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81.
研究了安祖花茎尖于MS 6-BA1.0mg/L IBA0.1mg/L中诱导的愈伤在不切割、切割成片状及糊状三种不同的方式下对其增重倍率、芽分化率的影响,同时研究了蔗糖和IBA浓度诱导芽生根的影响.结果表明:切割成片状的愈伤组织其增殖倍率、芽分化率明显优于其它两种方式;诱导出来的芽在1/2MS IBA0.5mg/L中附加5%的蔗糖最有利于根的分化.  相似文献   
82.
猪伪狂犬重组抗原间接ELISA诊断方法的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
本研究应用重组抗原,成功建立了检测猪伪狂犬病病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1.45μg/孔,血清最适稀释度为1∶80,其作用时间为60 min,酶标抗体最适作用时间为60 min。其阳性临界值为OD≥0.123。此外,该抗原不与猪其他疾病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内重复试验,变异系数小于10%。该方法与进口诊断试剂盒的符合率为96.3%。本研究为现地免疫猪群抗体检测和进行PRV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。  相似文献   
83.
牛GDF9和BMP15基因遗传变异与双胎性状的关系研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)基因和骨形态发生蛋白15(Bone morphogenet-ic protein 15,BMP15)基因作为牛双胎性状的候选基因,研究了它们在鲁西牛、秦川牛、南阳牛和中国荷斯坦牛4个品种中的遗传变异,并在鲁西牛群体中研究了其多态位点与双胎性状的关系。结果表明:在鲁西牛中GDF9基因的3′UTR发现缺失突变,而其它3个品种中没有发现该突变。对鲁西牛群体中该多态位点与单、双胎性状之间进行卡方显著性检验表明,单胎牛群体与双胎牛群体基因型分布有极显著的差异(P=0.006),双胎牛群体的B等位基因频率明显大于单胎牛群体。通过生物信息学分析表明,突变体mRNA的二级结构与野生型相比总自由能值差异不大,但突变体mRNA翻译起始位点的二级结构稳定性明显大于野生型。在鲁西牛、南阳牛和秦川牛的BMP15基因中发现编码区第759~762位有GAAA 4个碱基存在缺失突变,但没有检测到突变纯合个体,中国荷斯坦牛中没有检测到该突变。卡方显著性检验表明单胎牛群体和双胎牛群体在该位点基因型组成差异不显著(P=0.947)。  相似文献   
84.
不同地域长爪沙鼠群体间遗传状况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用27个生化基因位点,分别对首都医科大学实验动物科学部和浙江省实验动物中心饲育的2个长爪沙鼠群体进行了遗传分析。结果显示,首都医科大学实验动物科学部长爪沙鼠群体遗传适应性、遗传多样性水平、遗传变异程度都明显高于浙江省实验动物中心沙鼠群体(P〈0.05),并且这2个沙鼠群体间未出现较为明显的遗传分化(FST〉0.05)。  相似文献   
85.
禽类的性别决定机制迄今尚无定论,目前较为公认的有以下几种假说:一是W染色体上携带性别决定基因(类似于哺乳动物的SRY)决定着个体的雌性化发育;二是Z染色体上某些基因的过表达(即不受剂量补偿效应限制)引发了个体的雄性化发育;三是前2种机制共同作用。已知禽类的性别决定候选基因有W染色体上的FET1、ASW和Z染色体上的DMRT1基因。此外,常染色体上的许多基因也参与禽类的性别决定和分化过程,如SOX9,AMH,cFOXL,CYP19A1等。  相似文献   
86.
探讨体外培养的鸡胚胎原始生殖细胞(EPGCs)的多向分化潜能。分别从发育至19期和28期的鸡胚胎性腺中获取EPGCs,体外培养传代。通过地塞米松、β-甘油磷酸钠和维生素C诱导EPGCs向成骨细胞分化,分别进行碱性磷酸酶改良钙钴法染色鉴定、钙结节Von Kossa's染色鉴定和免疫组化鉴定。结果表明:EPGCs被诱导21 d后,定向分化成成骨细胞,诱导率达到80%,碱性磷酸酶改良钙钴法染色、钙结节Von Kossa's染色和免疫组化鉴定均呈阳性,阳性率为75%-85%。由此可得出在诱导条件下,EPGCs体外可定向诱导分化为成骨细胞。  相似文献   
87.
