离纯化IgG,并应用化学方法断裂回收IgG轻链。分离纯化获得分子量约27.66 ku的IgG轻链蛋白溶液,蛋白质含量为0.105 mg.L-1,浓缩后免疫家兔,获得抗轻链抗血清,效价>11∶6,免疫双扩散和免疫电泳均为特异性条带,表明得到了纯化的IgG轻链及其特异性抗血清。  相似文献