液体肥料添加植物生长调节剂对甜玉米养分吸收及肥料利用率的影响     

龚林  李志滨  曾娥  程凤娴  邓兰生  张承林  胡克纬  涂攀峰 《广东农业科学》2019,46(11):54-61

【目的】研究液体肥料中合理复配植物生长调节剂在甜玉米上的应用效果,为研发多功能液体肥料提供数据支撑。【方法】以甜玉米为试验材料,在大田滴灌条件下,研究植物生长调节剂芸苔素内酯(BR)、胺鲜酯(DA-6)、生化黄腐酸(BFA)与液体肥复配对甜玉米不同生长时期干物质累积、养分吸收及不同植物生长调节剂对液体肥料利用率的影响。【结果】3种植物生长调节剂对甜玉米生育进程没有影响。液体肥料与合适浓度的植物生长调节剂复配能显著提高甜玉米茎叶部干物质累积量,其中复配9.45%BFA+1 000 mg/kg DA-6在拔节期与收获期干物质累积量比单施液体肥分别高58.8%及95.3%。拔节期10 mg/kg BR处理茎叶氮含量最高,4 000 mg/kg DA-6处理磷钾含量最高;抽雄期茎叶氮磷钾含量最高分别为4 000 mg/kg DA-6处理、不施肥对照与4%BFA处理;收获期茎叶2%BFA处理氮钾含量最高,CK含磷量最高。植物生长调节剂对肥料利用效率均有不同程度的促进作用,其中4 000 mg/kg DA-6处理可提高氮、磷、钾肥利用效率83.4%、105.4%与81.3%。液体肥料与植物生长调节剂复配均能促进甜玉米鲜苞的增产效果,其中BFA处理表现最为明显,当BFA施用浓度为200 mg/kg时增产14.36%,在所有处理中表现最佳。【结论】植物生长调节剂BR、DA-6及BFA复配到液体肥料中,对甜玉米的生长有促进作用,不断优化液体肥料中植物生长调节剂的配比在现代农业生产中具有良好的应用前景。  相似文献   

探针药物动力学研究氟苯尼考和乙醇对鲫CYP2E1活性的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈大健  冯秀娟  江善祥 《上海水产大学学报》2008,17(1):34-39

用以氯唑沙宗为底物探针的药动学方法研究了氟苯尼考和乙醇对鲫细胞色素P450 2E1活性的影响,为临床合理用药提供参考及鱼类CYP2E1的相关研究提供技术方法和理论数据.将鲫随机分为3组,即对照组、氟苯尼考组和乙醇组.实验组鲫分别每日经口给予氟苯尼考100 mg/kg·bw和乙醇1 g/kg·bw,连续5 d后,与对照组鲫同时一次性腹腔注射氯唑沙宗10 mg/kg·bw,用高效液相色谱法测定氯唑沙宗在鲫体内不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数.结果表明氯唑沙宗在三组鲫体内的药时数据均符合二室模型;与对照组相比,氟苯尼考组和乙醇组氯唑沙宗的半衰期分别增加了5倍和0.9倍(P＜0.01),药时曲线下面积分别增加了3.3倍和0.8倍(P＜0.01),总清除率分别减少了83.8%和51.2%(P＜0.01).提示氟苯尼考和乙醇对鲫CYP2E1的活性具有显著的抑制作用.其它药物与其合用时,有效性和安全性可能会受到影响.  相似文献   

鸡源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR的分子检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

杜向党  李新生  张素梅  莫娟  吴宁鹏  崔保安 《河南农业大学学报》2007,41(2):188-191

对豫北地区临床分离的102株鸡源大肠杆菌进行生化鉴定、MICS值测定及氟苯尼考耐药基因floR的检测.最敏感的是头孢喹肟,敏感率为93.1%;其次为阿米卡星和氟苯尼考,敏感率分别为59.8%和54.9%;而对复方新诺明的耐药率达到100%;此外,对四环素,多西环素,氨苄西林,恩诺沙星和沙拉沙星的耐药率为78.4%~94.1%.氟苯尼考耐药基因的分子检测显示,有45.1%的菌株显示floR基因阳性.对其中4株大肠杆菌的氟苯尼考耐药基因floR进行了克隆和测序.结果表明,克隆的floR基因所推导的氨基酸序列与其它12-跨膜外输泵家族在共同的基序上是保守的,在克隆的floR序列与报道的floR序列间仅存在1~3个氨基酸替代.  相似文献   