快速鉴别诊断山羊痘病毒和羊口疮病毒二联PCR方法的建立   总被引:2,自引:1,他引:2  
参照GenBmk已发表的山羊痘病毒(GPV)和羊口疮病毒(ORF)的核苷酸序列设计了两对引物,建立了一种可以快速鉴别山羊痘病毒和羊口疮病毒二重PCR方法,检测结果显示,对山羊痘病毒和羊口疮病毒可以分别扩增出413 bp和595 bp的特异性片段,经敏感性测定,最低能检测到4 pg的DNA。对广西的送检的山羊病料20份进行检测,其中7份可扩增出413 bp的山羊痘特异片段、1份可扩增出595 bp的羊口疮特异片段。该方法能在4 h内完成整个检测过程,不仅快速,而且特异强、敏感性高,很适合于快速诊断。  相似文献   
88.
WANG Yue-chun  ZHANG Yuan 《园艺学报》2007,23(11):2205-2209
AIM: To separate and identify the mesenchymal stem cells (MSCs) from human fetal bone and to study their differentiation to hepatocyte like cells under the action of chemical induction.METHODS: The MSCs from human fetal bone were isolated and purified according to the different growth characteristic of attaching to the wall of cell culture flask.The cell cycle and surface markers of MSCs were identified using flow cytometry.The MSCs were pre-induced by adding DMSO,β-Me and 5-aza for 24 h,then adding the inductive medium of H-DMEM and rh-HGF to induce their differentiation to hepatocyte like cells (HLCs).HLCs were identified by the typical morphological change and the expression of special protein with the method of immunocytochemistry.RESULTS: The MSCs derived from human fetal bone expressed adhesion molecules CD29+,CD44+,but not antigens of hematopoietic CD34,CD45,and not antigens related to GVHD,such as HLA-DR,CD80 and CD86.Exposure of these cells to above-mentioned inductive agents resulted in obvious morphological change and an increase in expression of AFP and ALB.CONCLUSION: The results suggest the existence of plentiful MSCs in human fetal bone.MSCs derived from human fetal bone can easily differentiate to HLCs,and they have a lower immunogenic nature,which may provide the ideal source for tissue engineering (bioartificial liver) for cellular therapeutics.  相似文献   
89.
SUN Yan  ZHANG Yuan 《园艺学报》2007,23(8):1613-1617
AIM: To purify and investigate the differentiation potentials of fetal liver mesenchymal stem cells (flMSCs) from murine in vitro.METHODS: flMSCs from mouse fetuses at embryonic and fetal day (ED)13.5 or ED14.5 were isolated by adhering to plastic and passaged by modified method.Cell cycle and phenotype were analyzed by flow cytometry.The cell differentiation was induced by special induction media.The cells differentiated to adipose,cartilaginous and osteoid tissues were identified with oil red O,Toluid blue,alkaline phosphatease (ALP) and von Kossa’s staining.The cells differentiated to neural-like cells were detected by RT-PCR and immuno-staining.RESULTS: Fibroblast-like cells predominated in culture.(83.76±2.88)% of flMSCs stayed in the G0/G1 phases.Homogenous cells were positive for mesenchymal lineage markers CD44,CD29,but not for markers of hematopoietic cells CD45,CD11b.flMSCs were able to differentiate into adipogenic,chondrogenic,osteogenic and neurogenic cells.CONCLUSION: flMSCs can be purified by modified plastic-attachment method and have multiple differentiation,which is available to stem cell therapy for various diseases.  相似文献   
90.
秆野螟属(Ostrinia)系统进化与分类研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
秆野螟属(Ostrinia)昆虫全球分布20种,寄主广泛,在农业生产中具有重要的经济意义。由于该属地理分布广泛,形态特征复杂,寄主和生态区重叠严重,秆野螟属系统发育研究还存在很多问题尚未解决。本文综合中国秆野螟属分类概况,对目前应用于秆野螟属系统发育研究的各种性状,包括形态特征、性信息素(生殖隔离)以及分子水平的研究进展作了阐述,并针对秆野螟属研究内容的复杂性及其研究现状,提出了相关对策。  相似文献   
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