全文获取类型
收费全文 | 21038篇 |
免费 | 1236篇 |
国内免费 | 3106篇 |
专业分类
林业 | 478篇 |
农学 | 2648篇 |
基础科学 | 14篇 |
1261篇 | |
综合类 | 8762篇 |
农作物 | 2037篇 |
水产渔业 | 1108篇 |
畜牧兽医 | 6533篇 |
园艺 | 1082篇 |
植物保护 | 1457篇 |
出版年
2024年 | 97篇 |
2023年 | 378篇 |
2022年 | 770篇 |
2021年 | 945篇 |
2020年 | 991篇 |
2019年 | 1054篇 |
2018年 | 800篇 |
2017年 | 1094篇 |
2016年 | 1297篇 |
2015年 | 1203篇 |
2014年 | 1149篇 |
2013年 | 1141篇 |
2012年 | 1749篇 |
2011年 | 1762篇 |
2010年 | 1350篇 |
2009年 | 1311篇 |
2008年 | 1211篇 |
2007年 | 1374篇 |
2006年 | 1140篇 |
2005年 | 889篇 |
2004年 | 659篇 |
2003年 | 544篇 |
2002年 | 407篇 |
2001年 | 394篇 |
2000年 | 301篇 |
1999年 | 256篇 |
1998年 | 165篇 |
1997年 | 137篇 |
1996年 | 130篇 |
1995年 | 95篇 |
1994年 | 96篇 |
1993年 | 78篇 |
1992年 | 83篇 |
1991年 | 61篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 44篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 5篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 5篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 5篇 |
1963年 | 4篇 |
1962年 | 10篇 |
1956年 | 18篇 |
1955年 | 23篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
通过PCR方法自含NDVZF基因的克隆质粒中扩增NDVF基因 ,将其与真核表达载体pcDNA3..1/V5_His_TOPO重组。经核酸内切酶酶切 ,阳性克隆鉴定准确无误 ,核酸序列测定结果与原始基因比较 ,同源性大于 99% ,启始密码和终止密码未出现变异 ,将该重组质粒命名为pcDNANDVZF。将pcDNANDVZF在脂质体作用下转染CEF细胞 ,用间接免疫荧光试验检测 ,结果证明pcDNANDVZF可在CEF细胞中大量表达F蛋白。 相似文献
13.
硒蛋白的基因表达与调控 总被引:1,自引:0,他引:1
硒蛋白是微量元素硒以硒代半胱氯酸(SeC)形式进入多肽链的蛋白质。SeC的遗传密码是UGA。在原核细胞中,4种基因产物SELA、SELB、SELC和SELD参与了硒蛋白的合成过程。真核生物硒蛋白mRNA3’-UTR的硒代半胱氨酸插入序列(SECIS)是真核细胞UGA密码编码SeC的顺式作用元件。动物的硒营养状态不影响硒蛋白基因的转录,但影响硒蛋白mRNA的稳定性。饲料硒水平与含硒酶活性呈正相关。 相似文献
14.
猪肺炎支原体及其生物学研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
猪肺炎支原体是引起猪支气管肺炎的主要病原 ,严重危害着养猪事业的发展。虽然猪肺炎支原体的结构简单 ,但由于它对营养要求较高 ,故培养难度大 ,也是人们不能对其深入研究的一个主要原因。近年来利用克隆技术 ,对猪肺炎支原体从基因水平上进行了多种研究 ,已经取得了一些可喜成果。文章从它的生物学特性、荚膜结构、膜蛋白研究以及基因水平的研究等方面进行了综合性论述 ,并简明地指出了目前研究中存在的问题以及未来展望 相似文献
15.
将构建的pBST2~6工程菌质粒用限制性内切酶BamHI/BglⅡ酶切,经琼脂糖凝胶电泳和电洗脱,回收147bp的目的ST1基因。随之将该基因分别重组到能有效表达K99菌毛抗原和LacZ酶的pGK99之K99基因BglⅡ位点和pUC18的BamHI位点中。通过ST1基因探针菌落原位杂交、特定酶切分析及DNA序列分析,筛选并鉴定出了理想重组子,从而构建出了能分别表达ST1融合基因产物的工程菌株pSK219和pXST1。 相似文献
16.
赤霉素及机械处理的相互作用对破除Sandersonia aurantiaca种子休眠的研究 总被引:11,自引:4,他引:7
在预备试验的基础上,选用了21种促进种子发芽的方法,结果显示,完整的s.aurantiaca种子对任何处理都无响应,砂纸磨擦 近胚根处切除小部分可使种子发芽率提高至11%。以上处理结合300mg/L GA3溶液的使用可破除种子休眠,使种子发芽率提高到69%以上。结果还表明,S.aurantiaca种子发芽的适宜温度为20℃;25℃ 16h/d光照及30℃的条件可降低种子的发芽率。研究还对S.aurantiaca种子的吸胀能力以及所含抑制物对生菜种子发芽的影响进行了比较。初步得出,S.aurantiaca种子具有种皮限制和种胚休眠的双重休眠机制,GA3和机械处理的相互作用可破除种子休眠。 相似文献
17.
18.
19.
20.
弓形虫P30基因及其功能 总被引:1,自引:0,他引:1
徐大刚 《中国兽医寄生虫病》2002,(3)
弓形虫 P30基因所编码的蛋白为弓形虫主要表面抗原 SAG1 ,其约占速殖子总蛋白量的 5 %,SAG1对虫体侵入宿主细胞及其毒力具重要性 ,并有高度免疫原性和免疫保护性 ,被用于弓形虫疫苗的研制和弓形虫感染的分子诊断 相似文献