氟苯尼考对六种海洋致病弧菌的体外抗菌活性研究   总被引：17，自引：0，他引：17  

廖昌容  徐力文  陈毕生 《水产养殖》2005,26(4):1-4

测定了氟苯尼考等4种抗菌药对6种常见海洋致病弧菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。测试结果显示,氟苯尼考对6株弧菌的MIC值范围为2～4μg／mL,氯霉素为1～32μg／mL,土霉素为4～128μg／mL,恩诺沙星为0．125～1μg／mL;对多数弧菌氟苯尼考与氯霉素的抗菌活性相似。氟苯尼考对6株弧菌的MBC／MIC值范围为2-4,而氯霉素为2～16,表明氟苯尼考的杀菌效果优于氯霉素。对照药物恩诺沙星、土霉素的MBC／MIC值分别为1-2和2-8,恩诺沙星显示出优良的抗菌和杀菌活性。随着接种菌量增加,所测3种抗菌药的MIC随之升高;当接种量达到10^7ufu／mL时．药物对多数弧菌显示出微弱的作用。  相似文献   

三种助溶剂对氟苯尼考水溶液助溶效果的比较研究     

王瑞雪  王荻  李绍戊  卢彤岩  李艳华 《鲑鳟渔业》2012,(1):42-45

氟苯尼考是一种新型动物专用氯霉素类广谱抗菌药,在畜禽及水产动物细菌性疾病的防治中应用较广。而其在水中溶解度小,所配药液浓度低,长时间贮存稳定性差,使用极其不便。本实验摸索了常用的二甲基亚砜、甲醇、乙醇三种助溶剂在不超过70%添加量下促进氟苯尼考水溶液所能达到的最大浓度,观察了在低温（4℃）、常温（20℃）和高温（30℃）下药物的稳定性,通过抑菌实验检测了助溶剂对药物抑菌效果的影响。结果表明：二甲基亚砜助溶效果最好,对药效影响最小,可作为氟苯尼考水溶制剂的首选助溶剂。甲醇最大可促进氟苯尼考溶液达到2%,乙醇仅为0.7%,两者对药物抑菌效果影响较大,但可增强药液在低温下的稳定性,长时间放置（7d）无药物析出。  相似文献   

氟苯尼考及氟苯尼考胺在鲤体内的残留   总被引：1，自引：0，他引：1  

栾鹏  王瑞雪  王荻  李艳华  卢彤岩 《水产学杂志》2012,25(2):15-18,22

在水温(18±1)℃下,采用高效液相色谱串联质谱法研究了氟苯尼考及其主要代谢物氟苯尼考胺在体质量(100±10)g鲤(Cyprinus carpio)体内的代谢及残留规律,以制定休药期。实验鱼间隔24h按15 mg.kg-1体质量的剂量口灌给药,连续给药3次,在给药后0.5h、1 h、2h、4h、8h、12h、24h、2d、3d、5d、7d、10d、15d、20d检测肌肉、皮肤内氟苯尼考和氟苯尼考胺的含量。结果表明:氟苯尼考在鲤体内的代谢速度快,2~4 h出现峰值;肌肉中氟苯尼考和氟苯尼考胺的残留浓度高于皮肤,肌肉和皮肤中氟苯尼考的含量均高于氟苯尼考胺,皮肤中的代谢速度较快。按欧盟标准相应的休药期不少于2d,按日本标准则不少于10 d。  相似文献   

氟砜霉素的急性毒性和亚慢性毒性试验   总被引：5，自引：0，他引：5  

杨桂香  邓国东  邹明  曾振灵  陈杖榴 《中国兽医学报》2000,20(3):275-278

氟砜霉素对大鼠的急性毒性试验结果表明 ,氟砜霉素对大鼠的经口 LD5 0 大于每千克体重 50 0 0 mg。亚慢性毒性试验的结果表明 ,按每千克体重 1 0 0 mg的剂量应用氟砜霉素 3 0 d以上 ,会减少大鼠的增重 ,降低骨髓的造血机能 ,损伤肝脏 ,严重损伤肾脏及睾丸 ,但对脾脏、肺脏、雌性生殖器官、大脑无损伤。氟砜霉素 50mg/ kg的剂量对肾脏有轻度的损伤 ,在 3 0 d时可减少大鼠的增重 ,但对其他组织器官以及骨髓造血机能均无影响。氟砜霉素 3 0 mg/ kg的剂量应用 60 d,对大鼠的增重、骨髓造血机能及各组织器官均无影响  相似文献   

