草原区沙地放牧草地合理利用途径   总被引：9，自引：0，他引：9  

赵钢  许毅红  赵明旭  杜秀武 《干旱区资源与环境》2002,16(2):68-73

本文通过对草原区沙地放牧草地在畜牧业生产实践中出现大面积退化和沙化现象的分析 ,探讨了沙地放牧草地合理利用的途径 ,认为对于沙地放牧草地的保护 ,重点应放在草地的合理利用方面。通过以草定畜 ,合理调整载畜量 ;建立合理的利用制度 ;发展季节畜牧业 ;调整畜群结构 ,增加良种畜比例 ;以及改良天然草地 ,建立人工、半人工草地等措施 ,达到草原区沙地草地的可持续利用。  相似文献   

动物胃肠微生态及其调控   总被引：1，自引：0，他引：1  

周勤飞  王永才 《家畜生态》2004,25(4):214-217

动物胃肠微生态是由胃肠道的微生物区系所组成的一个微生态系统，胃肠微生态在营养物质的消化、吸收和提高动物免疫力以及生产性能等方面起着重要的作用。本文介绍了动物胃肠微生态环境中微生物的组成胃肠微生态的调控，阐述了胃肠微生态环境中各种微生物之间、微生物与宿主之间的相互作用关系。  相似文献   

猪链球菌病二价灭活疫苗候选株培养条件的优化及其安全性试验     

王卓  舒秀伟  王文成 《中国兽药杂志》2004,38(7):34-36

筛选对猪致病力强、免疫原性良好的猪链球菌病兰氏C群LN01株和猪链球菌Ⅱ型LN05株,通过优化培养条件,LN01株和LN05株培养菌数最高分别为1.2×109和2.8×109CFU/mL;LN01株未见溶血素产生,LN05株溶血素效价为1∶64;脱毒剂A(甲醛)对其毒素的脱毒作用不明显,37℃脱毒30d,对仔猪的安全剂量为5mL;脱毒剂B的脱毒时间缩短为3d,安全剂量增加到10mL;试验还证实,37℃和60℃脱毒温度对本菌液脱毒效果无明显差异.  相似文献   

毒死蜱和甲氰菊酯对蜜蜂毒性与安全评价研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

吴声敢  王强  赵学平  吴长兴  陈丽萍  徐浩  章虎 《农药科学与管理》2004,25(1):14-16,21

通过接触法和摄入法测定了毒死蜱和甲氰菊酯对蜜蜂的毒性。结果表明，毒死蜱和甲氰菊酯对蜜蜂的接触毒性(24h LD50)分别为0．1634μg／蜂和0．0501μg／蜂，胃毒毒性(24h LE50)分别为0．6406mg／L和7．8261mg／L。根据Atkins毒性等级划分标准，毒死蜱和甲氰菊酯对蜜蜂的毒性均为高毒，应禁止在蜜蜂活动区域使用。  相似文献   

除草剂靶标酮醇酸还原异构酶(KARI)研究进展   总被引：2，自引：2，他引：2  

王宝雷  李正名 《农药学学报》2004,6(1):11-16

酮醇酸还原异构酶(KARI)是植物和微生物体内支链氨基酸生物合成的关键酶之一,可以作为设计除草剂的靶标,通过抑制酶的活性中断支链氨基酸的合成使植物死亡,达到除草目的。文章综述了KARI的催化性质、晶体结构以及作为除草剂靶标的研究现状。  相似文献   

人胰岛素原基因转染绵羊成纤维细胞及细胞株的建立     

王红梅  刘明军  黄俊成  郭志勤  张富春 《中国畜牧杂志》2004,40(1):8-10

从动物耳皮肤组织采样 ,采用将组织块剪碎后直接贴附于培养瓶底部的方法进行原代培养 ,该方法使原代细胞出现率及可传代率均达到 10 0 %。根据上皮样细胞和成纤维样细胞贴壁紧实程度的不同 ,用 0 .0 5 %的胰蛋白酶-EDTA对其进行消化 ,可将两种不同类型的细胞进行分离和纯化。通过脂质体介导 ,以BLG -hINS(含乳球蛋白调控基因的人胰岛素原基因 )基因作为目的基因、GFP(绿色荧光蛋白 )基因作为标记基因共转染绵羊成纤维细胞 ,经G - 4 18筛选后 ,得到转染细胞。对转染的细胞分别用单细胞显微操作法和有限稀释法进行细胞克隆 ,两种方法均可得到克隆细胞。选形态正常、生长均匀的 5个细胞克隆进行PCR检测 ,结果 5个克隆均转有GFP基因 ,其中两个转有BLG -hINS基因。高代培养细胞、转染细胞和克隆细胞经核型分析后 ,染色体数目均为 2 7对 ,表明绵羊耳的成纤维细胞建立细胞株后 ,可以作为外源基因转染的有效供体细胞。  相似文献   

