我国部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株ORF5基因的遗传变异分析     

李和平吴发兴  郑忠屹李晓成陈德坤  黄保续 《中国动物检疫》2005,22(10):23-26

参考Genbank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PKRSV）ATCC VR-2332的ORF5基因序列，设计并合成了一对引物．对来自福建、浙江、山东等地的PRRSV分离毒株进行RT-PCR扩增．获得约748bp的DNA片断，将其分别克隆入pMD18-T载体中，并进行测序。应用DNAStar软件分析所测序列，并与ATCCVR-2332、CH-1a、MLV、Lv等毒株的ORF5序列进行比较，结果表明：SHDl与F114、MLV、ATCCVR-2332同源性高达98．5％，与CH-1a同源性为91．0％，与其它毒株同源性为86．6％~88．4％；F114与MLV、ATCCVR-2332同源性为99．3％～99．7％．其余分离毒株在遗传关系上和CH-1a又分为明显的两个群．显示近年来各地PRRSV分离毒株与cH-1a株的遗传差异越来越大。  相似文献   

血清中IBV特异性IgG及总IgG含量变化规律的研究     

祝玉卿  魏萍  曾祥伟  杨阳  张芳 《中国家禽》2005,9(Z1):125-128

本研究采用间接酶联免疫吸附试验对人工感染鸡传染性支气管炎病毒的SPF鸡血清中特异性抗体及总IgG含量进行检测并比较其相关性.结果表明感染IBV-M41第1 d、3 d、5 d、7 d、10d、14d、21 d、28 d的血清中特异性抗体水平随感染天数增加而升高,于第14天达到最高,之后略呈降低趋势,与健康对照比较差异显著(P＜0.01);总IgG含量较健康对照组增幅小,差异显著(P＜0.01).同时,两者的消长趋势基本一致.  相似文献   

禽网状内皮组织增生病病毒和马立克氏病病毒共感染对鸡的致肿瘤作用   总被引：6，自引：3，他引：6  

张志  庄国庆  孙淑红  崔治中 《畜牧兽医学报》2005,36(1):62-65

用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)和马立克氏病病毒(MDV)共感染肉鸡，研究这2种病毒对鸡的致瘤作用，结果表明肉鸡共感染MDV和REV后13d即可发生死亡．接种后100d死亡率达84％。死亡鸡的肝脏、脾脏、肾脏和心脏等可以形成2种外观明显不同的散在的大肿瘤结节和弥漫性的小肿瘤结节。取发病鸡的肝脏、脾脏、肾脏、心脏和腺胃等组织样品做连续石蜡切片，HE染色后发现这些脏器均存在2种不同类型的肿瘤细胞增生。对这些连续切片分别用MDV和REV的单克隆抗体进行间接荧光试验，则同1份样品存在可以与REV和MDV分别呈现阳性反应的肿瘤细胞团，结果表明REV和MDV可以在感染鸡的体内分别诱发形成肿瘤。在接种后14、21、28和42d随机采集3只鸡的全血分离MDV和REV，均可以同时分离到MDV和REV。表明REV和MDV的共感染延长了病毒血症的时间。  相似文献   

H1N1猪流感广东株血凝素基因的克隆与序列分析   总被引：6，自引：1，他引：6  

胡永浩  姚学萍  李海燕  赵有淑  杨焕良  陈化兰 《畜牧兽医学报》2005,36(2):172-176

用RT-PCR方法扩增H1N1亚型猪流感病毒广东分离株A／Swine／GuangDong／711／2001HA基因，对其进行了克隆和测序。结果显示，HA基因全长1771bp．共编码579个氨基酸。A／Swine／Guang Dong／711／2001HA基因编码的氨基酸序列中有8个糖基化位点，5个位于HAl基因的第27、28、40、104和287位点，3个位于HA2基因的21、153和213位点。与H1N1亚型猪流感经典毒株比较后发现，血凝素糖基化位点并不是高度保守的。将A／Swine／Guang Dong／711／2001与自Gen Bank读取的1918年人流感毒株A／South Carolina／1／18、1991年人流感毒株A／MD／12／91和1997年猪流感毒株A／Swine／Wisconsin／238／97等进行核苷酸同源性比较分析，A／Swine／Guang Dong／711／2001与A／SouthCarolina／1／18、A／MD／12／91和A／Swine／Wisconsin／238／97等毒株的核苷酸同源性分别为93．9％、94．7％和93．9％。从系统发生树来看，A／Swine／Guang Dong／711／2001与A／South Carolina／1／18和A／Swine／Wisconsin／238／97的亲缘关系相近。  相似文献   