柑橘提取物对肥育猪后肠食糜蛋白质代谢产物的影响     

崔艺燕  鲁慧杰  田志梅  邓盾  李贞明  余苗  马现永 《中国畜牧兽医》2022,49(7):2567-2577

【目的】通过研究柑橘提取物对肥育猪后肠食糜蛋白质代谢产物的影响,旨在为柑橘提取物从源头调控臭气的产生提供依据。【方法】选取108头56日龄(19.73±0.39)kg杜×长×大猪,公母各半,随机分为3组,每组分6栏,每栏6头猪。对照组饲喂基础饲粮,抗生素组在基础饲粮中添加75 g/t金霉素,柑橘提取物组在基础饲粮中添加柑橘提取物(56～112日龄添加250 mL/t柑橘提取物,113～194日龄添加200 mL/t柑橘提取物)。194日龄时收集肥育猪盲肠和结肠食糜,测定食糜中游离氨基酸、酚和吲哚类物质、生物胺的含量。【结果】(1)在盲肠食糜中,与对照组相比,柑橘提取物组和抗生素组牛磺酸、天冬氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、吲哚和甲胺含量均显著降低(P<0.05)。与对照组相比,柑橘提取物有降低苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、瓜氨酸、异亮氨酸、脯氨酸和粪臭素含量的趋势(0.05≤P<0.10),苯酚、腐胺、酪胺和精胺含量均显著降低(P<0.05)。与抗生素组相比,柑橘提取物组腐胺和酪胺含量均显著减少(P<0.05)。(2)在结肠食糜中,与对照...  相似文献   

Pharmacokinetics and Bioavailability of Florfenicol Following Intravenous,Intramuscular and Oral Administrations in Rabbits   总被引：1，自引：0，他引：1  

Abd El-Aty AM  Goudah A  Abo El-Sooud K  El-Zorba HY  Shimoda M  Zhou HH 《Veterinary research communications》2004,28(6):515-524

This study examined the disposition kinetics and bioavailability of florfenicol after intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.) and oral administration to rabbits at a dose of 30 mg/kg BW. Serial blood samples were collected through an indwelling catheter intermittently for 24 h for various routes. Plasma antibacterial concentrations were determined using a microbiological assay method with Bacillus subtilis ATCC 6633 as a reference organism. Plasma concentration-time data generated in the present study were analysed by non-compartmental methods based on statistical moment theory. Following i.v. administration, the overall elimination half-life (t1/2beta) was 1.54 h, mean residence time (MRT) was 1.69 h, mean volume of distribution at steady-state (Vdss) was 0.57 L/kg, and total body clearance (Cltot) was 0.34 L/kg/h. After i.m. and oral dosing, the terminal part of the curve should correspond to the absorption phase, instead of to the elimination phase, with terminal half-lives of 3.01 and 2.57 h, respectively. The mean absorption time (MAT) was 2.65 h for i.m. and 2.01 h for oral administration. Elimination rate constants differed with i.v., i.m. and oral administrations, suggesting a flip-flop situation. The observed mean peak plasma concentrations (Cmax obs) were 21.65 and 15.14 microg/ml achieved at a post-injection time (Tmax obs) of 0.5 h following i.m. and oral dosing, respectively. The absolute systemic availabilities were 88.25% and 50.79%, respectively, and the extent of plasma protein binding percent was 11.65%.  相似文献   

Pharmacokinetic profiles of florfenicol in spotted halibut,Verasper variegatus,at two water temperatures     

Zhiqiang Chang  Zhao Chen  Haiyu Gao  Qianqian Zhai  Jian Li 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2019,42(1):121-125

The pharmacokinetic profiles of florfenicol in the spotted halibut (Verasper variegatus) were investigated at 15 and 20°C water temperatures, respectively. Florfenicol content in plasma samples was analyzed using an HPLC method. Drug concentration versus time data were best fitted to a three‐compartment model after a single intravenous administration (15 mg/kg BW), and fitted to a two‐compartment model after an oral administration (30 mg/kg BW) at 15 and 20°C. The florfenicol concentration in the blood increased slowly during the 12 hr following an oral administration at 15°C, with a peak concentration (C_max) of 9.1 mg/L, and then declined gradually. The half‐lives of absorption, distribution, and elimination phase were 2.18, 5.66 and 14.25 hr, respectively. The bioavailability (F) was calculated to be 24.14%. After an oral administration at 20°C, shorter half‐lives of absorption (1.33 hr), distribution (2.51 hr) and elimination (9.71 hr), a higher C_max (12.2 mg/L), and a similar F (23.98%) were found. Based on the pharmacokinetics and pharmacodynamics, an oral dose of 30 mg/kg BW was suggested to be efficacious for bacterial disease control in spotted halibut farming.  相似文献