牛胎儿成纤维细胞分离与体外培养   总被引：2，自引：1，他引：2  

徐小明  窦忠英  华进联  葛秀国 《中国畜牧杂志》2004,40(10):18-21

本研究以 4 5d牛胎儿为材料 ,使用 0 .2 5 %胰酶 + 0 .0 4 %EDTA消化液 ,分离得到牛胎儿成纤维细胞 ,体外培养传代至第 2 8代。本实验描绘出牛胎儿成纤维细胞生长曲线 ,并发现α MEM是一种适合牛胎儿成纤维细胞生长的培养基。分离得到的牛胎儿成纤维细胞传至第 1 8代时核型仍然正常 ,冷冻、解冻后细胞可继续传代  相似文献   

青海牦牛肉食用品质及安全性的分析研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘海珍  焦小鹿  范涛  郝云晴  逯来章 《中国牛业科学》2005,31(6):20-21,58

对年龄2周岁左右的12头青海牦牛肉的食用品质及安全性指标进行了系统研究。结果表明：牦牛肉食用品质较好，肉质安全，无污染。具有肌红蛋白含量高、亲水率高、多汁性好，香味浓郁，肉质细嫩，口感适宜等特性。肉中肌红蛋白含量极显著高于黄牛（P＜0．01），肉中重金属元素和有毒有害物质限量均符合GB18406．3和NY5044的要求，是生产优质牛肉制品的原料，也是一种具有较高生物学价值的安全的肉食品，具有很大的开发价值。  相似文献   

猪伪狂犬病基因缺失疫苗的制备、安全性、免疫原性、保存期测定及区域试验   总被引：3，自引：1，他引：3  

何启盖  方六荣  吴斌  刘正飞  吴美洲  肖少波  金梅林  陈焕春 《畜牧兽医学报》2005,36(10):1055-1063

为了提供有效的伪狂犬病疫苗，用鸡胚成纤维细胞扩大培养了PrV HB-98突变株（TK^-/gG^-/LacZ^＋），研制了伪狂犬病基因缺失疫苗，并对该疫苗经肌肉接种、经口等免疫途径的最小免疫剂量进行了测定，同时也对4批疫苗的安全性、效力、免疫期和保存期进行了检测；同时将4批疫苗用于免疫23个猪场的母猪、新生仔猪和育肥猪进行区域试验。测定结果表明，疫苗经上述两种途径接种对不同阶段猪的最小免疫剂量均为10^5.0 TCID50；10倍免疫剂量的疫苗对初生仔猪、15日龄仔猪和妊娠母猪是安全的，免疫猪能抵抗强毒的攻击；疫苗在4℃和-20℃下分别可保存6个月和12个月。对伪狂犬病毒抗体阴性的70日龄商品猪和种猪的免疫期为6个月。田间试验表明，4批猪伪狂犬病基因缺失疫苗安全有效，并可用于仔猪发病时的紧急接种。为猪伪狂犬病基因工程疫苗的制备与应用提供了有力的依据。  相似文献   

In vitro anti‐LPS dose determination of ketorolac tromethamine and in vivo safety of repeated dosing in healthy horses          下载免费PDF全文

A. W. Bianco  G. E. Moore  B. R. Cooper  S. D. Taylor 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2018,41(1):98-104

Flunixin meglumine (FM) is a commonly used Nonsteroidal anti‐inflammatory drug (NSAID) in horses, but clinical efficacy is often unsatisfactory. Ketorolac tromethamine (KT) demonstrates superior efficacy compared to other NSAIDs in humans, but its anti‐inflammatory effects have not been investigated in the horse. Safety of repeated dosing of KT has not been evaluated. The first objective was to conduct a dose determination study to verify that a previously described dosage of KT would inhibit Lipopolysaccharide (LPS)‐induced eicosanoid production in vitro, and to compare KT effects of this inhibition to those of FM. Then, a randomized crossover study was performed using nine healthy horses to evaluate plasma concentrations of KT and FM following IV administration. Administered dosages of KT and FM were 0.5 mg/kg and 1.1 mg/kg, respectively. Safety following six repeated doses of KT was assessed. Ketorolac tromethamine and FM suppressed LPS‐induced Thromboxane B₂ (TXB₂) and Prostaglandin E₂ (PGE₂) production in vitro for up to 12 hr. Intravenous administration produced plasma concentrations of KT and FM similar to previous reports. No adverse effects were observed. A KT dosage of 0.5 mg/kg IV inhibited LPS‐induced eicosanoids in vitro, and repeated dosing for up to 3 days appears safe in healthy horses. Investigation of in vivo anti‐inflammatory and analgesic effects of KT is warranted.  相似文献