表达H3N2亚型猪流感病毒HA基因重组伪狂犬病病毒的构建   总被引：4，自引：1，他引：4  

周国辉  倪健强  田志军  仇华吉  李海燕  童光志 《畜牧兽医学报》2005,36(10):1043-1048

将SV40启动子控制下的LacZ基因表达盒和CMV启动子控制下的H3N2亚型猪流感病毒（SIV H3N2）的HA基因插入到伪狂犬病病毒（PRV）通用转移载体pBdTK-Uni中，获得转移载体pLTK-HA。将该载体与PRV Bartha-K61株基因组DNA通过脂质体法共转染Vero细胞，经过10代蓝斑筛选、纯化和PCR鉴定获得了一株插入SIV HA基因的重组伪狂犬病病毒，命名为rPRV-HA。Western blotting和间接免疫荧光试验证实HA基因在重组病毒感染的细胞中获得了表达。用不同的细胞（PK-15、IBRS-2、Vero和鸡胚成纤维细胞）对该重组病毒与亲本病毒的增殖滴度和致细胞病变进行比较，未见显著差异，对第30代重组病毒的HA基因进行序列分析，表明该重组病毒遗传性状稳定。  相似文献   

一株鸭源禽流感病毒（H9N2）全基因序列分析及其排毒规律的研究     

杨玲玲  常维山 《中国兽药杂志》2018,52(3):1-10

为研究一株鸭源H9N2亚型禽流感病毒(JN1株)全基因组的分子特征和遗传进化情况以及感染雏鸭后的排毒规律,对其生物学特性、全基因组序列以及遗传进化进行了分析,通过点眼滴鼻方式感染3周龄健康雏鸭,利用建立的实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测鸭的排毒规律,并测定血清抗体效价。JNI株的鸡胚半数感染量为10~(-7.54)/0.2mL,鸡胚最小致死量的平均死亡时间为72h,静脉致病指数为0.266,抗原相关系数为0.47。系统发育分析表明,JN1株的HA与CK/HK/G9/97和DK/HK/Y280/97在同一分支上,NA、M、NP、PA、PB1、PB2基因与SH/F/98同源性较高,NS基因则与H5N1亚型禽流感病毒进化关系较近。HA的裂解位点为PSRSSR↓GL,存在6个潜在糖基化位点,在234位的氨基酸残基为L,NA基因颈部存在缺失。雏鸭在感染该病毒后,饮食正常,精神良好,3~17d均有排毒,咽拭子和泄殖腔棉拭子排毒规律基本一致,分别在第3天和第13天出现排毒高峰。该H9N2亚型禽流感病毒属欧亚大陆分支,为低致病性禽流感,病毒可通过呼吸道和泄殖腔向外界排毒,排毒时间较长。  相似文献   

Virus‐neutralising antibody responses in horses following vaccination with Equivac® HeV: a field study          下载免费PDF全文

RHH Tan  A Hodge  R Klein  N Edwards  JA Huang  D Middleton  SP Watts 《Australian veterinary journal》2018,96(5):161-166

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BVDV in Australian alpacas: natural infection and clinical profiles following co‐mingling with a persistently infected heifer          下载免费PDF全文

CA Evans  E Erregger  F Hemmatzadeh  PD Cockcroft 《Australian veterinary journal》2018,96(7):262-268

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Seroprevalence of antibodies to Pestivirus infections in South Australian sheep flocks          下载免费PDF全文

CA Evans  SR Lanyon  RM O’Handley  MP Reichel  PD Cockcroft 《Australian veterinary journal》2018,96(8):312-314

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Novel reassortant H5N6 highly pathogenic influenza A viruses in Vietnamese quail outbreaks     

《Comparative immunology, microbiology and infectious diseases》2018

Avian influenza A H5N6 virus is a highly contagious infectious agent that affects domestic poultry and humans in South Asian countries. Vietnam may be an evolutionary hotspot for influenza viruses and therefore could serve as a source of pandemic strains. In 2015, two novel reassortant H5N6 influenza viruses designated as A/quail/Vietnam/CVVI01/2015 and A/quail/Vietnam/CVVI03/2015 were isolated from dead quails during avian influenza outbreaks in central Vietnam, and the whole genome sequences were analyzed. The genetic analysis indicated that hemagglutinin, neuraminidase, and polymerase basic protein 2 genes of the two H5N6 viruses are most closely related to an H5N2 virus (A/chicken/Zhejiang/727079/2014) and H10N6 virus (A/chicken/Jiangxi/12782/2014) from China and an H6N6 virus (A/duck/Yamagata/061004/2014) from Japan. The HA gene of the isolates belongs to clade 2.3.4.4, which caused human fatalities in China during 2014–2016. The five other internal genes showed high identity to an H5N2 virus (A/chicken/Heilongjiang/S7/2014) from China. A whole-genome phylogenetic analysis revealed that these two outbreak strains are novel H6N6-like PB2 gene reassortants that are most closely related to influenza virus strain A/environment/Guangdong/ZS558/2015, which was detected in a live poultry market in China. This report describes the first detection of novel H5N6 reassortants in poultry during an outbreak as well as genetic characterization of these strains to better understand the antigenic evolution of influenza viruses.  相似文献